Лампа натровая

Разрядная водородная трубка Натровая лампа Водородная трубка То же [c.184]

Данное испытание, применяемое нри анализе осветительных керосинов, является качественной реакцией на присутствие свободных нафтеновых кислот и их натровых солей, так как последние обладают способностью адсорбироваться фитилем ламны, вследствие чего снижается сила света лампы. [c.673]

Натровая лампа Желтый 0 589,3 Ир 1,3330 [c.70]

При углах вращения, больших 10°, средняя часть поля оказывается окрашенной вследствие усиления поляризационной дисперсии. Это затрудняет установку на равномерное затемнение, а следовательно, и уменьшает точность измерений, В этом случае необходимо пользоваться источником монохроматического света — натровой лампой, [c.144]

При углах вращения, больших 10°, вследствие усиления поляризационной дисперсии и окрашивания фотометрического поля, следует пользоваться источником монохроматического света — натровой лампой. [c.136]

В прецизионных поляриметрах угол установки дополнительного николя относительно поляризатора регулируется. Прецизионные поляриметры снабжаются для термостатирования водяной или масляной баней, которая крепится на одной станине с блоком поляризатора и анализатора. Анализатор в прецизионных поляриметрах устанавливается сначала грубо — с помощью рукоятки, а затем точно — с помощью микрометрического винта. Используется только монохроматический источник света — натровая лампа. [c.137]

Величина [а] зависит не только от природы вещества, но и от длины волны проходящего света. Обычно значение [а] определяют при длине волны, соответствующей линии D в спектре желтого натриевого пламени (Х=589,3 m i), создаваемого специальной натровой лампой. Величину [а] измеряют при температуре 20°, в таблицах эту величину обозначают [а]д. [c.396]

Приготовление раствора. Раствор для поляриметрического определения готовят из расчета, чтобы угол поворота по возможности не превышал 10°, так как при большей величине угла точность определения при применении в качестве осветителя электролампы уменьшается. Если все же приходится работать при угле поворота больше 10°, то применяют натровую лампу. [c.399]

Если анализируют готовый раствор, то его определяют таким, какой он есть, но если при измерении окажется, что а>10°, то повторяют определение, используя в качестве осветителя натровую лампу, или раствор разбавляют так, чтобы величина а оказалась меньше 10°. [c.400]

В качестве поляризатора и анализатора в поляриметре СМ использована поляроидная пленка, вклеенная между двумя защитными стеклами. Поляриметр снабжен кварцевым клином, выделяющим среднюю часть поля. Кроме того, поляриметр имеет светофильтр и, который позволяет при известных условиях обходиться без натровой лампы. Осветителем при этом светофильтре служит матовая электролампа мощностью 25 или 40 вт. [c.399]

С механизмом сканирования в приборе связана шкала длин волн или шкала в относительных единицах. Последнюю приходится калибровать по длинам волн. Для калибровки шкалы имеются специальные лампы (ртутные, натровые, цинковые и т. п.), в которых светятся пары этих элементов. Можно использовать и обычную дугу или искру между медными или железными электродами. [c.155]

Затем в поляриметр помещают трубку, заполненную исследуемым раствором, и наводят на резкость. Находят положение равномерного затемнения. Отсчитывают по лимбу число целых градусов от нуля неподвижной шкалы до нуля нониуса. По нониусу определяют десятые и сотые доли градуса угла поворота плоскости поляризации, ведя отсчет по делению шкалы нониуса точно совпадающим с каким-либо делением лимба. Цена деления шкалы нониуса 0,05°, вся шкала соответствует одному градусу — одному делению шкалы лимба. Если угол вращения плоскости поляризации больше 10°, средняя часть поля оказывается окрашенной вследствие усиления поляризационной дисперсии. Тогда установка на равномерное затемнение затрудняется. При этом уменьшается точность измерений. В этом случае используют натровую лампу —. источник монохроматического света. [c.380]

При измерении показателя преломдения нужно пользоваться источником, дающим, излучение определенной длины волны (натровые, ртутные, водородные лампы). Табличные показатели преломления приводятся для длины волны 589 ни и обозначаются, о (в принципе можно определить Лс или Пр). , [c.70]

На этом же принципе построен более простой поляриметр-сахариметр, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой СМ. Общий вид его на рис. 83. Вместо дорогих николей этот поляриметр снабжен поляроидами из герапатита (органического соединения иода) и специальным светофильтром. В качестве осветителя используется электрическая лампа, а при больших углах вращения (свыше 10°)—натровая горелка. При работе с этим прибором проверяют сначала нулевую точку, для чего зажигают лампу и винтом 1 устанавливают равномерное [c.143]

Методики определения физико-химических свойств не отличались от использованных ранееплотность р4 определялась пикнометрически с точностью 1 Ю" г/сл вязкость 1-) — с помощью вискозиметра Оствальда с точностью 0,01 спз поверхностное натяжение а — методом максимального давления в пузырьке с точностью 0,02 дин см показатели преломления пх на рефрактометре ИРФ-23 с точностью 1 10"5 источниками света служили водородная, натровая и ртутно-кварцевая лампы. [c.13]

Коэффициенты преломления (табл. 4) определялись на рефрактометре-ИРФ-23, позволяющем нри надлежащем термостатировании проводить определения с точностью до +0,0001. Источниками света служили натровая лампа СНА-2, водородная лампа с ультрафиолетовой радиацией ВСФУ-3, ртутно-гелиевая лампа с ультрафиолетовой радиацией РСФУ-2. [c.223]

Для работы с окрашенными кристаллами желательно, хотя и не обязательно, иметь дихроскопический окуляр типа призмы Волластона (стр. 304). Очень важно иметь хороший осветитель с водяным охлаждением, а также набор светофильтров Раттена При предварительном определении поглощения света в сходящемся пучке, а также при исследовании оптической нормали, тупой биссектрисы и косо ориентированных интерференционных фигур [43], рекомендуется применять такие источники монохроматического света, как, нанример, натровая лампа (А = 589ш[1.) или ртутная лампа со светофильтрами для выделения линии л = 546 теа. При исследовании моноклинных и триклинных кристаллов окрашенных органических соединений обычно приходится определять дисперсию двупреломления и погасания (стр. 298, 309). В этом случае неоценимую услугу может оказать монохроматор с волновой шкалой . [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология