Метиланилин сульфокислота

Полученный препарат обладает достаточной степенью чистоты для большинства целей, в том числе и для превращения в 3,4-ди-метиланилин (стр. 170). В литературе имеются указания на то, что температуру кипения препарата можно несколько повысить [с 211—212 до 214—215° (760 м,и)]. если вещество подвергнуть Сульфированию, бариевую соль полученной сульфокислоты перекристаллизовать, а затем регенерировать 4-бром-о-ксилол путем гидролиза в кислой среде. [c.94]

Сульфирование К-алкиланилинов. Из К-алкиланилинов просульфированы лишь немногие вторичные и третичные амины — производные анилина. Метиланилин с олеумом [423] дает при температуре выше 150° 4-сульфокислоту, а ниже 50° — значительное количество [423 а, г, 424] 3-изомера. Аналогично ведет себя М-этил-анилин [423 а, 425, 426]. При нагревании Д -метилацетанилида с серной кислотой [379] до 140—150° неожиданно получается [c.64]

Монохлортриазиновые азокрасители получают из дихлортриазино-вых, замещая один атом хлора в триазиновом кольце ароматическим амином. Так, краситель Активный ярко-красный 6С получают действием цианурхлорида на моноазокраситель, синтезированный из 4-амино-толуол-З-сульфокислоты (диазосоставляющая) и Аш-кислоты (азосоставляющая) с последующим замещением атома хлора в цианурхлориде остатком М-метиланилина. [c.139]

При алкилировании анилина формальдегидбисульфитным соединением образуется метиланилин-омега-сульфокислота [c.430]

Производство аминоазобензолсульфокислоты состоит из сле-дуюш,их основных операций 1) получение формальдегидбисульфитного соединения 2) получение метиланилин-омега-сульфокис-лоты 3) диазотирование сульфанилата натрия 4) сочетание л-ди-азосульфобензола с метиланилин-омега-сульфокислотой 5) омыление промежуточного азосоединения. [c.430]

Получение метиланили н-о мега-сульфокислоты. В том же аппарате к формальдегидбисульфитному соединению при нагревании прибавляют теоретическое количество анилина. Смесь размешивают, при этом масса постепенно густеет, так как выделяются кристаллы метиланилин-омега-сульфокислоты. [c.430]

Динитро-Ы-метиланилин образуется при прибавлении водного метиламина и едкого натра к динитрохлорбензолу в кипящей воде. 4-Нитро-ж-фенилендиамин (VII желтовато-красные призмы, т. пл. 161°) является красителем для меха и полупродуктом для азокрасителеЙ. Существуют два метода его получения взаимодействие 4 Нитроанилин-З-сульфокислоты с аммиаком при 180° под давлением или нитрование диформил-л-фенилендиамина и последующее омыление формильных групп. [c.132]

Сириусовый супра-коричневый 3RL является тетракисазокрасите-лем, получающимся при фосгенировании (II). Для получения (П) диазотированная бензолазонафтиламинсульфокислота сочетается с ш-сульфокислотой N-метиланилина (анилин + формальдегид + би- [c.655]

Метил-2-аминофенол-6-сульфокис> лота 699 N-Метиланилин 655 Н-Метиланнлин-ш-сульфокислота 655, 725 [c.1602]

О °С в конце реакции добавляют поваренную соль и восстанавлинают п-нитрозодиметиланилин действием чугунной стружки в присутствии серной кислоты при 20—35/С. Полученный раствор сульфата л-аминоди-метиланилина, содержащий небольшой избыток серной кислоты, отфильтровывают от шлама, охлаждают до О °С и быстро приливают к нему растворы хромпиками тиосульфата натрия образование га-аминодиметил-анилинтиосульфокислоты заканчивается в течение 45 мш при 1—2 С. Далее к реакционной массе приливают раствор сульфата диметиланилина, и новой порцией раствора хромпика при 10—20 °С окисляют образовавшуюся смесь аминов в хинониминовый краситель (индамин) — тио-сульфокислоту Зеленого Биндшедлера. После этого прибавляют раствор медного купороса неострым паром быстро нагревают реакционную массу [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология