Аминонафтол сульфо кислота

Бензоил-И-кислота — продукт бензоилирования 2,5-аминонафтол-7-сульфо-кислоты. Однородная паста от темно-серого до светло-желтого цвета. [c.18]

Как и при превращении аминосоединений, сульфогруппа, находящаяся в метаположении к Р-гидроксилу, защищает его от аминирования. Также влияет сульфогруппа, стоящая в ортоположении по отношению к а-оксигруппе. Благодаря этому при наличии сульфогруппы в соответствующем положении из двух оксигрупп в диоксисоединении можно обменять на аминогруппу только одну. Например, при аминировании 2,8-диоксинафталин-6-сульфокислоты аминогруппа заменяет гидроксил в положении 2, и получается 2,8-аминонафтол-6-сульфо-кислота [c.99]

Аминонафтол-4-сульфо-кислота [c.395]

Аминонафтол-7-сульфо-кислота (М-кислота) [c.396]

Аминонафтол-7-сульфо-кислота (И-кислота) [c.396]

При получении сульфокислот аминонафтолов (соединения, содержащие одновременно сульфо-, окси- и аминогруппу) сульфит отделяют в виде сернистого газа. Для этого разбавленный водой плав при температуре 75—100° С подкисляют соляной или серной кислотой до сильнокислой реакции и размешивают до полного удаления сернистого газа. Разложение сульфита натрия протекает по реакции [c.102]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Больпюе практическое значение получило использование кислых солей сернистой кислоты для восстановления и одновременного сульфирования в производстве 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Исходным материалом здесь служит нитрозо-S-нафтол (нафто-хинон-1,2-оксим-1). При действии на него бисульфитом сначала образуется продукт присоединения NaHSOs, из которого вторая глолекула бисульфита образует уже 1,2-аминонафтол-4-сульфо-кислоту [c.272]

Диазосоставляющими для протравных моноазокрасителей служат ортоаминофенолы и 1,2-аминонафтолы, например 2-ами-но-4-нитрофенол (I), 4,6-динитро-2-аминофенол (II), 4-хлор-2-а.минофенол (III), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (IV), 2-аминофенол-4-сульфокислота (Vj, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота (VI) [c.220]

Красители — производные ортоаминофенолов. Наибольшее значение в качестве диазосоставляющих имеют хлор,-нитро- и сульфо-производные ортоаминофенолов. Наиболее часто как диазосоставляющие применяются следующие соединения 4-хлор-2-аминофе-нол, 4-нитро-2-аминофенол, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 6-нит-ро-2-аминофенол-4-сульфокислота, пикраминовая кислота. Из аминонафтолов важнейшими являются 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота и некоторые ее производные. Как азосоставляющие при этом применяются производные 1- и 2-нафтолов и др. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология