Структурные типы

Основные структурные типы неорганических веществ [c.103]

Еще более широкие возможности открывает варьирование состава минералов в силу их исключительного многообразия. Кварц и силикаты, слагающие подавляющее большинство-пород, содержат в основном связи Si—О и связи катион — кислород атомы алюминия могут быть катионами или заменять Si. Эти связи играют различную роль при разрушении силикатных минералов разных структурных типов [275]. В кварце и каркасных силикатах (полевых шпатах) обязательно рвутся силоксановые связи в цепочечных и ленточных си-ликатах возможно скольжение и разрыв по определенным плоскостям, образованным только связями Ме—О в островных силикатах связи Si—О—Si отсутствуют. Перечисленные связи различаются по геометрическим параметрам (длина, валентные углы), распределению электронной плотности и энергии связи колебания этих величин для отдельных классов силикатов имеют более узкие пределы, [276]. Важно, что во всем диапазоне изменений полярности связей Si—О они остаются существенно ковалентными, несмотря на большую разницу [c.93]

В наиболее распространенном варианте (в УФ и видимой областях спектра, 200—800 нм) электронная спектроскопия применяется для обнаружения и определения основных структурных типов ароматических ядер, для выявления наличия и протяженности цепей полисопряжения, решения других задач, связанных с проявлениями и свойствами хромофорных и ауксохромных групп. [c.26]

Б. Тиссо и Д. Вельте [30] в соответствии с применяемыми методами исследования нефтей разработали их классификацию (табл. 2), в основе которой лежат данные о содержании в нефтях УВ различного структурного типа - алканов, цикланов, а также суммы аренов, смол и асфальтенов. Учитывалось также содержание серы — больше или меньше 1 %. Все данные отвечают фракции нефтей, кипящей выше 210 ° С при атмосферном давлении. [c.14]

Некоторые простые вещества (кремний, германий, серое олово) -имеют кристаллические решетки, принадлежащие к структурному типу алмаза (ячейка такой решетки изображена на рис. 1.85). [c.148]

Содержание УВ (%) различных структурных типов в нафтаио-ароматической фракции нефтей месторождений Предкавказья [c.86]

Принято подразделять цеолиты в зависимости от величины силикатного модуля х на следующие структурные типы [c.111]

Реакции, вызываемые кислотной обработкой с целью очистки, являются в основном полимеризацией и образованием моно- и диалкил-сульфатов часть последних удерживается маслами и разлагается с обугливанием и выделением двуокиси серы при повторной перегонке масел. Было показано также, что олефины определенного структурного типа R H = G(R)2 и диены полимеризуются быстрее и полнее, чем олефины [c.352]

Все изомеры охватываются 5 структурными типами строения оле-финОв [c.62]

Некоторые наиболее простые и часто встречающиеся структурные типы координационных кристаллов гетероцепных соединений приведены на рис. 69—72. [c.106]

В качестве производной структурного типа ZnS можно рассматривать структуру минерала халькопирита СиРеЗг, в котором вместо атомов Zn поочередно располагаются атомы Си и Ре (см. рис. 134). [c.111]

Среди всех классов органических соединений гетероциклические соединения обладают наибольшим разнообразием структурных типов, и поэтому наиболее сложной номенклатурой. Ниже приведен общий обзор принципов номенклатуры этих соединений. [c.112]

В результате изучения состава сланцевого масла Кеди и Силиг получили ограниченные сведения о структуре керогена и о механизме реакции превращения. Постоянство состава углеводородов низко кипящей части сланцевого масла наводит на мысль о том, что кероген состоит преимущественно из гомологов комплексной структуры, которые при разложении выделяют углеводороды с таким же распределением структурных типов. В первых пяти десятипроцентных фракциях содержание изоолефинов вместе с циклоолефинами и изопарафинов с циклопарафинами уменьшается, а содержание азота увеличивается, поэтому можно предположить, что разложение керогена при перегонке и выход изосоединений вместе с циклическими соединениями в основном зависят от денитрования азотистых соединений и что для соединений более высокого молекулярного веса это происходит менее полно. Неожиданное увеличение изопарафиновых и нафтеновых углеводородов и уменьшение изоолефиновых с циклоолефиновыми и полициклическими ароматическими углеводородами в высококипящей части сланцевого масла указывают на то, что азотистые соединения, образовавшиеся первоначально из керогена, при перегонке разлагаются в следующей последовательности вначале азотистые соединения, затем изопарафины с циклопарафинами, потом изоолефины с циклоолефинами и, [c.66]

Но все-таки общее направление движения нефти в конечном счете определяется тектоникой, поэтому, если можно сп-орить о роли тех или иных синклинальных форм на фоне других тектонических структур, то ни в коем случае нельзя отрицать громадного значения и роли больших депрессий регионального характера, названных нами геосинклиналями. Ведь в них-то и происходило накопление первично битуминозного материала — так называемой материнской породы. Здесь под влиянием повышенной температуры и давления и при участии других факторов (анаэробных бактерий) происходило превращение органического материала в диффузно рассеянную в породе нефть, и отсюда началось ее движение вследствие разницы в удельном весе воды и нефти происходит их разделение и подъем последней вверх по восстанию. На своем пути поднимающаяся из геосинклиналей с места своей родины нефть встречала различного рода препятствия тектонического характера в виде литологических особенностей того или иного пласта, и в этих преградах происходило ее накопление и образование нефтяных залежей . Отрицая возможность накопления нефти в некоторых локальных структурных типах синклиналей, нельзя забывать огромного значения и роли геосинклиналей в образовании и аккумуляции нефти. [c.272]

Ранее предполагалось, что среди трициклоароматических нефтяных оснований содержатся и производные акридина. Однако детальные исследования нрямогонных фракций калифорнийской нефти [20, 21, 110] привели к идентификации лишь 3,4- и 7,8-бензохинолинов (I, II) как главных структурных типов. Именно эти типы оказались доминируюш,ими среди трициклоароматических оснований фракции 316—538° по данным [207]. Аналогичные результаты получены при изучении оснований из той же нефти методами УФ, ИК и флуоресцентной спектроскопии [26]. [c.126]

Это приводит к важному выводу чем больше связей металл— кислород рвется при разрушении горной породы, тем больший эффект должна оказывать вода. Существование такой закономерности подтверждается систематическими испытаниями в одинаковых условиях пород с преобладанием минералов определенных структурных типов. Например, в ряду полевые шпаты — пироксены — оливин повышается чувствительность прочности как к неводным активным средам (суль-фидно-окисные и другие расплавы) [279], так и к воде. Для сухих пород, напротив, общей тенденцией считается рост прочности с повышением основности [280]. Таким образом, здесь проявляется ярко выраженная специфичность действия сред, характерная для эффекта Ребиндера. [c.94]

Рис. 14-10. Некоторые распространенные структурные типы ионных кристаллов.

Благодаря значительным различиям в УФ спектрах линеарно, ангулярно и периконденсированных систем электронная спектроскопия дает информацию о характере сочленения ароматических циклов в молекуле проще и надежнее, чем многие другие спектральные методы. Так, с помощью УФ метода установлено отсутствие гомологов акридина в нефтяных концентратах, изучавшихся в работах (20, 26]. Сведения о характере сочленения колец можно получить и из эмиссионных или абсорбционных спектров флуоресценции таким способом были идентифицированы структурные типы нефтяных бензокарбазолов [26]. [c.27]

В настоящее время в нефтях идентифицировано огромное число структурных типов карбоновых кислот, молекулы которых со-держа г практически любые углеводородные и гетероциклические фрагменты, присутствующие в молекулах нефтяных компонентов других классов [9, 234]. Для иллюстрации на рис. 3.1, а показана хроматограмма углеводородов, образующихся при каталитическом гидрогенолизе на скелетном никеле при 250°С метиловых [c.92]

Структуру, родственную структурному типу ЙеОз (см. рис. 71) имеет минерал перовскит СаТ10з в нем атомы Т1 занимают положение атомов Не, а атомы Са располагаются в центрах кубических элементарных ячеек (рис. 73). Каждый атом в СаТЮд окружен по вершинам октаэдра шестью атомами кислорода, а атом Са — двенадцатью. [c.110]

В кристаллах веществ стехиометрического состава АВ координа-пионные числа атомов (ионов) А и В равны. При этом наиболее часто встречаются следующие типы координации атомов (ионов) окта-эдро-октаэдрическая координация — структурный тип Na l (эис. 69, а), кубо-кубическая координация — структурный тип s I [c.106]

В<сьма разнообразны также оксиды, в которых координационное число кислорода превышает значение его максимальной валентности, т. е. больше четыр( X. Например, в кристалле MgO координационное число кислорода равно шести, а в кристалле NaoO восьми. Согласно теории молекулярных орбита-лей эта обусловлено тем, что в кристалле М 0 (структурный тип Na l) каждый атом С (за счет 2р -, 2р, - и 2р -орбиталей) объединяется с шестью соседними атомами Vlg посредством трех трехцентровых связей. Аналогично построены кристаллические МпО, FeO, СоО, NiO и другие оксиды со структурой тина Na l. [c.311]

Коэрдинациониая решетка соединений состава АВз отвечает соотношению координационных чисел А п В как 3 1. Слруктура этих соединений чаще всего отвечает структурному типу КеОз (рис. 71). [c.107]

Рис. 71. Координационная решетка соединении состава АВз — структурный тип ReOз

Крме структуры типа халькопирита и шпинели для смешанных соединений (сме-шанньх оксидов, сульфидов, галидов, нитридов и др.) весьма характерны структурные типы ильменита, перовскита и пр. (см. с. ПО). [c.259]

Комплексообразование служит дополнительным средством разделения. Хорошо известны приемы и принципы адсорбции и перегонки, применяемые для разделения молекул по классам и размерам, я деление же при помощи комплексообразования. основано jia использовании различм в japo TpaH-етвенном строении молекул с учетом их размеров и класса. В сочетании с методами фракционирования комплексообразование во многих случаях может применяться для разрешения проблем разделения в дополнение к существующим методам. Комплексообразование при помощи мочевины и тиомочевины не вполне селективно, как предполагалось первоначально. Отсутствует четкое ограничение структурных типов, образующих комплексы, особенно среди высокомолекулярных углеводородов. [c.202]

Бинарные соединения марганца (II) — кристаллические вещества с координационной или слоистой решеткой. Например, МпО и MnS имеют структуру типа Na l, к структурному типу рутила относится MnFj (см. рис. 70, б), слоистую труктуру имеют Mn Ia, Mn(OH)j (см. рис. 232, б). [c.573]

Структурные типы Na i и s l довольно широко распростра-н ны среди неорганических веществ, в частности структуры всех галогенидов щелочных металлов принадлежат к этнм типам. [c.148]

Вскоре будет достигнуто значительно лучшее понимание того, какие структурные типы характерны для молекул смазочных масел, потому что в настоящее время в США и в других странах продолжаются энергичные исследования этого вопроса. Возможно, что, когда будет получено достаточное количество данных, можно будет на основании сспоставле-ния вязкости и других физических свойств определить даже число и средний размер алкильных боковых цепей. Как правило, при данном число углеродных атомов в боковых цепях, связанных с кольцом, вязкость тем больше, чем больше число боковых цепей. Руководствуясь этим положением, можно при помощи спектральных методов получить указания о положении алкильных заместителей в молекуле. В течение ближайших 10 лет следует ожидать больших достижений в этой области. [c.274]

В 1935 г. из 93 куполов добывалась нефть, из 10 — газ и жидкие легкие погоны 10 куполов, ранее продуктивных, вышли из эксплуатации вследствие истош ения. Из шести куполов добывалась сера, три купола перестали давать последнюю. На четырех куполах ведется добыча каменной соли, на одном — гипса, и из четырех куполов извлекалась соляная рапа. Соляные купола и штоки известны в Европе, а также в Иране, однако с крупными нефтепроявлениями они здесь не связаны и структурный тип их несколько отличен от американского. Соляная тектоника чрезвычайно характерна для нашей Эмбенской области, к которой мы вернемся особо. [c.237]

К этому структурному типу относятся месторождения в округах Аллэн, Андерсон, Вудсон, Гринвуд, Лайон, Линн и др. [c.267]

В настоящее время известно много Цеолитов различных типов. Обозначают их обычно бунвами латинского алфавита перед буквой, обозначающей структурный тип цеолита, стоят химический си МВ ОЛ катиона, содержащегося в преобладающем количестве в структуре цеолита и компенсирующего отрицательный заряд алю-мокислородного тетраэдра например, NaA —цеолит типа А в натриевой форме, СаХ — цеолит типа X в кальциевой форме. За рубежом распространена другая система обозначений, а именно перед буквой, обозначающей тип цеолита, ставят цифру, показывающую максимальный критический диаметр молекул (диаметр наибольшего круга, описываемого в плоскости, перпендикулярной оси молекулы), которые адсорбируются данным цеолитом. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология