Калиевые щелочи

Жирнокислотный эмульгатор готовят из природных или синтетических жирных кислот, содержащих 12—14 углеродных атомов, омыление этих кислот проводят калиевой щелочью. [c.245]

В более ранних работах этинилирование ацетона осуществлялось под влиянием калиевой щелочи, применявшейся в виде суспензии в эфирном растворе, что сопряжено с целым рядом технологических неудобств. Позже было найдено, что аналогичный эффект может быть достигнут и в случае употребления гомогенных растворов щелочи в спиртах, например в бутаноле. Однако в настоящее время наиболее перспективным считается проведение реакции в жидком аммиаке. В растворе аммиака реакцию этинилирования катализируют все щелочные и щелочноземельные металлы, эффективность которых возрастает с уменьшением их электроотрицательности. Характерным примером рассматриваемого варианта является проведение этинилирования ацетона в аммиачном растворе натрия. При непосредственном растворении металлического натрия в жидком аммиаке при температуре ниже О °С образуется амид натрия (так называемый содамид) [c.380]

Обрыв процесса полимеризации проводят раствором диметилдитиокарбамата натрия в щелочной среде, для чего в латекс добавляют 2%-ный раствор калиевой щелочи или аммиак, доводя pH до 7—9. В кислой среде обрыв процесса полимеризации осуществляется водным раствором нитрита натрия. [c.398]

Различные типы водородных электролизеров представлены на рис. 51. На рис. 51,а и б анод 1 сделан из никелевой или платиновой пластинок. Основной катод 2 и вспомогательный 3 —также из никелевых или платиновых пластинок. Вспомогательный катод предохраняет от попадания кислорода в водородное колено прибора. Прибор заполняется 20%-ным раствором калиевой щелочи. Давление водорода регулируется высотой водяного столба в цилиндрическом сосуде 4. Реостат служит для распределения тока между катодами 2 и 5. [c.93]

Бицинхониновая кислота впервые предложена НИИ химии Харьковскою государственного университета для фотоколориметрического. определения малых количеств одновалентной меди [I, 2]. 2,2 -Бицинхониновую кислоту получают нагреванием изатина и З-хлорбутанона-2 в концентрированной калиевой щелочи [I, 2, 3]. З-Хлорбутанон-2 получают хлорированием метилэтилкетона [4]. Синтез бицинхониновой кислоты освоен промышленностью. [c.78]

В трубке 2 помещено сопротивление па 30—50 Ом. Электролизер 4 наполняется 20%-ным раствором калиевой щелочи и закрывается крыщкой 5. Электроды 2 п 3 включаются параллельно. [c.94]

Следует оберегать испытуемые растворы от случайного попадания в них щелочи. Опыт начинают с определения начальной величины pH исследуемого раствора. Затем проводят титрование натриевой или калиевой щелочью с известным титром. [c.167]

Фракционирование сульфатом аммония. К ферментному раствору добавляют при перемешивании сульфат аммония из расчета 2,9 г на каждые 10 мл. Добавлением 1 М раствора калиевой щелочи доводят pH до 7,6 и оставляют при перемешивании на 15 мин. Если выпадает осадок, его удаляют центрифугированием при 40 ООО в течение 5 мин. К центрифугату при комнатной температуре добавляют еще сульфат аммония (1,3 г на каждые 10 мл раствора) и через 30 мин центрифугируют 15 мин при 40 000 д. Центрифугат отбрасывают, осадок растворяют в 5 мМ фосфатном буфере (pH 7,7) до получения конечной концентрации белка, равной 2 мг/мл. К полученному раствору добавляют сухой сульфат аммония до насыщения 0,5, и если выпал осадок, центрифугируют 5 мин при 40 ООО д. Осадок отбрасывают, к центрифугату добавляют КОН до pH 7,6 и затем насыщенный раствор сульфата аммония (pH 7,6) до насыщения 0,55. Через 15 мин центрифугируют при 40 ООО д в течение 10 мин. [c.284]

Холоцеллюлозу заливают 10%-ным водным раствором КОН (на 1 весовую-часть холоцеллюлозы 10 объемов раствора щелочи) в атмосфере азота. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 16—18 ч при периодическом перемешивании. По истечении этого времени экстракт отделяют от остатка холоцеллюлозы фильтрованием на воронке Бюхнера с полотняным фильтром. Остаток дважды промывают раствором калиевой щелочи той же концентрации, отделяя раствор от твердого остатка отсасыванием под вакуумом. Фильтрат и щелочной раствор от промывки остатка смешивают. [c.30]

Калиевые щелочи с большинством жиров образуют жидкие мыла из них наибольшее значение имеет зеленое жидкое медицинское мыло. [c.3]

Приготовление раствора сернисто-калиевой щелочи. Раствор готовится из следующего расчета содержание калия — 250—450 г/л, содержание серы — 125-225 г/л. Плотность рабочих растворов сернистого калия лежит в пределах 1,30-1,50 г/см . [c.539]

Наличие калиевой щелочи в шихте сказывается на повышении температуры начала ее размягчения. [c.268]

Для выяснения роли солей 2 - авторами проведены опыты по окислению парафина без участия первых. Сернокислый марганец в количестве 0,1% от загрузки по марганцу обрабатывали калиевой щелочью до слабощелочной реакции, продували воздухом и подавали на [c.44]

Строение продукта присоединения устанавливалось путем дегидрохлорирования твердой калиевой щелочью аддукта. Получено соединение [c.101]

Способ получения нитрата калия абсорбцией калиевыми щелочами нитрозных газов также применяется в ограниченных масштабах из-за дефицитности едкого кали и особенно поташа. Процесс этот аналогичен описанному выше процессу получения нитрата натрия абсорбцией нитрозных газов содой. При подаче на абсорбцию раствора едкого кали отбираемый из первой абсорбционной башни щелок содержит 350—400 г/л KNO2, 80—100 г/л KNO3 и 2—3 г/л КОН. Инверсия проводится при 70—80° с избытком азотной кислоты до 30 г/л [c.434]

В продажу кислород поступает в стальных баллонах. В лабораториях в большинстве случаев пользуются этим кислородом. Если его надо получить в лаборатории, то используют электролиз (например, калиевой щелочи с никелевыми электродами) или получают его термическим разложением соединений кислорода, например нагреванием хлората калия (к которому примешивают для ускорения разложения пиролюзит или другие катализаторы) или перманганата калия. [c.741]

Жидкое мыло образуется аналогичным образом, только вместо натриевой щелочи ЫаОН сырьем служит калиевая щелочь КОН. В результате получается калиевая соль жирной кислоты, или жидкое мыло. Мыло обычное, твердое или жидкое, легко распадается в природе, не вызывает роста водорослей и, следовательно, зарастания водоемов. Что касается недостатков, то эти мыла не пенятся в жесткой, содержащей соли кальция воде. [c.115]

Б качестве катализатора для полимеризации применялась твердая химически чистая калиевая щелочь или ее водные растворы. [c.80]

Этиловый эфир 4-кетононановой кислоты — бесцветная жидкость с т. кип. 107—108°/4 мм, По 1,4330 d 1,9531. Легко растворяется в спирте, эфире, бензоле, почти нерастворим в воде. При кипячении в течение 2—3 часов на водяной бане со спиртовым раствором калиевой щелочи омыляется в 4-кетононановую кислоту, которая выделяется при подкислении реакционной смеси. Выход 93—95% теоретического. [c.189]

В колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником и мешалкой, вносят 20 г изатина (0,136 М) и 150 мл 40%-ной калиевой щелочи (40 г щелочи и 60 нл воды) и греют при слабом кипении с течение 1 часа. Затем прибавляют по каплям 9 мл З-хлорбутанона-2. Уже при добавлении половины З-хлорбутанона-2 начинает выпадать 2,2 -бицин-хоиииовокислый калий. [c.79]

После охлаждения смеси соль отделяют, промывают на фильтре концентрированным раствором калиевой щелочи до бесцветного фильтрата, отжимают и растворяют в 250 мл горячей воды. Раствор подкисляют уксусной кислотой до полного осаждения 2,2 -биципхониновой кислоты, отделяют выпавший осадок и тщательно промывают его водой. [c.79]

Поташ, или углекислый калий (K Oз), ОСТ 373-П представляет собой белый, хорошо растворимый в воде порошок с содержанием 93—94 /о углекислого калия (КоСОз) Поташ применяется в мыловарении для производства мяг ких мыл. Поташ, полученный из золы растений, содержит 91—96 /о углекислого калия. Вследствие мягкости калиевыз мыл, получаемых из- твердых жиров, и большей стоимосп калиевых щелочей по сравнению с натриевыми, применени их ограничено. [c.18]

Впервые этиленгликоль был получен Вюрцем в 1859 г. из дибромэтана в две ступени. В результате нагревания дибромэтана с ацетатом серебра образуется этилепгликольдиацетат, при гидролизе которого калиевой щелочью получается этиленгликоль [c.60]

Недавно Е- Фридериком и Л. Ситтигом ) нитрид титана был получен следующим образом. В лодочке из угля обезвоженный ангидрид или гидрат титановой кислоты, или рутил, смешанные с углем, нагревались в струе азота при температуре 1250". Полученный нитрид отвечал по составу ТМ. Чистый TN бypoгo цвета порошкообразное вещество- Названные авторы указывают, что приписываемые этому соединению другие окраски обязаны примеси в нем нисших окислов титана. Прессованный под сильным давлением порошок нитрида титана имеет бронзовую окраску. Нитрид в крепкой соляной и азотной кислотах, даже при кипении последних, нерастворим. В серной кислоте он не растворяется. В царской водке при нагре ании он легко растворяется. При нагревании со смесью едкого натра и извести дает аммиак, последний получается из него также действием на него кипящей калиевой щелочи. Порошок нитрида проводит хорошо электрический ток. Температура плавления оказалась приблизительно 3200 по обсо-лютной шкале. Твердость сплавленного нитрида 9 10, т. е. почти совпадает с твердостью алмаза. Удельный вес его—5.29. [c.78]

Добавление к раствору силикатов растворимых сильных оснований с катионом, отличным от катиона щелочного силиката, вообще говоря, не ведет к каким-либо реакциям (действие гидроксидов щелочноземельных металлов будет рассмотрено ниже). Формально прибавка щелочи уменьшает силикатный модуль раствора. Если к концентрированному высокомодульному раствору добавлять концентрированную щелочь, то это может привести к кристаллизации (например, силиката натрия), поскольку низкомодульные растворы мало склонны к высоким пересыщениям. В этом случае легко образуются неоднородные мутные растворы, поскольку результат от локального, по месту ввода щелочи, повышения pH раствора наступит раньше, чем система окажется гомогенной. Кроме того, введение концентрированной щелочи сопровождается резким изменением вязкости как в сторону повышения, так и в сторону понижения в зависимости от силикатного модуля исходного раствора (см, рис. 28). С другой стороны, при небольшом добавлении щелочи к концентрированному высокомодульному силикатному раствору анионный состав раствора меняется не сразу и, видимо, достаточно долгое время может сохраняться его отличие от состава с тем же самым модулем, полученного непосредственно растворением безводного силиката. Влияние вводимого катиона на некоторые технологические свойства раствора иликата натрия может быть весьма существенно, если в систему вводятся катионы тетраалкиламмония (МК ) или особенно это относится к устойчивости высокомодульных растворов и их совместимости с органическими компонентами. Наоборот, введение ка-тиона натрия с натриевой щелочью способно заметно повлиять на свойства растворов силиката лития или тетраалкиламмония. Добавление калиевой щелочи к растворам натриевых силикатов или [c.57]

Так же как и при растворении золей в калиевой щелочи (см. рис. 35), содержание а-510г в первый период оказывается значительно выше, чем в последующем, и в течение 100 сут наблюдаются затухающие колебания а-формы кремнезема. Видимо, растворение золя в щелочи идет через образование мономеров в растворе, которые со временем полимеризуются, но, в отличие от золя, при комнатной температуре сохраняют гидратированную форму и легко титруются с ЫаР. Все синтезированные растворы полисиликатов лития сохраняются больше года. Таким образом, растворы полисиликатов лития, приготовленные из высокополимерных форм кремнезема, при комнатной температуре отличаются от растворов, приготовленных из малополимерной кремневой кислоты, наличием золевой составляющей, которая длительно сохраняется в растворе. [c.71]

Пористость собственно затвердевшего жидкого стекла, высушенного при разных температурах, была определена нами для калиевых систем различных модулей, начиная от трех и кончая золями, стабилизированными калиевой щелочью. Также была измерена удельная поверхность по азоту методом БЭТ. Пористость определяли измерением эффективной плотности (р ф) пикнометрИ- [c.104]

Отмеренный объем (0,20 мл, 0,0046 моля) формамида с взвешенными количествами различных добавленных веществ выдерживали определенное время (не менее 30 мин.) в медленном токе (5 мл1мин) сухого не содержащего воздуха углекислого газа при постоянной температуре ( 0,2°), затем выделившуюся при реакции окись углерода собирали над калиевой щелочью в азотометре, который должен быть присоединен перед началом опыта, и измеряли. [c.169]

Получение кристаллов гидроокисей достаточной величины является весьма труд ной и специальной задачей, так как больщинство гидроокисей тяжелых металлов не только крайне трудно растворимо, но едва проявляет склонность к кристаллизации. Между тем почти для всех гидроокисей при повышенной температуре наблюдается увеличение растворимости в концентрированных натриевой и калиевой щелочах, которое, очевидно, связано с образованием гидроксокомплексов. Простым нагреванием гидроокиси с концентрированной щелочью и медленным охлаждением или длительным дигерированием гидроокиси с очень концентрированной натриевой щелочью в серебряном тигле (возможно, даже под давлением) удается получить многочисленные гидроокиси в хорошей кристаллической форме, например Мп(0Н)2 [263], ЗЬООН, 5с(ОН)з или ортогидраты лантанидов [264]. В некоторых случаях надо поступать подобно тому [265], как это обычно делается при вытягивании кристаллов. [c.286]

Щелочноземельные катализаторы составляются, как правило, пз двл"Х трех основанпи плп основных солей щелочноземельных металлов. В состав этих катализаторов часто входят и углекислые солп щелочнозедгельных т щелочных металлов, а иногда натриевая 11 калиевая щелочи. [c.215]

Вязкость при выпуске, по вискозиметру ВЗ-4 при 18—20°— не более 40 сек. Высыхание при 18—23° от пыли —до 8 час., полное—не более 36 час. Высохшая пленка не должна иметь морщин, оспин, отеков. Кислотное число—не более 1 мг едкого кали на 1 г вещества. Содержание растворителя—не более 54%. Водо-. стойкость пленки—не менее 24 час. Маслостойкость, кислотостойкость к 25%-ной Н ЗО , щелочеустойчивость к 40%-ной натриевой или калиевой щелочи—не менее 48 час. Стойкость к 3%-ному раствору поваренной соли—не менее 24 час. (все испытания при 18—20°). При хранении в закрытой таре в течение не более 8 мес. лак должен сохранять способность разбавляться при загустевании до первоначальной вязкости ксилольной фракцией, сольвент-нафтой, скипидаром, уайт-спиритом. [c.574]

К смеси 600—650 мл 3-проц. перекиси водорода с 6—7 г калиевой щелочи (процентное содержание в оригинале не указано автор) добавляют 20 г пиперонилцианида и слабо нагревают до полного растворения, на что требуется 30— 40 мин. При охлаждении амид выкристаллизовывается (т. пл. 169°). В щелочном растворе содержится небольшое количество пиперониловой кислоты. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология