Ультрафиолетовый свет радиация

Гидрид лития — белое или голубовато-серое кристаллическое вещество. Голубоватая окраска гидрида обусловлена небольшим количеством избытка лития, находящегося в мелкодисперсном (коллоидном) состоянии. Этот избыток образуется в процессе охлаждения гидридной фазы с дефицитом водорода. Окрашивания гидрида лития можно избежать, если охлаждение вести очень медленно для обеспечения максимального поглощения водорода. Гидрид лития постепенно изменяет окраску при действии видимого света и значительно быстрее — ультрафиолетового света и ионизирующей радиации. Однако потеря водорода при этом столь незначительна, что ее не удается обнаружить аналитическим путем. При нагревании в атмосфере водорода окраска гидрида лития исчезает. Ниже приведены некоторые основные его свойства. [c.52]

Разрушение лакокрасочных покрытий под действием солнечного света проявляется снижением блеска, изменением цвета и мелением, заключающимися в образовании свободных частиц пигмента на поверхности покрытия. Установлено, что зависимость потерь блеска покрытий от средних дневных температур воздуха имеет линейный характер. Линейная зависимость светостойкости покрытий от интенсивности суммарной ультрафиолетовой солнечной радиации дает возможность на основе результатов испытаний при несколько отличающихся интенсивностях прогнозировать светостойкость покрытий в различных климатических условиях. [c.95]

Ароматический характер поликарбонатов объясняет отмеченную выше стабильность полимера к действию различных деструктирующих факторов. Несмотря на то, что изопропилиденовая группа может подвергаться, например, нагреванию и воздействию ультрафиолетового света, изменениям в основном подвергается карбонатная группа. Характер химического изменения зависит от условий. Так, термообработка вызывает перегруппировку карбонатной группы с образованием карбоксильной группы, находящейся в о-положении к эфирной связи в основной цеии, последующие реакции которой приводят к распаду цепи и сшиванию. Облучение частицами высокой энергии и УФ-радиация вызывают перестройку вначале с образованием салицилата, а затем звеньев 2,2 -диоксибензофенона в полимерной цепи. Хотя этот процесс преобладает при облучении УФ-светом, имеются также данные о протекании при этом радикальных реакций. [c.191]

Как видно из табл. 20, все халькогениды цинка, кадмия и ртути являются полупроводниками. Халькогениды цинка и. кадмия обладают высокой чувствительностью к электромагнитным излучениям, видимому и ультрафиолетовому свету, рентгеновским и гамма лучам, а также к корпускулярной радиации (а и Р). Это позволило применить их при изготовлении фотосопротивлений и фотоэлементов, фоточувствительных слоев в передающих телевизионных трубках, в дозиметрах, в счетчиках. и т.. п. [42. 262].- Селенид и теллурид ртути применяются при изготовлении приборов для измерения напряженности магнитного поля [215]. [c.118]

Представляет большой интерес работа Веселовского [17]. Этот автор сравнил воздействие ультрафиолетового света и гамма-излучения на реакции образования и разложения перекиси водорода в присутствии некоторых полупроводников. Введение окиси цинка в облучаемые гамма-лучами насыщенные кислородом водные щелочные растворы приводит к четырех- и пятикратному увеличению выхода перекиси водорода по сравнению с выходом при гомогенной реакции. Однако количество добавленной окиси цинка всегда должно быть достаточно мало, чтобы изменения в поглощаемой дозе излучения не превышали 2%. Присутствие полупроводника, по-видимому, способствует лучшему использованию энергии радиации, чем и обусловлено действие полупроводника как гетерогенно. о сенсибилизатора. [c.187]

Как было показано в разделе II, облучение катализатора в присутствии реагентов может в значительной степени изменить кинетику каталитической реакции. Недавно были опубликованы [72] результаты экспериментальных и теоретических исследований данного явления, а именно влияния видимого и ультрафиолетового света на адсорбционные и каталитические свойства полупроводников. Многие выводы, сделанные в этих работах, остаются справедливыми и для облучения частицами и фотонами высокой энергии. Как было показано в разделе III, В, в большинстве случаев почти вся энергия, рассеянная светом, а также радиацией высокой энергии, превращается в электронные возбужденные состояния (пары свободных носителей тока, экситоны и т. д.). Аналогия между действием ультрафиолетового света и гамма-излучения показана в работах Веселовского (раздел II, И, 2). [c.229]

Действие света на твердое вещество не всегда ведет к фотохимической реакции. Часто освещенные тела не обнаруживают химических изменений, но действуют как источник эмиссии электронов. Так называемый фотоэлектрический процесс может иметь место под действием ультрафиолетового света, в результате чего происходит освобождение электронов. При некоторых каталитических реакциях эти свободные фотоэлектроны могут сообщать каталитическую активность и тогда каталитические реакции, в которых участвует свет, следует относить к фотоэлектрическим процессам. Механизм разложения перекиси водорода на платине, подвергаемой ультрафиолетовой радиации, был списан Ройтером следующим образом. Во время каталитического процесса электронные токи идут от неактивных участков платины к активным центрам, последние играют роль носителя для электронов и переносят их от молекул перекиси водорода, находящихся в неактивном поле, к молекулам, которые удерживаются неактивных центрах. У очень слабых или очень сильных катализаторов радиация может замедлять процесс, затрудняя передачу электронов, например, моле кулами перекиси водорода поверхности платины в других случаях радиация повышает активность каталитического агента. [c.73]

Применение радиации. Весьма перспективным путем является применение радиации большой энергии или ультрафиолетовых лучей. В этом случае исходный полимер, часто содержащий галоидные или какие-нибудь другие атомы, подвергают облучению ультрафиолетовым светом, а еще лучше — у-лучами от Со °. В результате этого образуются свободные радикалы в различных местах полимера за счет разрыва цепей, отрыва атомов водорода, брома и других, и на этих местах происходит прививка. Ввиду того, что процесс изменения полимера под действием излучения [c.54]

Многие, если не все, реакции хлора с ароматическими углеводородами чувствительны к ультрафиолетовому свету, и по крайней мере еще в одном случае (толуол) было показано, что ионизирующая радиация оказывает очень высокое каталитическое действие. Следовательно, будущий потребитель радиационного оборудования для производства гексахлорана имеет гарантию, что если этот продукт с течением времени будет заменен другими новыми и более активными хлорированными инсектофунгицидами, то оборудование будет пригодным для производства и этого нового вещества. [c.250]

Полимерные радикалы образуются также при облучении системы полимер — мономер ультрафиолетовым светом (часто в присутствии фотосенсибилизатора) или ионизирующей радиацией. Например, при воздействии на систему полиэтилен — стирол ионизирующего излучения в полиэтилене возникают свободные радикалы, инициирующие привитую полимеризацию [c.578]

Для выяснения оптимальных условий возбуждения производились записи спектров с различными светофильтрами (рис. 39). При возбуждении свечения длинноволновыми ультрафиолетовыми лучами интенсивность свечения ниже, чем при возбуждении коротковолновыми лучами. При возбуждении длинноволновой ультрафиолетовой радиацией наибольшее развитие получают длинноволновые максимумы, которые смещены не только по интенсивности, но и по положению. Иными словами, для обнаружения иона таллия выбрано возбуждение ультрафиолетовым светом, фильтрованным через широкополосный светофильтр УФС-1. [c.98]

Эффект люминесцентной реакции можно наблюдать либо непосредственно при облучении ультрафиолетовым светом интересующего объекта, либо с использованием ультрафиолетового микроскопа, кварцевый конденсор которого позволяет собирать ультрафиолетовые лучи в пучок шириной 2—3 мм, что резко повышает интенсивность свечения, так как оно в значительной степени зависит от интенсивности возбуждающей радиации. Окуляр микроскопа для безопасности работы закрывается светофильтром ЖС-18, что вносит некоторое искажение в цветопередачу, но позволяет более тонко различать изменение цвета свечения. [c.98]

Первая группа включает пигменты, которые эффективно возбуждаются радиацией с длиной волны ультрафиолетового света, особенно при длине волны, соответствующей линии спектра ртути [c.92]

Сшивки связывают с димеризацией тимина в цепи ДНК. Эта реакция впервые была обнаружена при облучении растворов тимина ультрафиолетовым светом. Возможно, что она происходит и при воздействии ионизирующей радиацией за счет энергии возбуждения. В таком случае можно было бы ожидать возникновения сшивок как в одной из цепей — с образованием петли , так и между обеими цепями. Однако в опытах по тепловой денатурации ДНК в облученных растворах (при дозах до 100 кр.) не было обнаружено никаких сшивок, которые препятствовали бы расхождению комплементарных цепей. [c.35]

В заключение обзора необходимо сказать несколько слов о специфике действия на ДНК ультрафиолетового света и некоторых химических мутагенов. Ультрафиолет (Л=260 ммк), в отличие от ионизирующей радиации, действует преимущественно На основания, щадя продольные связи. Поэтому с действием ультрафиолета -может быть связано преимущественно декодирование ДНК. Квантовые выходы фотохимических реакций при пересчете на 100 эв поглощенной энергии лишь немногим меньше радиационно-химических, приближаясь к 0,5 молекул на 100 эв [20]. [c.36]

Димеров тимина не образуется при облучении ионизирующей радиацией жидких растворов, но они как-будто найдены при облучении тимина во льду, Димеризация тимина происходит при воздействии ультрафиолетового света, [c.43]

Фотохимический метод синтеза привитых сополимеров. Инициирование привитой сополимеризации может осуществляться воздействием ультрафиолетового света на систему полимер — мономер в присутствии фотосенсибилизатора. Сенсибилизатор, поглощая энергию ультрафиолетовой радиации, распадается на свободные радикалы, акцептирующие атомы водорода макроцепей полиолефина. Образующиеся при этом макрорадикалы способны инициировать [c.53]

Гибрид лития слабо чувствителен к свету при комнатной температуре и весьма чувствителен к ультрафиолетовому свету и ионизирующей радиации. Можно наблюдать также и другие окраски вещества [11]. Дефицит водорода в веществе обычно настолько [c.230]

Флуоресцентное вещество, возбужденное радиацией света, с соответствующей длиной волны (обычно в ультрафиолетовом свете) излучает свет с большей длиной волны (редко с той же самой или меньшей длиной волны), и его концентрацию в растворе можно найти, сравнивая или измеряя интенсивность его флуоресценции. Рассмотрим узкий пучок ультрафиолетового света, проходящий через кювету длиной I, содержащую раствор флуоресцирующего вещества с концентрацией с (рис. 17). Интенсивность света уменьшается при прохождении через раствор, так как часть его энергии переходит в энергию света флуоресценции. Предположим, что в некоторой точке на пути света интенсивность флуоресценции пропорциональна интенсивности возбуждающей радиации, которая [c.107]

Получение привитых сополимеров фотохимическим методом. Инициирование привитой сополимеризации может осуществляться воздействием ультрафиолетового света на систему полимер— мономер в присутствии фотосенсибилизатора. Сенсибилизатор, поглощая энергию ультрафиолетовой радиации, передает избыточную энергию полимеру, что приводит (вследствие разрыва ковалентных связей, в частности связей С—И) к образованию макрорадикалов, инициирующих привитую сополимеризацию. [c.62]

При проведении совместного напыления акридина и щавелевой кислоты как донора протона получается первоначально яркая фиолетовая флуоресценция, принадлежащая нейтральной молекуле акридина (а). Через 1—2 сек. цвет флуоресценции изменялся на зеленый, соответствующий по положению максимума катиону акридина. Следовательно, достаточно было сравнительно небольшого термического воздействия, чтобы протон от щавелевой кислоты перешел к основанию — акридину. Длинноволновая ультрафиолетовая радиация, применявшаяся для возбуждения флуоресценции, как показали опыты, не является активной в данной смеси. Однако достаточно было осветить одно место флуоресцирующего зеленым светом слоя полной ультрафиолетовой радиацией ртутной лампы, включающей более короткие длины волн, как в этом месте зеленая флуоресценция изменялась на голубую с максимумом, характерным дл я нейтральной молекулы акридина. При стоянии в темноте первоначальная зеленая флуоресценция восстанавливается и то же явление может быть повторено много раз. На рисунке приведены спектральные кривые флуоресценции такой смеси акридина с щавелевой кислотой до освещения коротким ультрафиолетовым светом и после освещения. Положение максимумов не оставляет сомнений в том, что до освещения мы имели дело с катионом акридина, а после освещения — с нейтральной молекулой, получающейся в результате отщепления протона от катиона акридина. [c.115]

Сульфохлорирование проводят в присутствии игациаторов (пероксидов органических соединений или радиоактивных веществ возможно также облучение ультрафиолетовым светом). Наиболее г- ерспективным направлением из перечисленных является радиаци-онно Химическое сульфохлорирование. [c.61]

Практически все полимеры и материалы в процессе эксплуатации подвержены действию света - фотодеструкции. Ино] да кванты света, поглощенные полимером, вызывают разрыв химических связей в макромолекулах с образованием свободных радикалов. Фотол.еструкции подвержены полимеры, содержащие группировки, способные поглощать свет с короткой (менее 400 нм) длиной волны так, политрифторхлорэтилен имеет в 40...45 раз меньшую стойкость, чем политетрафторэтилен. При действии на полимеры световой радиации может происходить не только деструкция, но и структурирование с возрастанием молекулярной массы облученного полимера. Если подействовать на полиизопрен ультрафиолетовым светом, то возможно протекание химических реакций с отрывом атома водорода и образованием свободных радикалов [c.112]

Человек и высшие животные воспринимают снет обычной интенсивности в области примерно от 400 до 760 нм. Ультрафиолетовый свет поглощается прозрачными тканями глаза. Инфракрасные лучи не воспринимаются сетчаткой. Если бы они воспринимались, то у теплокровных животных возникал бы сильный фон инфракрасной радиации, препятствующей рецепции информативных сигналов. Следонательно, пигмент илп пигменты фоторецепторных клеток должны поглощать свет в видимой области спектра, т. е. быть окрашенными. Поскольку речь идет о молекулах органических соединений, отсюда следует, что это должны быть молекулы с достаточно протяженной системой я-свяэей — при малом числе сопряженных связей поглощается лишь ультрафиолетовое излучение (с. 140). [c.470]

Гликоли претерпевают изменения также под действием световой радиации. При действии ультрафиолетового света ртутной лампы на этиленгликоль в качестве первичных продуктов образуются вода и ацетальдегид, а в результате вторичных реакций — кротоновый альдегид и этилацетат. При фотолизе пропиленгликоля первичными продуктами являются вода, пропионовый альдегид и ацетон при гидрировании карбонильных соединений атомом водорода, получающимся в процессе фоторасцада, образуются изо- и к-пропанол. В газовой фазе обнаружено значительное количество метана, этана, окиси углерода и воды [32]. [c.29]

Таким образом, иногда в катализе радиация различных видов, например ультрафиолетовый свет или рентгеновские лучи, является первичным катали тическим агентом, тогда как в других случаях ее действие вторичное, наложенное на действие металлического катализатора. Чем эффективнее световая или каталитическая энергия, тем идеальнее условие для фотокатализа или обыкновенного катализа. Разница между фото- и обыкновенным катализом заключается в том, что в обыкновенном типе катализатор способен производить индуктивное действие, в то время как в фотокатализе реагент активируется внешним источником — световой энергией. В обыкновенном гомогенном катализе, как установил Бёзекен Многие молекулы реагирующего вещества находятся в активном состоянии, между тем как в фотокатализе активны только те молекулы, которые активированы светом. Для превращения молекул в активное состояние необходимо довольно продолжительное воздействие световой энергии в против-йом случае, т. е. когда доступ света прекращается или молекулы избегают его действия, они немедленно возвращаются в инертное состояние . [c.74]

Механизм процесса сшивания полиакрилатов под действием частиц высокой энергии изучен недостаточно. Предположению об активной роли атома водо])ода, связанного с карбинольным атомом углерода, при образовании поперечных связей у полиметилакрилата противоречит факт отсутствия способности к сшиванию у полиметилметакрилат. Кроме того, отсутствие повышенной по сравнению с иолиметилакрилатом способности к образованию поперечных связей у поли-к-бутилакрилата также не согласуется с обш ими закономерностями сшивания в ряду нолиметакрилатов. Возможность образования поперечной связи между боковой группой одной макромолекулы и основной цепью другой для полиакрилатов является, конечно, более вероятной. Поперечные связи, образуюш иеся при облучении между двумя боковыми группами или между боковыми группами и основными цепями, должны разрушаться нри ш елочном омылении в жестких условиях. Экспериментальные данные, подтверждающие это предположение, в радиационно-химических исследованиях отсутствуют, однако часто указывается, что поперечные связи в полиэтилакри-лате, облученном ультрафиолетовым светом, не разрушаются при обработке щелочами [255]. Поперечные связи, образующиеся между макромолекулами по рассматриваемой выше схеме, а также образующиеся в результате взаимодействия свободных радикалов, возникших нри отщеплении атомов водорода от основных цепей макромолекул, не омыляются. Процессы, протекающие под влиянием облучения ионизирующей радиацией, с одной стороны, и ультрафиолетовым светом, с другой стороны, могут различаться, так как первый из этих методов облучения характеризуется большей активирующей способностью. [c.190]

Весьма перспективным путем является применение радиации большой энергии или ультрафиолетовых лучей. В этом случае исходный полимер, содержащий галоидные атомы или какие-нибудь другие, подвергают облучению ультрафиолетовым светом, а еще лучше — у-лучами Со . В результате образуются свободные радикалы в различных местах полимера за счет отрыва атома водорода, и на эти места прививается второй полимер. Этот метод очень широко использован различными исследователями, в частности Шапиро [39], Баллантайном [40] и др. [c.16]

Присоединение инициировали различным образом, в том числе облучением ультрафиолетовым светом [256, 259], ионной радиацией [260], нагреванием при 160—400° в отсутствие специально прибавленного катализатора [258] и нагреванием в присутствии перекисей [256, 257] или азосоединений [261, 262]. Наиболее часто применяли в качестве инициаторов следующие перекиси перекись ацетила, трет-бутиловый эфир надбензойной кислоты, перекись трет-бутила и особенно перекись бензоила. Было изучено влияние большого числа различных веществ на реакцию присоединения трихлорсилана к пентену-1 в присутствии трт-бутилового эфира надбензойной кислоты, взятого в качестве катализатора [263]. Олово способствует реакции, вероятно, благодаря индуцируемому разложению перекиси, а в присутствии смеси металлического олова и хлорного олова реакция протекает бурно даже при комнатной температуре. Такие вещества, как спирт, никель, свинец, цинк, следы воды и силиконовые смазки, значительного влияния на реакцию не оказывают, в то время как железо и его соли являются очень эффективными ингибиторами. Недавно появилось сообщение о том, что пентакарбонил железа — эффективный инициатор этой реакции [264]. Образование аддитивных димеров (Кз51СН2СНКСНКСН251Нз) служит указанием на свободнорадикальный характер реакции, инициируемой пентакарбонилом железа. [c.230]

Для определения больших доз можно использовать разложение люминесцентных органических соединений (антрацен, р-кватер-фенил) [96, 97]. Поглощенная доза в этом случае прямо пропорциональна уменьшению интенсивности флуоресценции соединения, возбуждаемой ультрафиолетовым светом после облучения. Этим путем измеряют дозы от 5 10 до 5 10 рад с точностью до 10%. Для целей дозиметрии также применяют разложение полистироло-вой основы сцинцилляторов-пластиков [98]. В этом случае мерой радиационных нарушений в сцинтилляторе служит изменение числа вспышек (сцинтилляций) под действием ионизирующей радиации. [c.111]

Электронно-лучевые способы. Так как предел разрешения линий в фотолитографии обусловливается длиной волны ультрафиолетового света, а в последнее время все больший интерес представляет вопрос изго-тс влення рисунков в пределах 1 мкм, поэтому внимание исследователей все больше привлекает метод экспонирования фоторезистов с помощью электронного луча. Электронный луч можно очень быстро сфокусировать в точку диаметром 1000 А и даже 100 А [148]. На четкость изображения дифракция не оказывает влияния, потому что обычно используются электроны с энергией 10 кВ с длиной волны Де Бройля — порядка нескольких десятков ангстрем. Диаметр точечного изображения ограничен сферическими аберрациями электромагнитных линз, а это сказывается весьма незначительно, поскольку углы наклона пучков электронов очень малы. По этой же причине, глубина резкости для объектов субмикронных размеров больше 10 мкм [149]. Важной предпосылкой для экспонирования электронным лучом является наличие подходящих фоторезистов. Энергия ионизирующей радиации электронов, например, 10 кВ много больше, чем энергия ультрафиолетового света. Взаи.модействие таких электронов с органическими полимерами не ограничивается образованием хромофорных групп, и в молекулах могут произойти еще какие-то явления. В результате взаимодействия в макромолекулах могут образоваться временно разрушенные связи, что может привести к появлению поперечных связей с образованием трехмерных полимерных структур или к насыщению разрушенных связей с образованием мельчайших агрегатов. В первом случае растворимость облученного продукта уменьшается, тогда как разделение макромолекул ведет к увеличению растворимости. Оба этих процесса имеют место в большинстве органических полимеров. В зависимости от преобладания поперечных связей или их разрушения, одни данные предусматривают использование негативных, а другие позитивных фоторезистов. Обычные фоторезисты, а тжже другие полимерные системы были испытаны на пригодность их в качестве резистов для электронно-лучевого метода. Ряд таких материалов и их свойства представлены в табл. 5. [c.638]

H5)зN + (СбН5)з№ + е). В некоторых случаях последний тип диссоциации или фотоокисления дает семихиноны, идентичные полученным Михаэлисом при химическом окислении. Действие света на раствор смеси флуоресцирующего красителя и восстановителя может вызвать выцветание красителя или обратимое или необратимое окисление восстановителя. Для объяснения первичных химических реакций был предложен механизм переноса электронов. Фотохимическая активность некоторых сортов окиси цинка была связана с тем фактом, что окись цинка не обладает флуоресценцией в видимом свете при комнатной температуре после облучения ультрафиолетовым светом. Было высказано предположение, что богатая энергией часть солнечной радиации является источником фотохимической энергии, в то время как в тех сортах окиси цинка, которые обладают сильной желтой флуоресценцией, энергия рассеивается в виде излучения с более низким уровнем энергии. Между флуоресценцией и фотосенсибилизацией существует сложная зависимость поэтому интересно изучить флуоресценцию активных кубовых красителей в присутствии целлюлозы. [c.1428]

На (реакции полимеризации оказывают влияние многие факторы. Укажем главиейшие из них строение мономера, температура и продолжительность реакции, тип выбранного катализатора (ускорителя реакции), применяемый ингибитор (замедлитель реакция) . На (реакцию полимеризации оказывают также влияние природа выбранного [растворителя, давление, ультрафиолетовый свет, ультразвук, атомная радиация. [c.22]

Наконец, укажем на работу А. И. Ривкинда и Л. И. Медведева [98], которые, использовав для облучения мощные импульсы ультрафиолетового света, получили высокие радиационно-химические выходы свободных радикалов во многих твердых органических веществах (аминокислоты, алифатические дикарбоновые кислоты, сахара и т. д.). Характер измеренных спектров ЭПР во многом напоминает спектры от необратимых радиацио-нных повреждений молекул при радиолизе. [c.375]

Различия в относительной частоте разных типов хромосомных аберраций, вызываемых рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами, можно предварительно объяснить следующим образом. Во-первых, нетрудно объяснить, что изохроматидные разрывы не образуются под действием ультрафиолетового света. Изохроматидные разрывы, образующиеся в опытах с действием ионизирующей радиации, являются следствием прохождения одиночной ионизирующей частицы через обе хроматиды. Абсорбция квантов ультрафиолета вдоль трека подобным образом не локализуется, поэтому мы не должны ожидать образования изохроматидных разрывов в опытах с облучением ультрафиолетом. Труднее понять причину того, почему под действием ультрафиолетового света обмены между разрывами в различных хромосомах не происходят, а хроматидные разрывы образуются легко. [c.271]

В результате радиации ультрафиолетовым светом нейтральных гекса-карбонилов хрома, молибдена и вольфрама они возбуждаются, отщепляя при этом молекулу окиси углерода и образуя крайне неустойчивые, электрически нейтральные пентакарбонилы металлов типа М(С0)4. Период полураспада, например У(СО)в, при компатной температуре составляет 2 мин. [82—85]. По-видимому, в этом случав осуществляется следующая реакция [c.25]

Для того чтобы ввести эту поправку, при каждом значении упругости паров иода поизводилось, кроме измерения тушения, также и измерение интенсивности возбуждающего ультрафиолетового света, рассеянного окисью алюминия. Предполагалось, что ослабление интенсивности возбуждающего света, рассеиваемого образцом, является относительной мерой его поглощения адсорбированными молекулами иода. Измерения эти производились весьма просто, на той же установке включением перед окошками фотометра черного стекла, пропускающего только ультрафиолетовую радиацию, за которым помещен экран, флуоресцирующий зеленым светом (желатиновая пленка, окрашенная флуоресцеином, рис. 2). [c.114]

Манометрическая методика регистрирует не первичный продукт фотодиссоциации, а стабильное соединение, образовавшееся в результате вторичной рекомбинации атомов или радикалов. Наличие твердого тела является благоприятным фактором для рекомбинации только в случае свободной миграции радикалов на поверхности закрепление их на поверхности путем активированной адсорбции будет препятствовать выделению конечного продукта фотореакции в объем, а следовательно, его обнаружению манометром. Это обстоятельство объясняет неудачу наших попыток обнаружить выделение водорода нри фотодиссоциации молекул аммиака, адсорбированных на каталитически активном никеле (из формиата). Однако фотодиссоциация аммиака, адсорбированного на активной окиси алюминия, была легко установлена К. Я. Каспаровым манометрически по выделению водорода и азота под действием ультрафиолетового света. Манометр (термопара, нагреваемая светом) сообщался с реакционным сосудом через ловушку с жидким воздухом и непрерывно регистрировал скорость выделения неконденсирующихся газов (Hg, Nj). Спектральное распределение активности (эффективности) диссоциирующей радиации, полученное при освещении через монохроматор, приведено на рис. 1. Спектральное распределение для фотодиссоциации газообразного NHg имеет иной вид поглощение света начинается с 2200 A и обнаруживает интенсивный узкий максимум у 1920 А [6]. Из рисунка явствует прежде всего, что фотодиссоциация производится в более длинноволновой области спектра, [c.166]