Алифатические карбоновые кислот амиды

В отличие от алифатических Сульфохлоридов, которые легко вступают в различные реакции, свободные сульфокислоты не способны к дальнейшим химическим превращениям, поскольку их нельзя нагреть до высокой температуры без разложения, тогда как карбоновые кислоты устойчивы в этих условиях. Если алифатические карбоновые кислоты при нагревании с аммиаком или анилином могут быть переведены с отщеплением воды в соответствующие амиды или анилиды, то в случае сульфокислот это не осуществимо. [c.482]

Синтез алифатических карбоновых кислот, сложных эфиров и амидов [2]. С алифатическими галогеналкилами и тозилатами [c.366]

Алифатические изоцианаты с алифатическими карбоновыми кислотами обычно образуют неустойчивые продукты присоединения, которые разлагаются до замещенных амидов [c.368]

К соединениям этой категории относятся 1) первичные и вторичные алифатические амины, 2) аминокислоты, 3) аммонийные соли органических кислот, 4) амиды алифатических карбоновых кислот, 5) мочевина и ее замещенные со свободными группами—ННг, 6) гуанидин и его замещенные со свободными группами—КНг. [c.188]

Амиды ароматических карбоновых кислот не дают этой реакции, что позволяет отличить их от амидов алифатических карбоновых кислот. Реакция может выполняться только в отсутствие соединений, образующих аммиак при термическом разложении, так как в этом случае тоже образуется оксамид. [c.379]

Следствием лабилизации водорода в молекулах веществ, растворенных в жидком аммиаке, вызванной протофильностью растворителя, является большое разнообразие кислот в этом растворителе. Достаточно привести неполный перечень классов органических соединений, которые в жидком аммиаке обладают свойствами кислот карбоновые кислоты, амиды и имиды кислот, производные карбаминовой кислоты, фенолы, ароматические амины, алифатические нитросоеди-пения, гидразо- и аминоазосоедипения, гетероциклические соединения [c.268]

Эфиры органических кислот, ЫНз Амид, спирт Неорганическая соль цинка в присутствии алифатических карбоновых кислот С < 7 [627] [c.649]

Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот пр опа-нид. солан [c.146]

Амиды ненасыщенных алифатических карбоновых кислот [c.670]

Ароматические карбоновые кислоты (рК > 2) Алифатические карбоновые кислоты (рК > 2) Фенолы Имнды Этилат натрр[я Амиды натрия и лития Трифенилметилнатрий Бутилмагнийбромид [c.70]

Амиды алифатических карбоновых кислот. [c.191]

АМИДЫ И НИТРИЛЫ АЛИФАТИЧЕСКИХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.169]

Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот. Пропанид. Выпускается в форме 30%-ного эмульгирующегося концентрата и 50%-ного раствора. [c.366]

Симметрично замещенные циклические кетоны реагируют с раскрытием кольца и образуют только один продукт реакции— амид алифатической карбоновой кислоты. Например, расщепление 2,2,5,5-тетраметилциклопснганона (XI) (38] протекает так, как это указано ниже. [c.16]

Однако из несимметрично замещенных циклопентанонов образуется смесь двух амидов алифатических карбоновых кислот, что ограничивает возможность использования этой реакции в целях синтеза. Согласно имеющимся данным [7], цикло-гексаноны весьма устойчивы к действию амида натрия. [c.17]

Пропзвбдные хлорбензойной кислоты ами-бен, керб, префикс Производные ароматических карбоновых кислот дифенамид Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот рамрод Производные ароматических аминов нитрофор, паарлаи, трефлан Производные алифатических карбоновых кислот трихлорацетат натрия Производные двухосновных кислот дактал Гербициды из других химических групп дев-, ринол. дуал, нортрон [c.146]

Вследствие смещения п-электронной плотности в амидной функции к атому углерода карбонильной группы основность амидов значительно ниже, чем основность алифатических аминов (например, значение рА сопряженной кислоты для ацетамида рЛ д(вн ) Поэтому, как и другие производные карбоновых кислот, амиды протонируются по карбонильной группе [c.247]

Привкусы и запахи искусственного происхождения появляются при попадании в природные воды органических веществ с промышленными стоками, а также в результате смыва их с полей, обрабатываемых химикатами. О растворимости органических веществ можно судить на основании эмпирического правила подобное растворяется в подобном . В связи с этим в таком полярном растворителе, как вода, относительно хорошо растворяются низшие представители следующих классов органических соединений с полярными молекулами альдегиды и их галоидзамещен-ные, алифатические амины, амиды кислот, аминокислоты и ами-носпирты, алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галоидзамещенные, кетоны и их галоидза-мещенные и кетокислоты, нитрилы, пиридин и его гомологи, спирты (одно- и многоатомные), сульфокислоты, углеводы (moho-, ди-п трисахариды), многоатомные фенолы, хинолин и его гомологи и т. д. [c.67]

Если амиды алифатических карбоновых кислот смешать с диметилоксалатом (т. пл. 51°) и тиобарбитуровой кислотой и нагреть смесь до 130—160°, то протекает реакция, характерная для образуюш,егося оксамида. Получается красное вещество, растворимое в воде и спирте (стр. 541). Образование оксамида, по-види-мому, протекает следующим образом [c.379]

Натурные наблюдения показывают, что в прогностических целях особую важность имеет изучение закономерностей сорбции пестицидов следующих классов хлор- и фосфорорганических, производныхкарбаминовойифе-ноксиалкилуксусных кислот, мочевины, триазинов, амидов алифатических карбоновых кислот. Исследования кинетики сорбции в сочетании с ИК-спектрофотометрией и рентгенодифракционным анализом свидетельствуют [c.178]

Целью данной работы является изучение влияния продолжительности реакции амидов алифатических карбоновых кислот с оксалилхлоридом на выход и чистоту ацилизоцианатов. [c.275]

Наряду с гербицидными свойствами многие амиды алифатических карбоновых кислот обладают фунгицидными свойствами [108—130]. Однако вследствие высокой фитотоксичности для культурных растений применение таких амидов пока ограничено. Некоторые амиды представляют интерес как средства борьбы с обрастанием морских судов [131]. Амиды различных аминокислот [132— 138] обладают гербицидными и фунгицидными свойствами. [c.190]

Амиды алифатических карбоновых кислот можно получить реакцией аминов с эфирами. Эту реакцию проводят, как правило, при относительно высокой температуре с одновременной отгонкой спирта. [c.190]

Амиды алифатических карбоновых кислот ароматиче ких карбоновых и сульфокислот -ГОЫН.. - ONHR Омыление кислотами Диметилоксалат и тиобарбитуровая кислота Пиролитическое образование оксамида 1—40 10-20 5-30 377 379 379 [c.752]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология