Относительные приведенные единицы

Изменение объема и структуры продукции, которые могут привести к относительному уменьшению условно-постоянных расходов (кроме амортизации), относительному уменьшению амортизационных отчислений, изменению номенклатуры и ассортимента продукции, повышению ее качества. Условно-постоянные расходы не зависят непосредственно от количества выпускаемой продукции. С увеличением объема производства их количество на единицу продукции уменьшается, что приводит к снижению ее себестоимости. Относительная экономия на условно-постоянных расходах определяется по формуле [c.218]

Все члены правильно составленного физического уравнения имеют одинаковые размерности относительно основных единиц измерения. Это положение, известное как принцип однородности по размерностям, введенный Фурье, предопределяет возможность приведения уравнений к безразмерному виду, если, конечно, они составлены правильно. В простейшем случае, разделив все члены уравнения на один из них, можно привести уравнение к безразмерному виду. Таким образом, любое правильно составленное физическое уравнение может быть приведено к безразмерному виду. Безразмерная форма физического уравнения является наиболее естественной и, как было показано выше, представляет значительные преимущества при исследовании физических процессов. [c.16]

Интенсивное истирание гранул достигается в струйных аппаратах, в которых частицы катализатора, подхватываемые газовым потоком, могут двигаться с высокими скоростями. Однако следует избегать больших скоростей газового потока, так как это может привести к дроблению катализатора. Метод пригоден для испытания истираемости частиц с размерами от нескольких десятых миллиметра до 5—7 мм. Прочность катализатора оценивается по количеству образующейся мелкой фракции в единицу времени. При этом следует нормировать общую длительность испытания. Полученные результаты пригодны только для относительной оценки. [c.377]

Чтобы выразить в относительных единицах параметры роторных обмоток, их нужно предварительно привести к обмотке статора путем умножения на коэффициент приведения. Например, [c.186]

Нестабильность работы нагревателей печи может привести к возникновению низкочастотных колебаний скорости роста, для которых значение Р смещено влево относительно упомянутого выше диапазона значений этой величины. Из рис. 29 следует, что в этом случае полосчатая неоднородность подавляется тем сильнее, чем ближе значение к единице. Аналогичный эффект будет наблюдаться при дендритном росте, когда скорость кристаллизации велика. [c.93]

В конце шкалы (при больших массах) отнесение пиков по массам может вызывать осложнения. Обычно отнесение начинают со стороны малых масс, которые можно точно установить, и считают пики до последнего, имеющегося на записи. Это нетрудно сделать, так как гальванометр с максимальной чувствительностью регистрирует даже слабый ионный ток при каждой единице массы. Иногда в конце спектра пики могут отстоять далеко друг от друга, а запись фона может быть неясной в этом случае можно добавить в образец какое-либо соединение для калибровки. Большинство современных приборов имеет автоматические отметчики масс, но опыт работы показывает, что это не реально там, где более всего необходимо, т. е. при больших массах в конце спектра. Цифровой отсчет массовых чисел, которые вместе с относительной интенсивностью печатаются на спектре, представляется весьма ценным вспомогательным устройством. Однако даже небольшие нарушения регулировки могут привести к уменьшению или увеличению массы на единицу, что может иметь роковые последствия. [c.27]

Нефелометрические кривые коагуляции сильно разбавленных и не подвергшихся разбавлению латексов обладают большим сходством (рис. 2). Это не означает, что закономерности коагуляции разбавленного и концентрированного латексов совершенно идентичны. При разбавлении латекса не только уменьшается число возможных столкновений частиц в единице объема, но и изменяется состояние адсорбционного слоя — его насыщенность и структурирование, плотность электрического заряда, гидратация. Это может привести к изменению относительной роли различ- [c.288]

ЧТО и на простом, и на промотированном катализаторе протекает одна и та же поверхностная реакция на одинаковых центрах. Кроме того, по-видимому, это может привести к увеличенным скоростям, если только имеется большая площадь поверхности подобного типа и с тем же распределением активных центров на единице пло щади или если на единице площади поверхности находится большее число активных центров и наблюдается относительно небольшое уменьшение этой площади при переходе от простого к промотиро-ванному катализатору. Пока речь идет о предположении, согласно которому ионы являются центрами адсорбции, первая из этих картин кажется привлекательной однако в связи с поведением окис- [c.317]

Разделение ионов редкоземельных элементов. Очень часто фактор разделения близок к единице, и разделение с помощью ионообменной хроматографии, по-видимому, становится неэффективным или вовсе неосуществимым. В таких случаях часто возможно достичь разделения, вводя такой реагент, который связывает в комплекс один или оба микрокомпонента в водном растворе. Поскольку константы образования комплексов катионов со сходными свойствами (даже имеющих равные заряды) могут значительно отличаться, то это может привести к изменению относительных концентраций в растворе двух сорбируемых катионов, не связанных в комплекс, и относительного сродства каждого иона к фазе смолы. [c.593]

Решить это уравнение можно только в числах с этой целью необходимо определить значения фигурирующих в нем кинетических констант. В этом уравнении фактически участвуют лишь относительные константы скорости, и их можно привести к константе разложения бутиламина (йр, р = 0,23), которая будет принята за единицу, Константа разложения дибутиламина сводится, таким образом, к 0,46 0,23 = 2,0. [c.381]

Товарные иониты состоят из твердых гранул или бусин. При погружении в воду иониты обычно набухают, т. е. поглощают более или менее значительное количество воды. Чем больше ионообменных групп содержит матрица ионита, тем сильнее его тенденция к набуханию. Еще большее значение имеет степень поперечной связанности ионита [44, 92]. Если степень поперечной связанности велика, то набухание относительно мало. С уменьшением степени поперечной связанности набухание возрастает и может достигать очень больших величин при полном отсутствии поперечных связей получается растворимый нолиэлектролит. В качестве примера можно привести тот факт, что Самуэльсон [100] получил сульфированные полистирольные катиониты, объем которых в набухшем состоянии был равен 100 мл и более в расчете на 1 г сухого ионита. Объем большинства товарных ионитов в набухшем состоянии составляет 2—3 лл на 1 г сухого ионита. Сильное набухание связано с уменьшением обменной емкости па единицу объема. Для аналитических приложений это обстоятельство, конечно, неблагоприятно. [c.41]

Дальний порядок, существующий во всем кристалле льда (за исключением дефектов), разрушается при плавлении. Однако при этом внутри небольших областей структура не исчезает полностью, молекулы сохраняют кристаллоподобную упорядоченность, а длина связи возрастает незначительно. Эти упорядоченные области не являются стабильными образованиями, поскольку они постоянно распадаются, перестраиваются и увеличиваются в размерах вследствие отрыва или присоединения мономерных молекул. Изучение функции радиального распределения показывает, что молекулы воды не являются плотноупакованными сферами, а образуют группы, имеющие тетраэдрическую симметрию (рис. 1.5), подобную структуре льда. При такой симметрии координационное число равно четырем, и структура получается гораздо более ажурной и рыхлой, чем плотноупакованная. Однако жидкую воду нельзя рассматривать просто как лед, содержащий, кроме структурных пустот, большое число вакансий и пустот, связанных с дефектами решетки. Простое увеличение числа вакансий в расчете на единицу количества вещества, т. е. понижение степени упорядоченности, обычно приводит к увеличению объема, в то время как при плавлении льда происходит уменьшение объема. Это показывает, что структура воды, хотя и остается еще довольно рыхлой, все же плотнее, чем структура льда. Как отмечает Самойлов [20], аналогичные явления могут происходить и в одноатомных жидкостях. Теоретическое рассмотрение их свойств позволяет сделать следующий вывод если упорядоченное расположение атомов в кристалле приводит к относительно малой плотности твердого вещества, то плавление, т. е. уменьшение упорядоченности, может привести к возрастанию плотности. Такое явление происходит, например, при плавлении Bi, Оа, Ое. [c.39]

В дополнение к орбитальной тонкой структуре, которую можно объяснить с помощью квантового числа I, экспериментально пока-г зано, что спектры щелочных металлов имеют дублетную структуру. Оказалось, что спектральные линии, которые когда-то считались единичными линиями, в действительности являются двумя очень близко расположенными друг к другу линиями. Объяснить это с помощью модели Бора — Зоммерфельда было невозможно. В 1925 г. Уленбек и Гаудсмит объяснили это явление тем, что электрон в дополнение к орбитальному движению имеет момент количества движения, обусловленный вращением его вокруг собственной оси, и этому вращению соответствует магнитный момент. Это приводит к новому квантовому числу, называемому спиновым квантовым числом Шв. Величина спинового момента количества движения равна 1/2 в единицах Н/2л. Положительные и отрицательные значения спина обусловлены его направлением. Например, если спин электрона направлен по часовой стрелке, то он взаимодействует с орбитальным магнитным моментом электрона и дает энергию, отличающуюся от энергии электрона, спин которого направлен против часовой стрелки. Разница в энергиях, обусловленная противоположным направлением спинов электронов,относительно мала, но все же достаточна для того, чтобы привести к наблюдаемой дублетной структуре. Однако имеется ряд серьезных трудностей, вытекающих из предположения о физически вращающемся электроне, но соответствие теории с практикой пока еще достаточно для того, чтобы сохранить теорию. [c.65]

Однако иногда сравнение адсорбционной и десорбционной ветвей может привести к выводам о форме капилляров. Адсорбционная ветвь, не имеющая точки перегиба и дающая резкий подъем при относительных давлениях, близких к единице, в совокупности с десорбционной ветвью, имеющей опреде.ленную точку перегиба при средних относительных давлениях, указывает на наличие щелевидных пор [58]. Петли гистерезиса такого типа найдены для образований, построенных из дискообразных или пластинчатых частиц, например для монтмориллонитов кривые гистерезиса, опубликованные Баррером и Мак-Леодом [59], действительно имеют такую форму. Аналогичные кривые получены для продуктов дегидратации многих хорошо кристаллизующихся гидроокисей металлов, в том числе гидроокиси алюминия (гидраргиллит, байерит, бемит и диаспор) [60]. [c.164]

Однако из-за наличия переходных цепей появляются фазовые искажения сигнала. Фазовые искажения в методах ВПТ-П, ВПТ-Т и ДИВ при реализации временной селекции могут привести к тому, что в момент измерения емкостный ток окажется не равным нулю. А в методе ВПТ-С ток сдвигается относительно питающего модулирующего напряжения на угол, отличный от предполагаемого. В результате ухудшаются условия оптимального выделения сигнала, в первую очередь сигнала малого уровня. Для трехкаскадного усилителя сдвиг может составлять от единиц до десятков градусов. Действие фазовых искажений удается уменьшить путем введения фазокорректирующих цепей (ФКЦ). ФКЦ представляет собой в простейшем исполнении ЛС-цепь (рис. 55, а). Фазовая коррекция может осуществляться и большим числом ФКЦ на входе и выходе усилительного каскада. Но лучше их располагать в пред-усилительном каскаде, чтобы далее сигнал проходил без фазовых искажений. [c.90]

Для сопоставления вклада каждого из ХТС в любую комплексную оценку качества (в том числе технической эффективности и долговечности) их необходимо выразить в относительных единицах и привести к единой шкале, т. е. использовать в форде оценок. [c.82]

Когда значения относительного изменения концентраций велики, то приближенные формулы становятся неправильными они могут привести к значениям, превышающим единицу, а это лишено физического смысла. Однако рассчитанные по этим формулам значения все-такн могут служить некоторой характеристикой эффективности диффузионных процессов. Они указаны в скобках. [c.168]

Количество клеточной воды можно привести к единице сырого веса (граммы воды на 1 г сырого веса), к единице сухого веса (грам-1оо мы воды на 1 г обезвожен-Относительная влажность, % ных клеток) или к единице [c.236]

Таким образом, при постоянной длине ветвей и возрастающей функциональности точки разветвления (s ) будет приближаться к своему предельному значению. Физический смысл этого явления понятен, поскольку точка разветвления с увеличением функциональности будет располагаться все ближе и ближе к центру тяжести структуры. Если принять, что цепь главных валентностей составляют две ветви, то обнаружится, что превращение этой линейной структуры в звездообразную, имеющую ветви одинаковой длины, может привести по мере увеличения / к увеличению (s ) не менее чем в 1,5 раза. С другой стороны, влияние разветвленности на радиус инерции можно характеризовать путем сравнения двух структур с одинаковым общим числом звеньев. Если (s ) относится к разветвленной цепи, а (Su) — к неразветвленной цепи главных валентностей, тогда (s ) должно быть всегда меньше (s ). Для звездообразной молекулы с ветвями равной длины s )/ sl) = (3// ) — [2/ f )". Следует заметить, что это соотношение будет возрастать до единицы по мере того, как относительные длины ветвей становятся все более и более неравными. [c.110]

Мягкое окисление битуминозных углей сопровождается их разложением, в результате чего образуется смесь относительно простых единиц, а именно гуминовых кислот. Несмотря на то что эти продукты первичного окисления углей еще не были охарактеризованы достаточно определенно, можно считать, что они, безусловно, обладают конденсированной циклической структурой, некоторые циклы которой состоят только из углеродных атомов, в то время как другие, повидимому, содержат также и кислород, азот и серу. Функциональные группы—карбоксильные и гидроксильные—обусловливают растворимость продуктов в щелочи, причем количество присутствующих карбоксильных групп приводит к средним значениям эквивалентных весов, составляющих от 200 до 300. Нри жестком окислении образуются растворимые в воде кислоты угольная, щавелевая, уксусная, янтарная, а также члены ряда бензолкарбоновых кислот. Имеются несомненные доказательства того, что все члены этого ряда, за исключением бензойной кислоты, присутствуют в продуктах низкотемпературного окисления углей. Продукты окисления углей низкой степени обуглероживания характеризуются большим содержанием угольной кислоты, простых алифатических кислот и низших членов ряда бензолкарбоновых кислот, в то время как продукты окисления веществ высокой степени обуглероживания—большим содержанием кислот бензолкарбонового ряда и, особенно, высшего члена этого ряда—меллитовой кислоты. Этих результатов следует ожидать, если рассматривать уголь, как ряд структур, начиная от смешанной алифатической, гетероциклической и карбоцикличе-ской структуры растительных остатков до полностью конденсированной карбоциклической структуры графита. Значительно содержание линейных систем и заключающих кислород колец в веществах низкой степени обуглероживания. Как можно было бы ожидать, значительное содержание линейных систем и заключающих кислород колец в веществах низкой степени обуглероживания должно было привести к большим выходам простых алифатиче- [c.362]

В рассмотренном примере У1П-2 число ограничений типа равенств было на единицу меньше числа независимых переменных исходной задачи максимизации линейной формы (VIII,21), что позволило получи ь в конечном итоге одномерную задачу, решение которой очевидно. Разумеется, что в обидем случае исключение части независимглх переменных за счет наличии в системе ограничений условий типа равенств может и не привести к существенному упрощению решении задачи. Однако при этом возможно и некоторое уменьшение чис,ла ограничений отбрасыванием более слабых неравенств из общего числа первоначальных и вновь получаемых при исключении рида переменных. Общие замечания относительно решения задачи линейного программирования с ограничениями типа неравенств. Как показано выше, задача с ограничениями ти[[а неравенств и равенств может быть сведена к задаче с ограничениями только типа неравенств, т. е. можно считать, что оптимальная задача сформулирована как задача максимизации критерия [c.421]

Ранее было отмечено, что Марбл и Адамсон получили конечное значение для т] и ненулевое значение для п-Они рассматривали реакцию первого порядка (О Ур), но не считали, что 1е = 1 [и поэтому были вынуждены сохранить два уравнения типа уравнения (69) вместо одного]. В конкретной системе, для которой ими были получены численные результаты (Рг = 0,91, 5с = 1), число Льюиса было больше единицы. Так как неравенство 1 означает, что коэффициент диффузии рО меньше, чем коэффициент диффузии тепла Х/ср, физически очевидно, что в случае, рассмотренном Марблом и Адамсоном, горючее диффундирует медленнее и поэтому функция Ур относительно быстрее стремится к нулю при т) —— оо. Таким образом, с физической точки зрения ясно, что выбор числа Льюиса, удовлетворяющего неравенству 1, может привести к значению т) — оо, [c.426]

Dij. Его можно привести к более удобному виду, если число столкновений типа i j в единице объема за секунду (Vij) выразить через другие молекулярные характеристики. Так как в единице объема находится ге,- молекул -го типа, то Vij = Tiihij, где Xij — среднее время между столкновениями молекулы сорта i с молекулами сорта /. Обозначим через Oij эффективное поперечное сечение столкновений молекул типа i и j [например, в случае твердых сфер с радиусами Г и rj эффективное сечение равно = я (г,- 4- TjY], а через дц — среднюю относительную скорость молекул типа i и /. Тогда для любой молекулы сорта t можно выделить в пространстве объем, равный Oij Vij, такой, что данная молекула столкнется с каждой молекулой сорта /, находящейся в этом объеме. Поскольку в среднем рассматриваемая молекула сорта i. испытает соударение с молекулой сорта / после прохождения объема, равного i/rij, где rij — число молекул сорта / в единице объема, ясно, что число столкновений молекулы сорта i с молекулами сорта / за секунду равно 1/т = = rij (OijVij). Поэтому [c.562]

При увеличении концентрации узлов должны появляться цепи сетки, длина которых меньше длины кинетического сегмента, причем вследствие статистического характера процесса сшивания даже при относительно небольшой степени сшивания всегда имеется некоторая конечная вероятность такого события, которая должна возрастать с увеличением концентрации узлов. Один этот факт, очевидно, может привести к изменению интенсивности и ширины перехода вследствие изменения характера распределения кинетических единиц по энергиям, необходимым для размораживания их подвижности. Кроме того, при изменении концентрации узлов изменяется межмоле-Яулярное взаимодействие между цепями, причем в зависимости от конкретной химической природы сшиваемых макромолекулярных цепей это изменение может быть как положительным, так и отрицательным. Изменение межмолекулярного взаимодействия влечет за собой также изменение энергий перехода ротационных изомеров цепи. Учитывая кооперативный характер [c.209]

Алифатические полиамиды плавятся при более высоких тем-. пературах, чем полиэтилен в противоположность полиэфирам, с ростом относительного числа полярных групп в цепи, здесь наблюдается возрастание Т л- Это может быть объяснено способностью амидных групп образовывать водородные связи. В согласии с хорошо известной общей закономерностью [47, 49] алифатические полиамиды, содержащие нечетное число групп в мономерном звене, плавятся при более высокой температуре, чем их аналоги с четным числом групп в повторяющейся единице. Полимеры, состоящие из звеньев различной четности, обладают некоторой промежуточной температурой плавления. Это различие между полимерами с четным и нечетным числом групп в повторяющейся единице цепи отражает изменение температур плавления соответствующих мономерных аналогов. Такое изменение 7 наблюдается, например, для низкомолекулярных нормальных парафинов, исчезая, однако, с ростом длины цепи. В случае полиэфиров, для которых температуры плавления могут быть точно измерены различие 7"пл полидекаметилен-себацината и полидекаметиленацелата достигают 1 град. Разница в температурах плавления соответствующих полиамидов всего 2 град. Отметим, что во многих случаях [47—49] температуры плавления, значениями которых мы пользовались для этих обобщений, были измерены при больших скоростях нагревания. Сравнение полученных таким путем температур плавления, может привести к значительным ошибкам, достигающим в некоторых случаях 20 град. [c.130]

В самом деле, простые вычисления показывают, что, если в боковых цепях не имеется асимметричных групп, то расстояния между идентичными группами в соседних звеньях в правой и левой спиралях одинаковы, а следовательно, одинаковы и энергии взаимодействия между этими группами, т. е. вероятности закручивания вправо и влево равны. Следовательно, в такой макромолекуле число отрезков правых спиралей будет равно числу отрезков левых и ее суммарная оптическая активность будет равна нулю. Поэтому мы рассматриваем модель изотактической макромолекулы, в боковой цепи которой имеется асимметрический атом углерода (рис. 1). Делаем следующие упрощающие задачу предположения во-первых, длины всех связей в модели одинаковы и равны единице во-вторых, плоскости, в которых лежат атомы ССпС и ССп+гС, параллельны соответственно плоскостям Y riZ и УС +12 и перпендикулярны плоскостям СпС Х и Сте+1С п+1Х в-третьих, не учитываются вращения вокруг связей С С л и С +1С +1 и, наконец, в-четвертых, все углы между связями считаются тетраэдрическими. С каждым звеном связана собственная система координат. Координаты атомов в этих системах легко определяются. Но для того чтобы определять расстояния между атомами различных звеньев, закрзгченных относительно друг друга в определенные спирали, необходимо все координаты привести к одной системе. [c.131]

Название углеводы первоначально было дано веществам с эмпирической формулой С (НгО) . В дальнейшем эту группу расширили и в нее включили близкие к углеводам соединения, отличающиеся от соединений с формулой С (НгО) либо своей эмпирической формулой, например дезоксисахара, либо составом, например аминосахара, содержащие азот. Углеводы вместе с их простыми производными и полимерами можно рассматривать как многоатомные альдегиды или кетоны. Углеводы разделяют на три основных класса. Моносахариды, или простые сахара, характеризуются тем что их нельзя гидролизовать до еще более простых сахаров. Моно сахариды представляют собой основные структурные единицы которые, соединяясь друг с другом, образуют более сложные угле воды. Последние делятся на две группы олигосахариды, содержа щие относительно небольшое число моносахаридных единиц, и поли сахариды, в состав которых входит довольно много этих структур ных единиц. В качестве примеров олигосахаридов можно привести сахарозу, трегалозу и рафинозу, а в качестве примеров полисахаридов — крахмал и целлюлозу. Более простые углеводы обладают сладким вкусом они представляют собой растворимые кристаллические вещества с постоянным молекулярным весом. Дать характеристику более сложных углеводов довольно трудно, так как их молекулярный вес изменяется в зависимости от источника получения и от метода их выделения. [c.101]

Из данных табл. 12.2 и уравнения (6) следует, что при возбуждении р/С повьпнается, т. е. протон связывается более прочно. Значения Av относительно невелики это означает, что изменения р/С, по-видимому, не очень значительны. Для сравнения можно привести Av р-нафтола, равное -f 3300 см и соатветствующее сдвигу р/С на 7 единиц . [c.624]

В свою очередь в свободный узел — ионную вакансию может перейти соседний колеблющийся ион, если он обладает энергией, достаточной, чтобы преодолеть потенциальный барьер. На его месте снова образуется ионная вакансия. В результате перехода иона вакансия передвинулась из одного узла в другой. Кроме перемещения ионов из узлов в вакансии, возможно также перемещение ионов, находящихся между узлами. Как уже отмечалось, могут перемещаться лишь ионы, находящиеся на определенном энергетическом уровне. С повышением температуры возрастает число перемещений ионов в единицу времени, соответственно растет и концентрация дефектов решетки. Ионная электрическая проводимость зависит от числа дефектов, их подвижности и возрастает с повышением температуры (рис. 4). Электрическая проводимость твердых электролитов с ионными дефектами, особенно при относительно невысокой температуре, может быть увеличена введением в твердый электролит ионов, валентность которых отличается от валентности ионов твердого электролита. В качестве примера можно привести добавки соединений d + к Ag l, соединений Mg + к Lil, соединений Na+ или уз+ к СаРг. К этому же классу систем относятся соединения составов [c.38]

Тушение пламепи в узких трубках Хольм объясняет не теплоотдачей в стенки трубы, а усилением теплового потока в свежий газ по мере увеличения кривизны фронта н.ламени. Ошибочность этой трактовки следует уже из того, что усиление теплопередачи к свежему газу, например увеличенне поверхности горения (па единицу площади сечения трубы), может привести только к ускорению расиростраиепия пламени. В действительности же влияние диаметра трубы обусловлено изменением относительного теплоотвода в стенки трубы. [c.224]

Интересно сопоставить ( коэффициенты затухания спиновой плотности k = ра/Рн для радикалов и молекул. В случае радикалов с локализованной валентностью ра 1,а Phj = /1h -/1o, гдеЛа 508 э—константа изотропного сверхтонкого взаимодействия для атома водорода. Для молекул phi= Jh-hi/Аог а величина ра, оцененная нами из значения константы Ус -н [3], равна ра== 1,6 10 . Таким образом, ймол//град = 1,6- 10 Ah /Jh-h - Из тангенса наклона корреляционной прямой среднее значение отношения Лн/ н-н,- в безразмерных единицах равно 0,9-10 , и, следовательно, мол/ рад= 1,4. Такое отношение коэффициентов затухания является несколько неожиданным результатом. Действительно, из двух обсуждаемых в литературе [65] механизмов распространения спиновой плотности — делокализации сг-электронов и обменной поляризации — первый в заметной степени зависит от положения энергетического уровня орбиты неспаренного электрона. Вклад этого механизма должен был бы привести к различию рад и кмол, поскольку уровни томного электрона в радикале и электронов С— Н-связи в молекуле расположены неодинаково. К сожалению, трудно сделать заранее какие-либо заключения об относительной важности этих двух механизмов, этот вопрос еще только ставится в теоретической литературе [66]. Проведенное сопоставление,. по-видимому, позволяет считать, что вклад обменной поляризации в рассмотренных системах является существенным. [c.191]

Производительность и эффективность процессов измельчения и обработки твердых материалов обусловлены интенсивностью и частотой соударений, зависят поэтому от амплитуды и частоты колебаний рабочего органа и могут комплексно оцениваться его ускорением, которое должно значительно превышать ускорение силы тяжести. При ускорениях, меньших чем ускорение силы тяжести, относительное движение загрузки и обрабатываемого материала сравнительно невелико и эффект обработки отсутствует. С ростом интенсивности режимов работы производительность процессов увеличивается, кроме того, в ряде случаев повышается эффективность процесса — снижаются удельные затраты энергии, характеризующие мощность, сообщаемую единице массы загрузки. Однако, с другой стороны, при этом увеличиваются динамические нагрузки на элементы конструкции вибромашин, могущие вызвать уменьшение их срока службы или поломку. Кроме того, чрезмерное увеличение режима работы виброобрабатывающих машин может привести к повреждению деталей. Вследствие этого существует рациональная величина интенсивности рабочего процесса, которая определяется принципиальной схемой вибромашины, применяемыми конструкционными материалами и технологией изготовления конструкции. Выше этой величины надежность вибромашины резко уменьшается. [c.135]

Одновременно с максимальной скоростью снижается теплопроводность (кривая /1), причем это падение не обусловлено ни уменьшением концентрации воды, ни образованием относительно рыхлых структур. Напротив, пронсходит уплотнение структуры, которое должно было бы-привести к облегчению распространения фонопов. Однако наблюдается противоположное. Наиболее вероятной причиной падения теплопроводности в этой области концентраций является затрудненность обмена энергией между гидратированными ионами алюминия и другими части-, цами в растворе. Дальнейший рост содержания электролита приводит к снижению содержания воды и замедлению роста насыщенности единицы объема частицами. Скорость падения таплопрсшодности при этом уменьшается. Эти факты показывают, что насыщенность частицами не-относится к числу факторов, определяющих характер изменения эффекта выравнивания . К такому же выводу приводит анализ аналогичных зависимостей для растворов бихромата натрия, нитрата стронция и хлорида кальция (соответственно серии кривых 2, 3 я4). Так, в растворах Ыа СггОу с ростом концентрации падает как содержание воды,, так и насыщенность частицами, а теплопроводность растет. Для раство-. ров 5г( ЫОз)2 характерно почти линейное снижение концентрации воды и примерно постоянная насыщенность частицами единицы объема теплопроводность же этих растворов с концентрацией повышается. В растворах СаС1г наблюдается линейное снижение концентрации воды, рост насыщенности частицами и повышение теплопроводности. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология