Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол в парах

Рис. 13.3. Схема сульфирования бензола в парах Рис. 13.3. <a href="/info/625530">Схема сульфирования бензола</a> в парах

Рис. 95. Технологическая схема сульфирования бензола в парах Рис. 95. <a href="/info/625530">Технологическая схема сульфирования бензола</a> в парах
    Иодбензол (1) и бензол (2) неограниченно взаимно растворимы, их смесь подчиняется законам идеальных растворов. Определить состав смеси, если она закипает при 100°, 760 мм рт. ст. и pi° = 50,44 и р2 = = 1343,3 мм рт. ст. Какова при этом будет мольная доля бензола в парах  [c.184]

    Конец процесса сульфирования в производстве определяют по исчезновению специфического запаха углеводорода в пробе сульфомассы (сульфирование нитробензола, п-нитротолуола, п-нитро-хлорбензола), по полной растворимости сульфомассы в воде, по достижению заданного значения концентрации свободной серной кислоты в сульфомассе (например, при сульфировании бензола в парах), по прекращению выделения паров при сульфировании методом запекания (сульфирование анилина, а-нафтиламина). [c.54]

    Постройте график зависимости содержания бензола в паре от содержания бензола в жидкой фазе. Определите содержание бензола в паре, если в жидкой фазе его молярная доля 40 %. Бензол и толуол образуют растворы, близкие по свойствам к идеальным. При 293 К давления паров бензола и толуола соответственно равны 1,020-10 и 0,327-10 Па. [c.222]

    Для построения диаграммы тёмпе-ратура — состав (рис. 120) нанесем температуры кипения чистых жидкостей и при заданном общем давлении Р (точки а и Ъ) после этого подберем температуру, при которой Р[ Р2= -Р- Температура кипения смеси будет меньше и 1%, так как общег давление больше давления пара над каждой из чистых жидкостей. Так, при Р = 760 мм рт. ст. / 70, т. е. линией кипения является прямая а Ь. Содержание бензола в парах при / = 70 будет равно 550 760 = 0,725 (точка I). Кривую а1 строят следующим путем. Выбирают ряд температур между tl и й и находят Р и Р1 = Р — Р] после этого вычисляют N2 = р11р. Подобным путем строят и кривую Ы точек росы второго компонента. Так, при / = 75 Рнр = 289 мм рт. ст. и Рс.,н, = 760 — 289 = 471 мм рт. ст., т. е. = 471 760 = 0,62 (точка /1) аналогично РсвЫ5 = 648 и Р,-1,о = 760 —648 = 112 мм рт. ст., т. е. [c.314]

    Промышленные процессы сульфирования могут быть оформлены в виде схем периодического и непрерывного действия. Второй, более прогрессивный метод значительное распространение получил для летучих ароматических углеводородов под названием сульфирование в парах . Схема процесса сульфирования бензола в парах приведена на рис. 13.3. [c.434]


    Каков состав смеси, которая закипает при 110° С под атмосферным давлением, и чему равна при этом мольная доля бензола в парах  [c.184]

    Рассчитать и определить по диаграмме парциальные давления и общее давление пара при 100° С и 0,2 мол. доли бензола. Определить, при какой температуре закипит эта смесь под давлением 760 мм рт. ст. и какова будет мольная доля бензола в парах. Каков будет состав жидкой смеси при 135° С. [c.184]

    Количество бензола в паре 0,40 10,0  [c.175]

    Следовательно, при совместном с бензолом кипении температура кипения понизилась на 31° С. Соответствующее понижение температуры кипения для бензола равно 11,5° С. Содержание воды и бензола в паре может быть найдено на основе закона [c.22]

    Восстановив перпендикуляр из точки лr J = 0,005 до пересечения с линией равновесия, найдем содержание бензола в парах, поднимающихся из куба равное 0,013 молярных долей (см. фиг. 96). [c.119]

    Взаимное положение кривых в фазовых диаграммах определяется первым законом Д. П. Коновалова пар обогащается тем компонентом, прибавление которого к жидкости повышает давление пара над ней или пони кает ее температуру кипения. Этот закон применим к любым жидким смесям. Прибавление бензола к смеси бензол—толуол понижает температуру ее кипения, и поэтому концентрация бензола в паре будет выше, чем в жидкости. Из рис. 376 видно, что это отвечает такому расположению кривых, при котором кривая состава пара всегда выше кривой состава жидкости. [c.551]

    Мольная доля бензола в паре равна доле давления его пара от общего давления  [c.112]

Рис. 91. Схема сульфирования бензола в парах i—испаритель бензола 2—сульфуратор 3, 7—холодильники <—отстойник 5, 5—котлы для сульфомассы 5—колонна для отгонки бензола в—адсорбер паров бензола /С—аппарат для непрерывной нейтрализации сульфомассы. Рис. 91. <a href="/info/625530">Схема сульфирования бензола</a> в парах i—испаритель бензола 2—сульфуратор 3, 7—холодильники <—отстойник 5, 5—котлы для сульфомассы 5—колонна для <a href="/info/667678">отгонки бензола</a> в—<a href="/info/144819">адсорбер паров</a> бензола /С—аппарат для <a href="/info/673919">непрерывной нейтрализации</a> сульфомассы.
    Второй процесс заключается в увеличении концентрации содержания бензола в паро-воздушной смеси с ростом температуры, согласно формуле (2 ). [c.181]

    Хлорирование бензола в парах при отсутствии катализаторов за исключением стенок кварцевой трубки, в которых проводился процесс, изучалось М э с о н о м и сотрудниками при температуре в пределах 250—400° и выше. Температура, необходимая для полного хлорирования, зависит от диаметра реакционной трубки. При хлорировании при температуре свыше 400° получается хлорбензол и дихлорбензолы, причем расходуется до 95 /о бензола и хлора. При избытке хлора констатировано образование трихлорбензола. Влияние изменения молекулярных соотношений реагентов видно из таблицы (для диаметра трубки около 10 мм при температуре 450° и объемной скорости 50 (число объемов газа, проходящего через единицу объема нагретой трубки при температуре реакции в 1 мин.). [c.108]

    Полное окисление ароматических углеводородов при помощи воздуха требует определенной температуры. Эту температуру можно снизить с применением катализаторов. Такова например платина, с которой смесь паров бензола с воздухом дает продукты полного окисления при пониженной температуре, если сравнить с той, которая требуется для сгорания бензола в парах без катализатора. Однако реакция происходит слишком бурно, и уловить промежуточные стадии окисления при этом не удается. Лишь подбор соответственных катализаторов и определение для каждого из них наиболее благоприятных температурных пределов процесса, так же как и иных факторов реакции, дало возможность создать производственно приемлемые формы окисления. [c.504]

    При расчете процесса ректификации часто пользуются диаграммой равновесия у - X (см.рис. 1.6,6), которая построена следующим образом по оси абсцисс отложено содержание низкокипящего компонента в мольных долях в жидкости (х), а по оси ординат - содержание того же компонента в мольных долях в паре (у). На рис. 1.6,6 показана диаграмма для двухкомпонентной смеси бензол-толуол при постоянном давлении. По оси ординат отложено мольное содержание НК (бензола) в паре, а по оси абсцисс - мольное содержание НК в жидкости при равновесии. Диагональ соответствует равному содержанию НК в жидкости и паре (х = у). [c.15]

    Наиболее экономичным методом производства бензолсульфокислоты является сульфирование бензола в парах. Технологическая схема сульфирования приведена на рис. 5. Бензол из хранилища насосом подается во внутренние трубы испарителя 1 типа труба в трубе или кожухотрубного. Во внешние трубы испарителя (в рубашку) подается греющий пар давлением 0,8 МПа. В испарителе бензол испаряется, а пары его перегреваются до 150— 160 °С. Давление паров бензола на выходе из испарителя 0,05— 0,08 МПа. Перегретые пары бензола поступают через барботер в сульфатор 6, в который предварительно загружают 94—967о серную кислоту. Пары бензола, не вступившие в реакцию сульфирования, захватывают воду, выделившуюся в результате сульфирования, и поступают в свинцовый змеевик конденсатора обратного бензола 3. Сконденсировавшаяся и охладившаяся до 30— [c.48]


    Действительно, как видно из рис. XI1-2, при одной и той же температуре содержание НК в парах (точки В) больше его содержания а раЕ1новесиой с парами жидкости (точки А), т е, пары обогащаются НК. К аналогичному выводу можно прийти, рассматривая рис. ХП-3. Кривая равновесия выпукла кверху. Добавление НК (и данном случае — бензола) к смеси бензол—толуол приводит к понижению температуры ее кипения. Соответственно копцеп-трацня бензола в паре выше, чем в жидкости. [c.475]

    В отношении влияния температуры, давления, интенсивности теплообмена и прочих факторов, определяющих конструкцию реакционного апиа[)ята, метод сульфирования бензола в парах не отличается от описанного выше (стр. 171 и с,л.). [c.176]

    На рис. 85 показан сульфуратор периодического действия для сульфирования бензола в парах. Аппарат представляет собой чугунный котел, снабженный паровой рубашкой, барботером для ввода паров бензола и соотЕ1етствующеи арматурой и гарнитурой. [c.176]

    А. И. Планонс иЛ и С. 3. Каган разработали метод непрерывного сульфирования бензола в парах, лишенный указанного недостатка. Агрегат для суяьфнрсвания по этому методу представлен на рис. 8(5. [c.177]

    Постройте (рафик эавислмости содержания бензо.ла в. паре oi содержания бензола в жидкой фазе. Оггределите содержание бензола в паре, если в жидкой фазе его молярное содержание 40 %. Бензол и толуол образую растворы, близкие гю свойствам к идеальным. При 293 К давление паров бензола и толуола соответственно равно 1,02010 Па и 0,.i2710 Па. [c.14]

    Производство беизолсульфокислоты — крупнотоннажное, так как этот продукт применяется для получения фенола. Существует много промышленных способов сульфирования бензола, но из них наиболее экономичным является сульфирование бензола в парах (рис. 10). В этом способе пары бензола пропускают через нагретую серную кислоту, причем бензол частично сульфируется, а частично улетает, унося с собой воду, образовавшуюся при реакции. Благодаря этому содержание серной кислоты все время поддерживается на уровне 90 %, которого вполне достаточно для того, чтобы реакция сульфирования шла достаточно эффективно. Реакцию прекращают, когда в аппарате остается 3—4 % свободной серной кислоты, так как при этом резко возрастает скорость образования ди-фенилсульфона. Улетающие пары бензола конденсируют, и после отделения воды и нейтрализации возвращают в цикл (рис. 11). [c.65]

    На рис. 376, /// показана у—-л-диаграмма дйя двухкомпонентной смеси бензол—толуол, причем по оси ординат отложено молярное содержание легколетучего компонента (бензола) в парах, а по оси абсцисс— молярное содержание того же легколетучего в жидкости в состоянии равновесия. [c.551]

Рис. IV.9. Зависимости (при 69 °С) общего давления пара и содержания бензола в паре от концентрации бензола в растворе для секущей, отвечающей = onst Рис. IV.9. Зависимости (при 69 °С) <a href="/info/304558">общего давления пара</a> и <a href="/info/48177">содержания бензола</a> в паре от <a href="/info/121636">концентрации бензола</a> в растворе для секущей, отвечающей = onst
Рис. 5. Схема сульфирования бензола в парах испаритель бензола типа труба в трубе г—брызгоуловнтель 3—холодильник-конденсатор 4 — нейтрализатор 5—отстойник 6—сульфуратор. Рис. 5. <a href="/info/625530">Схема сульфирования бензола</a> в <a href="/info/775571">парах испаритель</a> <a href="/info/1516751">бензола типа</a> труба в трубе г—брызгоуловнтель 3—<a href="/info/490860">холодильник-конденсатор</a> 4 — нейтрализатор 5—отстойник 6—сульфуратор.
    Бензол сульфируют в жидкой и паровой фазах. Сульфирование перегретых паров бензола осуществляется при 150° С. При этом часть бензола сульфируется, а избыток его уходит из аппарата вместе с парами реакционной воды. После конденсации бензол отделяют от воды и возращают в процесс. Схема сульфирования бензола в парах изображена на рис. 119. [c.283]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол в парах: [c.192]    [c.332]    [c.177]    [c.182]    [c.82]    [c.165]    [c.175]    [c.56]    [c.444]    [c.444]    [c.266]    [c.140]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.84 , c.85 , c.91 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте