Виды сернистых соединений в углях

Серная кислота широко применяется в химических лабораториях и в химическом производстве. Нужно показать учащимся все виды серной кислоты, применяющиеся в промышленности моногидрат, купоросное масло, олеум — и рассказать о правилах обращения с этими продуктами. Для изучения свойств серной кислоты нужно взять концентрированную кислоту (квалификации ч. или ч. д. а.). Прежде всего нужно показать учащимся, как правильно разбавлять серную кислоту водой приливать серную кислоту к воде, а не наоборот. Концентрированная серная кислота жадно поглощает воду, она способна отнимать элементы воды у органических соединений, это можно наблюдать на примере обугливания лучины, погруженной в серную кислоту. Серная кислота — окислитель она окисляет уголь до углекислого газа (уравнение реакции ). Большинство металлов растворяется в концентрированной серной кислоте, при этом сама кислота восстанавливается до сернистого газа, серы или сероводорода (в зависимости от природы металла и условий реакции). Это можно показать на примерах взаимодействия серной кислоты с медью, цинком, железом. Концентрированная серная кислота не действует на железо это позволяет вести химические процессы с участием концентрированной серной кислоты в аппаратах из обычной стали. Разбавленная кислота взаимодействует с железом, образуя сернокислое железо (уравнение реакции ). [c.65]

Важное практическое и теоретическое значение имеют процессы превращения, которые претерпевают сернистые соединения при сжигании твердого топлива и при его нагревании без доступа воздуха. Было отмечено, что при сжигании углей окисляется вся органическая, а также элементарная и пиритная сера с образованием ЗОг и частично 0з, которые улетучиваются с дымовыми газами. Только небольшая часть этой серы, а также и содержащаяся в углях сульфатная сера остаются в шлаке в виде сульфатов. Сера, которую содержит уголь, приносит большие убытки народному хозяйству. При использовании угля в энергетических целях сера снижает его теплоту сгорания. Кроме того, превращение серы в 50г и 50з наносит значительный вред большим городам и уничтожает растительность в районах крупных промышленных центров, где расположены мощные тепловые электростанции. [c.110]

Флотационное обогащение руд полезных ископаемых основано на том, что сернистые соединения, в виде которых металлы обычно находятся в руде, обладают большей гидрофобностью, чем пустая порода, например кварц. Практически флотационное разделение руды никогда не проводят простым введением измельченной руды в воду, поверхность которой граничит с воздухом или маслом. В таком виде флотационный процесс слишком неэффективен. В настоящее время широкое применение получила так называемая пенная флотация. Она заключается в том, что в суспензию минерала— флотационную пульпу — тем или иным способом вводят пузырьки воздуха. При всплывании пузырьки собирают по своей поверхности те частицы руды, на которых вода образует большой краевой угол. В результате на поверхности пульпы образуется минерализованная пена. Эту пену самотеком или с помощью специальных гребков удаляют с поверхности пульпы в виде концентрата. руды. Хорошо смачиваемые водой частИцы пустой породы не прилипают к пузырькам, оседают на дно и образуют отходы флотации, так называемые хвосты . [c.165]

Железо в присутствии органических соединений может быть осаждено сернистым аммонием в виде сернистого соединеиия можно также разрушить органическое вещество путем прокаливания, приче.м остаются металлическое железо или его окись и уголь. Обработав кислотами остаток, получившийся при прокаливании, переводят железо в раствор, который фильтрованием отделяют от угля. [c.242]

В зависимости от первоначального импульса различают тепловое (нагрев извне), химическое (нагрев при контакте с химически активным веществом) и микробиологическое (нагрев в результате жизнедеятельности микроорганизмов) самовозгорание. К веществам, обла-дающим склонностью к самовозгоранию, относятся масла и жиры растительного и животного происхождения, каменный и древесный уголь, торф, технический углерод (сажа), некоторые металлы в порошкообразном виде (алюминий, цинк, титан и др.), скипидар, олифа, комбикорма, сернистые соединения железа и т. п. [c.68]

В ископаемых углях в виде различных соединений содержится более 70 элементов периодической системы Менделеева. Известно, что уголь состоит из органической и минеральной частей и влаги. В минеральной и органической частях содержатся сернистые соединения, которые имеют особое значение. Кроме того, в обеих частях угля присутствуют некоторые рассеянные и редкие элементы. В веществе угля различают также летучую часть и нелетучий остаток. К летучим относятся вещества, получающиеся при нагревании угля без доступа воздуха. [c.8]

Для анализа масляных фракций применяется жидкостная ад-> сорбционная хроматография. В качестве сорбентов используется силикагель марки АСК, активная окись алюминия и активированный уголь. На силикагеле метано-нафтеновая часть хорошо отде< ляется от ароматических углеводородов, а последние — от смоли стых веществ. Следует здесь же отметить, что фракция ароматических углеводородов названа так здесь и дальше лишь для краткости. На самом деле имеется в виду, что в эту группу попа дают такие углеводороды, которые имеют хотя бы одно ароматическое кольцо. Конечно, в этой же группе находятся и чисто ароматические углеводороды рядов нафталина, антрацена и др. На окиси алюминия более четко удается разделить друг от друга ароматические углеводороды различной цикличности. Сернистые соединения сорбируются в основном вместе с ароматическими фракциями. На активированном угле из метано-нафтеновой фрак-ции можно дополнительно отделить нормальные парафиновые углеводороды. [c.140]

Коррозия в помещениях, вызываемая газовым отоплением. Одно время считали, что разрушительное действие атмосферной коррозии можно в значительной степени уменьшить, если весь уголь, который сейчас сжигается непосредственно в печах жилых домов, использовать для получения газа и затем сжигать этот газ в жилых домах. В данной книге не место обсуждать вопрос о том, насколько уголь, применяемый в жилых домах, пригоден для газификации следует в основном отметить, что широкое использование газа для отопительных целей может значительно уменьшить коррозионные разрушения металлов, эксплуатирующихся на улице, однако в некоторых условиях может вызвать увеличение коррозии в помещении, благодаря наличию в газе сернистых соединений, как например сероуглерод, тиофен или другие органические соединения серы. В технических условиях на бытовой газ оговаривается лишь отсутствие серы в виде сероводорода что обозначает, по-видимому, снижение его концентрации до Ы0 % Содержание сероуглерода и тиофена не оговаривается, и, следовательно, сера в этих соединениях остается в газе. Если угольный газ сжигается в комнате, в которой нет дымохода, окислы серы, которые получаются из сероуглерода и тиофена в сочетании с большим количеством водяных паров, получающихся при сжигании газа, могут вызывать серьезные разрушения металлических предметов, находящихся в комнате, и особенно разрушение стальных оконных переплетов [c.459]

Лепна-Берке водород и для гидрогенизации и для синтеза аммиака получается из водяного газа в генераторах, работающих на буро-угольных брикетах. Для получения чистого водорода водяной газ очищается от сернистых соединений, для чего нередко используются алкацидные растворы. Окись углерода конвертируется в углекислоту, легко отмывающуюся в скрубберах. Гидрирование проводится в две фазы в автоклавах высокого давления, внешним видом напоминающих гигантские орудийные стволы. В первой — жидкой фазе, мелко раздробленный и суспендированный в антраценовом масле или в смоле уголь подвергается гидрированию над подвижным или плаваю-щим> катализатором — окислами железа (болотная руда, отходы производства алюминия и т. д.). При этом угольные компоненты молекулы угля, имеющие, как можно считать в первом приближении, вид пчелиных сот, распадаются. Более мелкие четырех- и трехкольчатые осколки (типа фенантрена и других ароматических углеводородов с конденсированными кольцами), насыщаясь водородом (кольцо за кольцом), будут превращаться вследствие распада образовавшихся жирных колец сначала в двухкольчатые углеводороды (гомологи нафталина) и, наконец, в гомологи бензола или даже, в зависимости от условий гидрирования, в гомологи циклогексана и циклопентана. Само собой разумеется, что при понижении температуры гидрогенизации (проводимой в пределах 550 —380°) и повышении гидрирующей эффективности катализатора, деструктивная гидрогенизация может быть остановлена и на стадии гомологов [c.154]

При исследовании распределения серы в продуктах коксования донецких каменных углей установлено, что в кокс переходит 45,0—74,9% Зобщ, в коксовый газ — от 10 до 29%, в каменноугольную смолу — от 0,63 до 1,65% и в надсмольную воду —от 0,4 до 1,5%. При нагревании бурых углей до 600 °С без доступа воздуха [9, с. 215] в твердом остатке (полукокс) остается около 65% серы, в газ переходит 25%,, в первичную смолу — 4% и в надсмольную воду —6% общей серы. Эти данные показывают, что разложение сернистых соединений и выделение летучей серы при нагревании угля в основном заканчивается при 500—600°С. Переход серы в различные летучие соединения при коксовании происходит тем в большей мере, чем слабее метаморфизован уголь. Поэтому особенно много сероводорода и органических сернистых соединений содержится в газах, которые образуются при сухой перегонке таких видов топлива, как торф или бурые угли. [c.111]

При производстве цемента содержащиеся в топливе сернистые соединения взаимодействуют с богатыми известняком компонентами сырья и переходят в цементный клинкер, поэтому в качестве топлива в данном случае можно использовать богатые серой уголь и мазут. Уголь — достаточно загрязненное топливо. К тому же на приобретение и установку дорогостоящего оборудования для размола, сортировки и транспортировки пылеугля требуются значительные капитальные затраты. По этой причине в большинстве стран при выборе вида топлива предпочтение отдается мазуту. Например, во Франции на долю мазута приходится 80 %, в ФРГ — 66%, Швеции — 78%, Швейцарии — 86 % от общего количества топлива, потребляемого в цементной промышленности. Даже в Великобритании с ее большими запасами угля и традиционным использованием его в тяжелой промышленности 76 % от всего потребляемого в производстве цемента топлива приходилось на долю мазута (по данным 1976 г.). В Нидерландах и Бельгии в цементной промышленности потребляется природный газ, добываемый на Гронингенском месторождении. В 1976 г. в Нидерландах на его долю приходилось 48 %, в Бельгии — 41 % от всего количества топлива, потребляемого в цементной промышленности. Следовательно, низкое содержание серы и низкая излучательная способность пламени не являются препятствием для перевода обжиговых печей с угля и мазута на газовое отопление. [c.295]

По методу Эшка уголь сжигается со смесью Эшка, состоящей из 2 весовых частей кальцинированной окиси магния и 1 части безводного углекислого натрия. После сожжения остаток выщелачивается водой. Раствор обрабатывается бромной водой для полного окисления сернистых соединений до сульфата, и после подкисления соляной кислотой сульфат осаждается в виде сернокислого бария и затем взвешивается. Этот ,1етод считается наиболее рациональным. [c.76]

Сернистые металлы могут быть получены не только при действии сернистого водорода на соли и окислы, не только простым соединением металлов с серою при накаливании, сплавлении и т. п., но также и многими другими способами. К общим способам образования сернистых металлов должно причислить получение их при накаливании с углем и тому подобными восстановляющими средствами металлических солей серной кислоты. Уголь отнимает кислород от многих из таких солей, образуя сернистые металлы. Так, напр., сернонатровая соль Na SO, накаленная с углем, дает сернистый натрий Na S. Затем, сернистые металлы получаются также при накаливании металлов или металлических окислов в парах многих сернистых соединений, напр., в парах сернистого углерода S , причем углерод отнимает кислород, а сера соединяется с металлом. Такой способ образования сернистых металлов дает их нередко в кристаллическом виде и, часто, с теми свойствами и в той кристаллической форме, в какой находятся [c.202]

Краткое описание. Современные требования ресурсосбережения диктуют необходимость ра-и ионального использования всех видов отходов и побочных продуктов производства. Особое значе-н ие эта проблема имеет для газоперерабатывающих производств, работающих на сернистом сырье, твердые отходы которых содержат токсич-н ые смолы, углерод и сернистые соединения. Суть сэвременной технологии по обезвреживанию и регенерации отработанных сорбентов и катализаторов заключается в термической регенерации отработанных сорбентов. Температура процесса мо-х ет изменяться в широких пределах от 350 до 1200 °С. Регулируется состав газовой среды - от окислительной до восстановительной. Имеется возможность подачи водяного пара, инертных газов и других активных агентов, способствующих реактивации. Регулируется время нахождения сорбента в активной зоне. Предусмотрено фрак-I ионирование регенерированных сорбентов. Отработанный активированный уголь, прошедший обработку на данной установке, полностью восстанавливает свои первичные свойства и может г овторно быть использован в процессах очистки [c.51]

В результате антропогенной деятельности в атмосферу попадают значительные количества серы, главным образом в виде оксида серы (IV). Среди источников этих соединений на нервом месте стоит уголь, который дает 70 % антропогенных выбросов. Содержание серы в угле достаточно велико. В процессе горения сера превращается в сернистый газ. Основным источником образования ЗО, наряду со сжиганием ископаемого топлива является металлургическая иромышлеппость ( переработка сульфидных руд меди, свинца и цинка ), а также иредириятия но производству серпой кислоты и переработке пефти. [c.32]

Нельзя не обратить внимания на то, что сера и уголь при обыкновенной температуре суть тела твердые, а S жидкость и очень летучая, следовательно, при соединении, отнесенном к обыкновенной температуре, происходит как бы переход в жидкий вид, а это требует поглощения теплоты. Притом частица серы заключает в себе по крайней мере 6 атомов, а частица углерода, по всей вероятности (гл. 8), содержит весьма значительное число атомов таким образом, реакцию серы с углем можно выразить следующим образом - ЗС" -)- nS = 3n S т.-е. из п 3, частиц происходит Зл частиц, а как п должно быть весьма значительно, то Зп гораздо более п + 3, что и показывает распадение при образовании сернистого углерода, хотя такая реакция на первый взгляд и представляется как реакция соединения. Это распадение видно и по объемам в твердом и жидком состояниях. S имеет уд. вес 1,29, следовательно, объем частицы = 59, а объем С, даже в виде угля, не более 6, объем = 30, следовательно, 36 объемов после соединения дают 59 объемов — совершается расширение, как при разложениях. Физическая работа превращения твердых тел (серы и угля) в жидкость, механическая работа увеличения объема и химическая работа деполимеризации угля и серы — требуют, конечно, много тепла. Этим примером хорошо обрисовывается сложность термохимических явлений. [c.539]

Наиболее важным и наиболее распространенным видом гетерогенного катализа является катализ газовых реакций на поверхности твердых катализаторов. Так как в гетерогенном катализе большое значение пмеет поверхность, то катализаторы обычно приготавливаются путем распределения его на твердом носителе с высокоразвитой поверхностью. Такими носителями чаще всего служат силикагель, активный уголь, окись алюминия, асбест и др. Примерами гетерогенного катализа могут служить следующие реакции 1) контактный способ получения серной кислоты путем окисления сернистого газа кислоррдом воздуха па катализаторах Р1 и У20д 2) синтез метилового спирта (метанола) из водорода и окиси углерода на катализаторе ХпО (активированном СгзОд, У О,,) 3) реакции гидрогенизации непредельных соединений (Сабатье и Зелинский), имеющие значение и производстве душистых веществ и жиров, например гидрогенизация этилена и ацетилена на катализаторах N1, Со, Сп, Ге [c.187]