Амиды карбоновых кислот вторичные

I. К каким классам органических соединений относится стрептоцид а. Амид карбоновой кислоты б. Сульфамид в. Амин первичный г. Амин вторичный д. Амин третичный [c.244]

Восстановление амидов карбоновых кислот алюмогидридом лития дает первичные, вторичные или третичные амины в зависимости от структуры исходного амида [c.99]

Реакция Риттера подробно рассмотрена в гл. 18, разд. Г.4, посвященной амидам карбоновых кислот. Это отличный метод получения аминов с третичными или вторичными алкильными группами. [c.544]

Реакци.ч. Образование амидов карбоновых кислот нри взаимодействии хлорангидридов карбоновых кислот с аммиаком, а также с первичными и вторичными аминами. [c.161]

Ранее считали что первичным актом в данной реакции является взаимодействие кислоты с хлористым водородом с образованием хлорангидрида и воды, далее присоединяющейся к нитрилу. Была выдвинута также другая точка зрения согласно которой первоначально нитрил с хлористым водородом образует имино-хлорид, дающий е карбоновой кислотой вторичный амид, который затем ацилирует вторую молекулу карбоновой кислоты. [c.118]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количество диоксана). К раствору по каплям добавляют 2 г первичного или вторичного амина, растворенного в 10 мл диоксана, и энергично встряхивают. [c.398]

Циклопентанон Циклогексанон Циклогептанон а, -Ненасыщенные и ароматические альдегиды (рис. 126, 127) Азометины, оксимы идр. . -Ненасыщенные и ароматические кетоны Первичные, вторичные и третичные амиды карбоновых кислот (амидная полоса I) Ароматические соединения. олефины (рис, 153, 166) [c.134]

Первичные амиды карбоновых кислот (амидная полоса II) Первичные и вторичные амины (рис. 141, 143, [c.134]

Наиболее легко амиды карбоновых кислот образуются при действии аммиака, первичных или вторичных аминов на хлорангидриды кислот [c.63]

Важнейшей составной частью азоторганических соединений нефти являются также нейтральные азотистые соединения, для выяснения общего характера которых образцы исследуемых нефтей восстанавливались алюмогидридом лития в среде диэтилового эфира. При этом происходит достаточно избирательное превращение циклических амидов карбоновых кислот и нитрилов до аминов, причем амиды, в зависимости от строения, превращаются в первичные, вторичные и третичные амины, а нитрилы образуют лишь первичные. Кроме того, немаловажен и тот факт, что алюмогидрид лития в данных условиях не восстанавливает пирролы, индолы, кар-базолы и порфирины. [c.92]

Присоединение к альдегидам Ы-кремневых вторичных] амидов карбоновых кислот протекает по схеме [c.142]

Если учесть, что на устойчивость хелатов большое влияние оказывает строение лиганда в целом, то становится понятным, что многообразие 5-членных хелатных циклов почти необозримо. Действительно, донорный атом кислорода может быть представлен в виде спиртовой и фенольной ОН-групп, альдегидо- и кетогрупп, карбоновой кислоты, амида карбоновой кислоты атом азота — в виде первичного, вторичного и третичного аминов, в производных гидроксиламина, оксимах и амидах кислот атом серы — в тиоспиртах, тиопроизводных спиртов, эфиров, кетонов и кислот. Далее, все донорные атомы могут входить в состав гетероциклических соединений. Донорные атомы могут быть связаны друг с другом не только атомами углерода, но и другими атомами, например, с образованием таких цепочек, как Ь—С—N—Ь или [c.72]

Полиэтерификация ненасьпценных дикарбоновых кислот гликолями в случае применения в качестве катализаторов первичных и вторичных аминов протекает по иному механизму [65]. При взаимодействии кислот с аминами образуется неустойчивая соль [К —К Нз]0 0С—К—СООН, которая при нагревании превращается в К -амид карбоновой кислоты. Этот амид, участвуя в реакции ацилирования как вторичный амин, превращается в соединение, содержащее третичный азот, механизм каталитического действия описывается следующим образом [c.186]

При действии аммиака, первичных или вторичных аминов на карбоновые кислоты получаются амиды кислот [c.221]

По мере образования амин может реагировать с карбоновой кислотой, а получаемый замещенный амид восстанавливается водородом во вторичный амин [c.510]

Замена гидроксила карбоновых кислот остатком аммиака приводит к. амидам кислот. Наиболее хорошо известны и чаще всего применяются первичные амиды, но существуют также вторичные и третичные амиды, которые можно рассматривать как ди- и триацильные производные аммиака [c.244]

Аналогично реагируют и ЫН-кислоты (аммиак, амиды и ими-ды карбоновых кислот, первичные и вторичные амины), а также некоторые гетероциклические азотсодержащие соединения, например [c.263]

I. К каким классам органических соединений относится тетра-цин-кальций а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид д. Карбоновая кислота е. Соль карбоновой кислоты [c.271]

При обработке карбоновых кислот аммиаком или аминами получаются соли. Соли, полученные из аммиака, а также первичных и вторичных аминов в результате пиролиза дают амиды (см., например, [703]), но этот метод менее удобен, чем реакции 10-54, 10-55 и 10-57 [704], и редко используется в препаративных целях. Из 7- и б-аминокислот довольно легко получаются лактамы [705], например [c.155]

Первичные и вторичные амины реагируют с некоторыми производными карбоновых кислот, образуя амиды (например, хлор-ангидриды, ангидриды, сложные эфиры, тиоловые эфиры). Все [c.101]

При аминолизе карбоновых кислот действием первичных и вторичных аминов образуются соответственно моно- и дизамещенные-амиды, в то время как третичные амины не дают амидов (почему ). Сказанное выше относится соответственно и к этой реакции. [c.85]

П. К квквм клессан органических соединений относится сульфа-диметокслн в. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид карбоновой кислоты д. Амид сульфокислоты е. Простой эфир ж. Сложный эфир [c.310]

Применение литийалюминийгнчрида для восстановления амидов карбоновых кислот позволило разработать новый способ почучения амииов с тем же числом атомов углерода в цепи, что и в исходном соединении. N-Замсщенные амнды дают вторичные и третичные амины [182]- [c.229]

Амиды карбоновых кислот в зависимости от степени замещения у атома азота могут быть первичными НСОЫНг, вторичными R ONHR и третичными R ONR R". [c.202]

Органические галогениды реагируют с монооксидом углерода и аминами с использованием стехиометрических количеств N (00)4 [43] или Na+ [Со(СО)4] [42] таким образом, промотируемое металлами амидирование является вполне пригодным методом синтеза амидов карбоновых кислот [схема (6.95), (6.96)]. Особенно хорошие результаты дает использование палладиевых катализаторов [90]. Реакции арил-, винил- и гетероциклических галогенидов с первичными или вторичными аминами и монооксидом углерода (1 атм) при 60—100°С в присутствии [Рс]С12(РР11з)2] [ 0,5% (мол.)] приводят к амидам с выходами 57—94% [схема (6.97)]. [c.225]

При количественном анализе нефтяных бензонроизвод-пых пиррола, в частности карбазолов, используется поглощение при 3460 см [40, 45]. В спектрах амидов карбоновых кислот в области 1730—1630 см обнаруживается сильная полоса поглощения, соответствующая колебаниям карбонильной группы [40]. Для первичных и вторичных амидов характер спектра в этой области сильно зависит от степени ассоциации водородной связи. В области 3570—3125 см" нроявляютсн валентные колебания N—П-групп первичных и вторичных амидов, при 1590—1510 схм — деформационные колебания. Если спектр поглощения получают из разбавленных растворов образца, то по числу наблюдаемых полос судят о характере функциональных групп вещества. Так, спектры первичных амидов в областях 3500—3400 и 1690—1600 см имеют по два пика вторичные амиды характеризуются одной полосой поглощения, отвечающей валентным колебаниям N—И группы (3440 см ), и двумя пиками (1680 см и 1530 см ), которые соответствуют валентным колебаниям С=0 группы и деформационной связи N—Н третичные амиды имеют полосу поглощения только при 1670—1630 СМ Для количественной оценки нефтяных амидов используются полосы поглощения при 1700 и 1650 см-1[40]. [c.132]

Связь фосфор (III)—азот особенно чувствительна к действию кислот в безводных условиях под действием галогеиоводородов образуются амидогалогенфосфиты, тогда как водные кислоты дают вторичные фосфиты или их аналоги (уравнения 21, 22). Взаимодействие с карбоновыми кислотами в безводных условиях приводит к амидам карбоновых кислот (уравнение 23) эту реакцию можно использовать для превращения амидов кислот фосфора (III) во вторичные фосфиты (уравнение 24) (см. также разд. Ю.3.2.4). [c.677]

Замещенные амиды карбоновых кислот получаются (из первичных и вторичных аминов) совершенно аналогично тому, как незамещенные. Можно проводить реакцию между аминами и свободными карбоновыми кислотами, а также с хлорангидридами или эфирами кислот. Течение реакции значительно ускоряется введением добавок. Так, ацетанилид образуется из анилина и дедяной уксусной кислоты только после многочасового кипячения с обратным холодильником между тем при введении незначительного [c.298]

Гидролиз сульфамидов. Многие сульфамиды первичных и вторичных аминов могут быть разделены посредством обработки их щелочью, и поэтому гидролиз этих соединений представляет интерес как способ получения чистых аминов. Однако сульфамиды значительно менее гидролизуются, чем амиды карбоновых кислот. Для окончания реакции необходимо нагревание с копцен-триро-ванной соляной кислотой в запаянных трубках при высокой температуре [546, 56, 63] или кипячение с 25%-ной соляной кислотой с обратным холодильником в течение 12 —36 часов [64]. Последний метод является более удобным и дает выход амина выше 90%. Амиды аралкиламинов гидролизуются более быстро, чем амиды, полученные из первичных ариламинов, а л -нитрогруппа задерживает гидролиз меньше, чем нитрогруппа в орто- и пара-поло-жениях. [c.15]

Предложено много различных способов превращения диазосоединений в стойкие диазоаминосоединения. Особенно велико число стабилизаторов. Ссылаясь на исчерпывающий обзор И. С. Иоффе 36, перечислим только важнейшие группы их карбоновые кислоты и сульфокислоты первичных аминов (и их неполные амиды), карбоновые кислоты и сульфокислоты вторичных жирноароматических ампнов, аналогичные производные вторичных жир-пых аминов, вторичные жирно-гетероциклические амины, например, пиридиламиноуксусиая кислота, и гетероциклические вторичные амины, как-то сульфок[1Слота и карбоновые кислоты пиперидина и др.продукты гидролиза белковых веществ цианамид , про--пзводные дициандиамида и гуанидина Практически в качестве стабилизаторов наиболее важны саркозин (метиламиноуксусная [c.474]

Работами ряда авторов показано, что при взаимодействии амидов кислот трехвалентного фосфора с первичными и вторичными аминами и диаминами происходит фосфорилирование [11. В случае более сложных азотсодержащих нуклеофилов, включающих фрагмент (==X)NH, реакция может протекать по-разному. Например, незамещенные амиды карбоновых кислот дегидратируются в нитрилы [2], тогда как монозамещенные амиды реагируют по типу фосфорилирования [3]. Таким образом, неболь- шие изменения в строении указанных нуклеофилов оказывают сильное влияние на характер их взаимодействия с амидами кислот трехвалентного фосфора. [c.197]

В обоих классах этих соединений химические свойства определяются взаимодействием аминогруппы с непосредственно связанной с ней кратной связью, что проявляется в своеобразном химическом поведении этих соединений, которое в известной мере оправдывает раздельное рассмотрение обоих этих классов органических соединений по сравнению с соответствующими несопряженными ацетиленами и олефинами Весьма существенно, что в обоих классах этих соединений аминогруппа является третичной, поскольку первичные или вторичные амины, связанные с кратной связью, как это и следовало ожидать, могут подвергаться перегруппировке в имины или нитрилы. И действительно, все синтетические попытки, направленные на получение инаминов со свободной аминогруппой, приводили к образованию только нитрилов . Инамины и енамины по химическому поведению можно сравнивать с родственными классами инэфиров и енольных эфиров, однако последние два типа соединений менее активны в ионных реакциях. Инамины и енамины можно формально рассматривать как продукты внутримолекулярного отщепления воды от амидов карбоновых кислот или соответственно от карбинолами-нов [c.88]

Для образования сложных тиоэфиров и меркаптанов требуется несколько более высокая температура (около 280°). Амиды карбоновых кислот получают взаимодействием аммиака (замещенные производные из первичных или вторичных аминов) с олефинами и окисью углерода при 280° и общем давлении 250 ати в присутствии соединений карбоиилобразующих металлов (предпочтительно карбонила никеля) в качестве катализаторов. Вместо аммиака и окиси углерода к олефину можно присоединить формамид. [c.250]

Нейтральные азоторганические соединения, в свою очередь, могут быть подвергнуты анализу на содернгание незамещенных, а также моно-и дизамещенных амидов карбоновых кислот. Для этого нефть после восстановления алюмогидридом лития подвергается анализу на первичные, вторичные и третичные амины по методикам, описанным ранее [10]. Искомые величины находят из соответствующих разностей значений, получаемых до. и после восстановления. [c.79]

Аминосоединенжя можно дифференцировать в соответствии со степенью их замещенности, проводя три титрования хлорной кислотой в уксуснокислой среде титруя исходный образец (определение суммы оснований) и аликвотные части образца после их обработки фталевым (перевод первичных аминов в нейтральные фталимиды и определение суммы вторичных и третичных аминов) или уксусным ангидридом (перевод первичных и вторичных аминов в ацетамиды и определение третичных аминов) [184, 195]. Такой подход в сочетании с восстановлением LiAlH использован для группового анализа нефтяных амидов и нитрилов карбоновых кислот [196], при этом амиды, в зависимости от их строения, восстанавливаются в первичные, вторичные или третичные, а нитрилы — только в первичные амины [197, 198). [c.25]

I. К какш классам органических соединений относится панто-теновая кислота а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид д. Спирт е. Карбоновая кислота [c.267]

Комплекс поглощения вблизи 1560 см в ИК-спектрах концентратов АК-Зэ и АК-Зо подтверждает присутствие бензнроизводных нирпдпна (рис. 4). В области 1660 см в концентрате АК-Зо обнаружено поглощение вторичных амидов, а при 3150 см — гидроксильных групп карбоновых кислот. Поглощение групп С = 0 проявляется при 1710 см , свободных феноксильных радикалов — около 3580 см" . [c.24]

Ацилирование азотсодержащих соединений эфпрами карбоновых кислот. Дв ствие эфиров карбонових кислот па аммиак, первичные и вторичные амины при обычно уже в довольно мягких условиях, к образованию амидов карбоновых кис Аналогичные реакции офиров нарбоновых кислот с гидразином и гддроксилам являются важнейшими методами получения простых гидразидов карбоновых и гидроксамовых кислот. [c.454]