Нафталиновая группа

Кроцеиновый яркий 9В (Диазотированную амино-О-кислоту сочетают с ж-толуидином, полученный азокраситель снова диазотируют и сочетают с R-кислотой). Этот краситель еще красного цвета, но если заменить толуидиновый остаток нафталиновой группой, то цвет вещества сильно углубляется в сторону темно-фиолетового. [c.606]

Нафталиновая группа Пятичленное кольцо Шестичленное кольцо Н (переменный) [c.423]

Донором энергии является нафталиновый фрагмент, акцептором — антраценовый. При возбуждении нафталиновой группы в спектре люминесценции вследствие эффективного переноса энергии наблюдается интенсивная полоса испускания антраценовой части молекулы [14]. [c.14]

Полоса поглощения при 312 ммк обусловлена нафталиновой группой и может быть использована при идентификации нафталина в кремнийорганических соединениях. [c.381]

При исследовании нефтяных фракций чистые вещества и однородные фракции, о которых было сказано в предыдущем разделе, встречаются только в исключительных случаях, так как обычно разделение не удается довести до таких пределов. Большей частью фракции бывают очень сложными в отношении размера и типа входящих в них молекул. При изучении химического состава таких нефтяных фракций необходимо правильно выбрать компоненты фракции и их характерное свойство, пригодное для количественной меры. В настоящее время положение этого вопроса таково, что выбор различных типов молекул в качестве компонентов (анализ молекулярного типа) очень редко бывает плодотворным для анализа масляных фракций это относится, например, к определению ароматических углеводородов поглощением серной кислотой (ароматические углеводороды представляют собой компоненты , а их объем является характерным свойством ). Обычно бывает значительно более эффективным выбрать в качестве компонентов те характерные кирпичики, из которых состоят молекулы (структурно-групповой анализ), например определить содержание нафталиновой группы по спектру поглощения в ультрафиолетовой области. [c.176]

Реакция >ймеет свйи f-p а н и ц ы дшйдаг прйменягьсй алкилариламин, у которого остаток алкил- или диалкиламина легко отщепляется и регенерация которого протекает без труда. Таковы преимущественно амины нафталиновой группы. [c.562]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

К первой группе относятся пластмассы, которые можно непосредственно сульфировать или гидролизовать. Это прежде всего макромолекулярпые вещества с фепильными или нафталиновыми группами в цепи, как то отвержденная ненасыщенная полиэфирная, феполо-формальдегидная, крезоло-формальдегидная или алкилфенольная смолы, феполлигпин или сополимеры стирола. Лаки на основе некоторых пз нпх можно использовать для активации пластмасс второй группы или других материалов (металл, керамика, гипс, дерево и т. д.). Ко второй группе относятся все остальные пластические массы (табл. 2), которые в свою очередь подразделяются на две подгруппы [c.62]

Термостойкость полибензимидазолов с нафталиновыми группами в основной цепи зависит от изомерии использованных нафта-линдикарбоновых кислот (№ 13—16). Свойства полибензимидазолов 2,6-нафталиндикарбоновых кислот такие же, как и у других ароматических полибензимидазолов. На основе же 1,2- и 1,7-наф-талиндикарбоновых кислот получают полимеры, которые по термостойкости занимают промежуточное положение между алифатическими и ароматическими полибензимидазолами (рис. 7.38). [c.883]

Фенолятное расположение, по-видимому, придает сложноэфирной группе характер двойной связи, что приводит к образованию дополнительной квазифенильной или квази-2,6-дизамещен-ной нафталиновой группы, тем самым увеличивая длину мезогена и ограничивая вращение вокруг сложноэфирной связи. В противоположность этому вокруг поливинилбензоатной сложноэфирной связи такое свободное вращение возможно и удлинения мезогенной группы не происходит. Это предположение находит некоторое подтверждение в различиях фазовых переходов, обнаруженных для термотропных полиэфиров с мезогенными группами в основных цепях, содержащих сложносложноэфирные группы в тех же двух положениях [163] мы считаем, что то же самое объяснение подходит и здесь. Следовательно, хотя на первый взгляд все мезогенные группы, перечисленные в табл. 3.1, кажутся одинаковыми, на самом деле это не совсем так. [c.79]