Фтор спектроскопия электроотрицательность

Р > С1 > Вг > I, т. е. как раз обратном тому, который можно было бы ожидать на основе их электроотрицательностей или потенциалов ионизации (см. стр. 403). Весьма надежные данные органической химии приводят к заключению, что фтор отдает свои электроны более легко, чем хлор, в то время как данные спектроскопии и теоретическое рассмотрение предсказывают обратное. [c.414]

Для трифторида азота, в котором атом азота находится в нормальном трехвалентном состоянии, можно было бы ожидать реакций с участием пары s-электронов азота. Как правило, фториды азота не обладают основными свойствами, что объясняется делокализацией электронов азота под действием электроотрицательных атомов фтора. Крейг [153] установил, что такие соединения существуют в виде нестабильных аддуктов трифторида азота с B I3 и BFg лишь при низких температурах методом ИК-спектроскопии в них была обнаружена связь В—N. [c.84]

Трудно было ожидать, что двойное дегидрсфторирование с использованием обычных методов дегидрогалогенирования пройдет успешно. Кипячение со спиртовой калиевой щелочью или с порсшкосбразной КОН не дало положительного результата. Кипячение с три-н-бутиламинсм также оказалось неэффективным. Пропускание исходного соединения через трубку, наполненную фторидом натрия, КОН, стальной ватой, никелевой стружкой и т. д. при соответственно более высокой температуре, приводило в конечном счете к разложению углеродной цепи. Никаких соединений с двойными связями по данным ИК-спектроскопии получено не было. Это можно объяснить индукционным влиянием сильно электроотрицательных атомов фтора в алифатической цепи рассматриваемого соединения, которое должно приводить к укорачиванию С—Н-связи и значительно затруднять любую попытку удалить водород. [c.29]

Введение атомов фтора в бензольное кольцо приводит к существенным возмущениям его электронной системы. Электроотрицательные атомы, фтора вызывают появление эффективных положительных зарядов на атомах углерода (см. данные спектроскопии ЯМР [4]) и понижение электронной плотности в области между ними (области С—С о-связей), что сопровождается, по данным фотоэлектронной [5, 6] и рентгеноэлектронной [7—9] спектроскопии, значительным понижением энергии а-молекуляр-ных орбиталей (МО). В то же время изменение энергии Л.-МО ароматических колец значительно меньше [10]. Очевидно, что свойства арюматических и полифторароматических соединений, связанные со структурой и энергией я-МО, не будут принципиально отличаться. В то же время в силу изменения порядка расположения и состава занятых а-МО при переходе от ароматических соединений к полифторароматическим следует ожидать существенных различий в реакционной способности этих типов соединений. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология