Тетракарбоновая кислота нафта

НАФТАЛ ИН-1,4,5,8-ТЕТРАКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, [c.366]

Так как при синтезе полиэфиров с использованием в качестве кислотного компонента самой терефталевой кислоты такие диолы не применяют, более высокая реакционная способность компонентов в процессе получения полиэфироимидов объясняется повышенной кислотностью дикарбоновых кислот, содержащих имидные группы [378]. Если диамин используется в избытке, образуется сополимер, содержащий эфирные, амидные связи и имидные гетероциклы. При избытке три- и тетракарбоновых кислот получаются разветвленные и сшитые полимеры. В том случае, когда применяют структурирующие агенты с симметрично расположенными функциональными группами, полиэфироимиды для изоляции проводов получаются повышенной термостойкости [558, 559]. В промышленности для их производства чаще всего используются трис(2-гидро-ксиэтил)цианураты. Наряду с этим часто применяют пиромелли-товую, тримезиновую, меллитовую кислоты и симметричные нафта-линкарбоновые кислоты. Полиэфироимид, полученный при использовании трис(2-гидроксиэтил)изоцианурата, имеет следующее строение [c.820]

Нафталин-1, 4, 5, 8-тетракарбоновая кислота 25, 177, 1360—63 Нафталин-1, 3, 5, 7-тетрасульфокис-лота 74, 77 Нафталинтрисульфокислоты 74, 77, 198, 227, 278, 281 Нафталоцианины 1284, 1288 Нафт-2, 3 -, 1,2-антрацен 49 Нафтацен 48, 1493, 1496 и сл. Нафтенат кобальта 167 [c.1605]

Из нафталин-леры-ди- и тетракарбоновых кислот получены кубовые красители, близкие по красящей способности и прочности антрахиноновым кубовым красителям. При сплавлении нафтал-имида II с едким кали получается диимид перилен-3,4,10-тетракар-боновой кислоты III Ы,М-диметильное производное, легко образующееся при метилировании соединения III, выпускается под названием Индантреновый красный GG (Каледоновый красный 2G) (Кардос и Люттрингхаус, 1914). [c.1360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология