Галоид на арилоксигруппу

Замещение галоида в алкил(арил)галоидсиланах на алкокси- и арилоксигруппы действием спиртов, окиси этилена и фенолов. [c.188]

Одним из многотоннажных душистых веществ, применяемым главным образом в отдушках для туалетного мыла, является дифенилоксид (дифениловый эфир). Основой общепринятого метода получения дифенилоксида является осуществленная впервые Б. С. Майкопаром в 1873 г. [162] (на примере взаимодействия фенолята калия с 2,4-динитрохлорбензолом) реакция замещения галоида арилоксигруппой. Сам дифенилоксид впоследствии был синтезирован рядом исследователей с использованием различных вариантов этого процесса. [c.34]

Разработаны методы получения высокомолекулярного полиэтилена при низком давлении с применением других катализаторов, например смеси соединений алюминия (моногалогенида диалкил- или диарилалюминия общей формулы К2А1Х, где К — атом водорода или углеводородный остаток, а X представляет собой атом Н, галоида, алкоксигруппу, арилоксигруппу, остаток вторичного амида кислоты, остаток меркаптана или тиофенола, карбоновой или сульфокислоты). В качестве катализаторов применяются также соединения металлов IV, V и VI групп периодической системы (например, соли Т1, 2г, ТЬ или Сг [314], цинк- и натрийалкилы [315—320], смеси алкиллития с пси [321], магнийгалогеналкилы с Т1Си [322], трибутил-бор [323]). [c.215]

Число различных заместителей, на которые может быть обменен галоид, находящийся в ароматическом ядре, довольно велико. Важнейшими из них являются оксигруппа и различные ее производные, например алкокси- и арилоксигруппы (кислородсодержащие группы), аминогруппа и ее алкил- и арилпроизводные (азотсодержащие группы) и различные серусодержащие группы. [c.369]

Обмен галоида иа алкоксигруппу сходен с обменом галоида на оксигруппу по уравнению (3) и осуществляется действием на галоидосоединение эквивалентным количеством спиртового раствора соответствующего алкоголята (обычно спиртового раствора щелочи). Аналогично осуществляется обмен галоида на арилоксигруппу действием на галоидосоединение фенолята щелочного ме- [c.370]

Кремнийорганические соединения со связью 51—X (где под X понимаются галоиды, алкокси- и арилоксигруппы, ацилатные группы, аминогруппы и др.) имеют исключительно большое значение в химии этих соединений. Они более реакционноспособны, чем органические соединения с аналогичной связью С—X. Так, например, соединения со связью 51—X (где X—галоид) лежат в основе синтеза почти всех кремнийорганических соединений (из металлического кремния через четыреххлористый кремний или через алкил(арил)галоидсиланы). [c.6]

Замещение алкокси- или арилоксигруппы в тетраалкоксисиланах или галоида в алкоксигалоидсиланах иа органические радикалы действием цннк-органических соединений и натрия. [c.188]

Обмен галоида на алкоксигруппу сходен с обменом галоида на оксигрунну по уравнению (3) и осуществляется действием на галоидосоединение эквивалентным количеством спиртового раствора соответствующего алкоголята (обычно спиртового раствора щелочи). Аналогично осуществляется обмен галоида на арилоксигруппу дерштвием на галоидосоединение фенолята щелочного металла (большей частью натрия), иногда с добавлением свободного фенола. Общее уравнение реакции [c.336]

В галоидопроизводных антрахииоиа галоид может быть замещен на арилоксигруппу также нагреванием с ароматическим оксисоедине-нием, поташом и медью в среде нитробензола . В технике это превращение проводят и без катализатора, применяя избыток фенола в качестве растворителя . [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология