Калибровка шкалы

Оборудование и реактивы фотоколориметр или фотоэлектроколориметр рН-метр-милливольтметр электроды стеклянный и хлорсеребряный стакан вместимостью 50 мл для измерения pH 7 пробирок вместимостью 20 мл две бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 1 мл буферные растворы с известными значениями pH для калибровки шкалы рН-метра-милливольтметра растворы для приготовления буферных смесей буферная кривая раствор гидроксида натрия концентрации 0,01 моль/л исследуемый электролит — индикатор. [c.131]

Измерения проводились при помощи инфракрасного спектрометра Бекмана IR-2 с призмой нз хлористого натрия. Калибровка шкалы длин волн осуществлялась по известным максимумам поглощения жидкого толуола, паров атмосферной воды и двуокиси углерода. Длина волн определялась с точностью до +0,02 р. [c.230]

На рис. 4 показан пик резонансного захвата электронов при образовании ионов 0 при низкой энергии электронов. Пик резонансного захвата электронов с образованием ЗР, служит для калибровки шкалы энергий электронов. Потенциал появления ионов 0 равен 4,53 + 0,03 эе. [c.408]

Для калибровки шкалы амперметра, имеющей 100 делений, использовали газовый кулонометр, включенный последовательно с амперметром. Силу тока в цепи установили равной 50 делениям шкалы амперметра. За 100 с электролиза в кулонометре выделилось 9,47 см смеси сухих газов (объем замерен при температуре 20° С и давлении 100 кПа нормальное давление равно 101,3 кПа). Чему равна цена деления амперметра [c.104]

В кювету рН-метра со средой, содержащей 10 мМ сукцинат и 5 мкМ ротенон, в которую погружены электроды, добавляют порцию митохондрий (3—4 мг белка) и регистрируют стационарную концентрацию ионов Н+. Через 1 мин (когда вызванные добавлением митохондрий изменения pH среды прекратятся) в кювету добавляют 20 мкМ Са + и регистрируют закисление среды до нового стационарного значения pH. После этого в кювету добавляют 1—2 раза 50— 100 мкМ НС1 или КОН для калибровки шкалы. Проводят серию ана- [c.454]

В этом случае для калибровки шкалы должны быть использованы заранее приготовленные титрованные растворы 10 М НС1 или КОН. [c.466]

Почему для калибровки шкалы масс используют перфторированные соединения [c.70]

Для количественных определений часто используют приборы с ручной разверткой длин волн. Если для этой цели применяется регистрирующий прибор, следует обратить внимание на правильность калибровки шкалы поглощения при используемой длине волны. [c.44]

Калибровка шкалы длин волн [c.54]

Для измерения pH иономером необходима предварительная калибровка шкалы прибора по буферному раствору с известным значением pH. Буферный раствор наливают в чашу и, погрузив в раствор электрод 2, устанавливают стрелку прибора переключателем 5 или, в случае необходимости, переключателем 4 на деление, соответствующее значению pH взятого буферного раствора. После этого в сурьмяную чашу наливают испытуемый раствор и отсчитывают по шкале прибора величину pH. [c.312]

При измерениях на разных спектрофотометрах значения характерных длин волн могут отличаться на 2 нм. Если отличие превышает указанный предел, то необходимо провести калибровку шкалы длин волн. [c.36]

Отметим, что точное определение масс ионов может быть достигнуто и при низком разрешении на двухлучевом масс-спектрометре для ГХ—МС анализа [72] В этом приборе стандартное вещество для калибровки шкалы масс и образец ана лизируются одновременно с помощью двух разных источников ионов, работающих в одинаковых условиях, общего масс анализатора и двух отдельных детекторов На двухлучевом масс-спектрометре М5 30 при разрешении 1000 и скорости сканирования 10 с/декада ошибка в определении масс была равна (2—4) 10 з а е м, или (6,7—15,7) 10 % в интервале масс 143—298 при введении в колонку до 100 нг метилстеарата [c.64]

Откалибруйте шкалу фотометра по D-линии натрия, равной 589 ммк. Для этого поместите некоторое количество эталонного раствора натрия, содержащего 100 у, в аспиратор, зажгите пламя и сделайте отсчет согласно инструкции по обращению с данным фотометром. Ширина щели должна быть достаточной лишь для того, чтобы получить отсчет в верхнем конце фотометрической шкалы. Регулятор длин волн следует установить в положение максимального выходного сигнала, даже если его положение будет отличаться от теоретического значения (т. е. он должен исправлять любую неточность калибровки шкалы длин волн). Повторите измерения с каждым из эталонных растворов натрия, а затем для контроля — с дистиллированной водой. Ширину щели и длину волны оставьте без изменения. После каждого опыта наполняйте аспиратор дистиллированной водой, чтобы промыть каналы горелки. [c.330]

Для каждого применяемого растворителя проводят калибровку шкалы гальванометра. Было найдено, что для бензола цена 1 мм шкалы равна 3 10 °С. [c.225]

Выполнение задачи включает несколько этапов а) приготовление буферного раствора и калибровку шкалы прибора б) титрование раствора известной концентрации, вычерчивание кривой титрования и нахождение потенциала или pH точки эквивалентности в) титрование испытуемого раствора и вычисление результатов. [c.323]

Необходимо также проверить точность, с которой сопротивление Схема приспособления температурного компенсатора калибровки шкалы э. д. с. устанавливает фактор наклона [c.351]

Калибровка шкалы э.д.с. Производится сравнение показаний на шкалах э. д. с. и pH прибора, вызываемых известным потенциалом, подаваемым от потенциометра с точностью 0,1 мв. Затем этот потенциал подается через сопротивление к (100—200 Мом), чем имитируется падение напряжения в цепи сетки, которое возникает при измерении э. д. с. стеклянно-каломельного элемента. Сопротивление рекомендуется экранировать. Проводник от клеммы минус э. д. с. потенциометра следует присоединить через сопротивление к клемме стеклянного электрода рН-метра, а проводник от клеммы плюс э. д. с. — к клемме или гнезду каломельного электрода (рис. XI. 7). [c.351]

Еш.е лучше заранее прокалибровать шкалу гальванометра при разных чувствительностях, определив цену деления шкалы в микроамперах. Точный процесс калибровки шкалы гальванометра описывается в специальных руководствах по полярографии, а упрощенный—в 4 (стр. 496). [c.491]

Для калибровки шкалы кинетических энергий спектрометра-обычно используют.-один из следующих методов (см. обзор [59]) измеряют кинетические энергии максимума линии при двух известных энергиях фотона и йУг или при разности потенциалов ДУ, приложенной к образцу. Далее, на основе равенств [c.25]

НР04 -ЬН+ч АТФ --ЬН20. Готовят серию проб с увеличивающимися концентрациями разобщителя и убеждаются в постепенном (от пробы к пробе) снижении скорости окислительного фосфорилирования. В этом случае диапазон концентраций разобщителя будет совпадать с диапазоном, найденным ранее при титровании сукцинатоксидазной активности. Каждое измерение должно заканчиваться добавлением титрованной НС1 или КОН для калибровки шкалы. Строят графически зависимость скорости окислительного фосфорилирования от концентрации ДНФ. Анализируют результаты проведенных полярографических и рН-метрических измерений. [c.470]

Если в гидрохимической практике приходится часто определять азот нитритов, то рекомендуется приготовить постоянную шкалу стандартов из раствора фуксина. Путем подбора окрасок, равных заранее приготовленной образцовой шкале нитрита (калибровка шкалы), можно приготовить устойчивую стандартную шкалу из фуксина. [c.102]

Точность записи массового числа обеспечивается калибровкой шкал. Калибровка по массам остается правильной до тех пор, пока остается постоянным магнитное поле. Установлен специальный стабилизатор тока магнита для уменьшения дрейфа магнитного поля. [c.238]

Масс-спектрометр, использованный в работе, был описан в наших предыдущих публикациях [3,4]. Калибровочным газом прп исследовании положительных ионов служил криптон. Для калибровки шкалы энергии электронов при исследовании отрицательных ионов применялась шестифтористая сера. Потенциал ионизации криптона равен 112914,5 см [6], или 13,997 эв, если принять, что 1 эв равен 8066,83 [7]. Потенциал [c.405]

Описана методика, в которой для калибровки шкалы энергий для определения потенциалов появления и диапазонов энергий, в которых происходит захват электронов, используются ионы образуюш,иеся из 8Ге. Потенциалы появления и диапазоны энергий, в которых происходит захват электронов, определяли для ряда галогеносодержащих молекул. Оказалось, что относительные количества отрицательных ионов, образующихся в различных газах, могут быть скоррелированы с их электрической прочностью. Показано, что поперечное сечение образования ионов уменьшается с ростом температуры, а сечение образования 8Р5 из ВГе возрастает с температурой. При повышении температуры наблюдался сдвиг кривой появления 8Г,-в сторону меньших энергий электронов. Предполагается, что изменения в кривых 8Р с температурой обусловлены термическим возбуждением колебательных уровней молекулы 8Рб. [c.452]

В некоторых конструкциях тенсиометра циферблат разделен не на единицы поверхностного натяжения, а на градусы. В этом случае величину поверхностного натяжения, полученную в градусах, переводят в силовые единицы обычным путем соответствующей калибровкой шкалы. [c.119]

Перед началом измерений необходимо провести калибровку шкалы потенциометра. Проводят это по эталонным буферным растворам (Приложение IX). В соответствии с уравнением (XIII. 7а) связь между э. д. с. и pH раствора линейна. Измерив pH нескольких буферных растворов, строят калибровочный график. Если полученная зависимость э. д. с. от pH отличается от линейной в пре-дела.х допустимой ошибки, то каЛибровка потенциометра считается законченной. [c.161]

Измерение переменных напряжений. Прежде всего следует обратить вниманце на те же принципы, которые лежат в основе измерения постоянных напряжений. В аналитической химии основной интерес представляют магнитоэлектрические приборы, ламповые вольтметры и усилители переменного напряжения. Приборы электромагнитного и электродинамического типов имеют небольшое значение. Магнитоэлектрические приборы можно использовать только с предварительно включенным выпрямителем (детектором). Такие приборы показывают среднее значение, калибровку шкалы чаще всего выполняют в действующих значениях напряжения. Ламповые вольтметры в большинстве случаев представляют собой обычные вольтметры постоянного напряжения с предвключенным детектором (чаще всего вмонтированным в щуп). Вследствие наличия детектора ошибка измерения увеличивается, кроме того, появляются отклонения от линейности. Показания измерительных приборов в общем зависят от частоты. Необходимо следить за указанным диапазоном частот и добавочной частотной ошибкой. В полное входное сопротивление 7м измерительного прибора часто входит реактивное сопротивление Рс, обусловленное наличием конденсатора или емкостью проводник — масса. Эта емкость уменьшает истинное входное сопротивление тем сильнее, чем больше частота. Однако входное сопротивление увеличивается, если переменное напряжение подводится к измерительному прибору через конденсатор (последовательное включение Не и Rt, , следить за делением напряжения и сдвигом фаз ). Измерение переменного напряжения при помощи компенсационных схем в принципе также возможно, однако мало приемлемо, поскольку в общем стандарты переменного напряжения отсутствуют. [c.446]

Для проведения следующей части работы на полярографе подбирают максимальную концентрацию Са +, добавление которого к митохондриям в среде с сукцинатом вызывает обратимую активацию дыхания. Для прочносопряженных митохондрий печени крысы (4—5 мг белка в пробе) это составляет около 200—400 мкМ Са +. Дальнейшие измерения проводят на регистрирующем рН-метре. В ячейку рН-метра со средой инкубации и погруженными электродами добавляют последовательно митохондрии, сукцинат и выбранную концентрацию Са +. Регистрируют быстрое освобождение ионов Н+ (закисление среды) из матрикса в ответ на добавление Са +. После аккумуляции всего добавленного Са + изменения pH среды прекратятся и на фоне нового стационарного значения pH в суспензии добавляют 1—2 раза одинаковое количество титрованной НС1 или КОН для калибровки шкалы (конечная концентрация НС1 или КОН в используемых условиях должна составлять около IO М). Проводят серию аналогичных проб, содержащих увеличивающиеся концентрации ДНФ, и каждый раз регистрируют скорость закисления среды в процессе активного транспорта Са2+. Для полного торможения транспорта Са + в митохондриях диапазон концентрации ДНФ должен быть значительно (в 2—3 раза) расширен по сравнению с опытами по измерению сукцинатоксидазной активности. Делают 5—6 измерений и строят графическую зависимость скорости транспорта Са + от концентрации разобщителя (5—6 экспериментальных точек). [c.470]

В первой работе [11 было показано, что образование ионов в процессе резонансного захвата электронов начинается при энергии менее 0,1 эв и происходит в интервале энергий, не превышающем 0,05 эв. Эти результаты были получены при использовании специально методики, иозволяю-ЩС11 при помощи масс-спектрометра регистрировать ионы, образованные под действием почти моноэнергетических электронов известной энергии. Основные трудности, возникающие при проведении экспериментов такого рода, связаны с распределением электронов по энергиям и с установлением шкалы энергий электронов. Поэтому раньше положение и ширина ника захвата электронов не были выяснены. Теперь, имея точные данные о пороге процесса резонансного захвата электронов с образованием можно использовать их для калибровки шкалы энерпга электронов при [c.452]

Степень точности и воспроизводимостл наблюдении должна быть такой, чтобы разность между повторными измере--ниями или между наблюдаемой и истинной величиной вра--щения (последняя устанавливается калибровкой шкалы поляриметра с подходящими стандартами) не превышала Д интервала, приведенного в статье для вращения испытуемого вещества. [c.35]

Калибровка шкалы. Для спектрометра Varian HA-100D ширина спектра 1000 Гц соответствует масштабу 2 Гц/мм или 1 м. Д./50 мм (длина калиброванного бланка L равна 500 мм). На рис. 6.1 приведен масштабный отрезок, равный 1 м. д. Используя значение метки частоты 50 Гц и цену деления, определяют положение нуля шкалы (0=0,0 м. д.). На прямой, параллельной базисной линни спектра, проводят разметку шкалы (через 1 м. д.). Изучаемый спектр находится в пределах от 0,5 до 10,8 м. д. Поскольку спектр записан с использованием внутренней стабилизации по сигналу ТМС, можно пренебречь дрейфом и неточностью в определении нуля 0-шкалы. Случайные ошибки в измерении химических сдвигав и констаит спии-спииового взаимодействия могут быть обусловлены мелким масштабом спектра и достигать 2 Гц. Систематические ошибки могут быть вызваны линейной экстраполяцией шкалы в область слабых полей, однако эти ошибки невозможно оценить из одного эксперимента. [c.169]

В практической работе часто желательно иметь масс спектры получен ные при разных методах ионизации так как они содержат информацию до полняющую друг друга Это привело к разработке комбинированных ионных источников Обычно используются комбинированные ЭУ—ХИ или ЭУ—ПИ— ПД источники так как методы ХИ и ПИ—ПД дают молекулярные или квази-молекулярные ионы, характеризующие молекулярные массы, а ЭУ — осколоч ные ионы, необходимые для установления класса соединении и структуры молекул При ХИ и ПИ—ПД фрагментация невелика так что трудно калнбро вать масс спектрометр по обычным стандартам для калибровки шкалы масс — перфторалканам (обычно перфторкеросин и перфтортрибутиламин) При ПИ и ПД перфторалканы дезактивируют эмиттер поэтому приходится калибровать прибор и систему обработки данных в режиме ЭУ а затем переключать его в режим ПИ—ПД [c.15]

Измерительные схемы значительно уложняются при необходимости настраивать их не только, по шкале милливольт, но и по шкале pH. Тогда в схему вводят устройства для калибровки шкалы по буферным растворам, коррекции температурных ошибок и т. д. [c.154]

В последнем случае процесс может происходить при любой энергии выше пороговой. Любая избыточная энергия отводится в виде кинетической энергии электронов. В процессе электронного захвата энергия электрона должна характеризоваться очень малым разбросом, так как электроны, уносящие избыточную энергию, отсутствуют, и поэтому ионы образуются благодаря резонансному процессу. Хиккем и Фокс [889] провели очень тщательные измерения ионов ЗРе (в спектре гексафторида серы), образующихся в результате резонансного захата при измерении использовался метод разности задерживающих потенциалов с электронным моноэнергетическим пучком в импульсном режиме. Исследуемое соединение характеризуется наивысшим значением диэлектрической постоянной среди известных газов. Это свойство, вероятно, связано с легкостью захвата электронов [890] до достижения им энергии, необходимой для начала распада. Результаты Хиккема и Фокса показывают, что процесс захвата происходит при энергии менее 0,1 эб и с разбросом не более 0,05 эв. Это значение для 5Рв используется в настоящее время в качестве стандарта для калибровки шкалы напряжений в определениях других отрицательных ионов [711]. Если, однако, разность значений энергии между потенциалами появления стандарта и измеряемых ионов велика (например, 10 эв), то могут возникнуть ошибки, вызванные различными условиями образования объемного заряда в ионизационной камере. Резонансный захват приводит к очень ограниченной кривой эффективности даже в случаях диссоциации молекуляр- [c.293]

Максимально точный метод (Ultimate pre ision method). В максимально точном методе используют два раствора сравнения с разными концентрациями (С, и q) для калибровки шкалы пропускания. Ток компенсируется на нуль (нуль процентов пропускания) с более концентрированным раствором, помещенным по ходу светового потока, в то время, как по менее концентрированному раствору устанавливается 100%-ное пропускание. [c.55]

Масштабы шкалы ионного тока для двух кривых различны. Калибровка шкалы энергий электронов производилась по спектроскопическому потенциалу ионизации 8Не+. За пороговую энергию в случае зне2 был принят потенциал двухкратной ионизации. [c.394]

Если осколки образуются в своих основных состояниях, то кинетическая энергия К равна 0,86 эв. В более ранних работах [9, 20, 21] для определения V (0-) для ионов, обладающих нулевой кинетической энергией, использовали методику задерживающих потенциалов. Былн получены следующие значения 2,9 [9], 2,9 [20] и 3,2 эв [21]. Расхождение между этими величинами и нашими объясняется, вероятно, неопределенностью калибровки шкалы энергии электронов в предыдущих работах. Здесь следует отметить, что надентый метод калибровки по ЗРе, которым мы пользовались в наших измерениях, был введен только недавно [8]. Резонансный пик для ионов О, который мы получили, работая с электро- [c.410]

При энергии 20,42 эв начинается еще один процесс образования ионов О, которые должны возникать ири переходах па уровень предела диссоциации иона 0+ в состоянии 2 . В этом состоянии межъядерное расстояние снова больше, чем в основном состоянии молекулы Ог- Предел диссоциации состояния иона 0 равен 20,70 эв (см. табл. 2). Измеренный нами потенциал появления слишком низок для такого процесса диссоциации. Торборн [10], однако, наблюдал при этой энергии ионы О и О. В нашей работе ближайший потенциал появления ионов 0 оказался равным 21,22 0,05 эв. При энергии 21,30 + 0,05 эв наблюдался еще один порог появления ионов О. Следует еще раз отметить, что метод калибровки шкалы энергии электронов, применявшийся Торборном, не безупречен. Весьма [c.412]

Ионизация модулированного молекулярного пучка позволяет выделять сигнал от исследуемого вещества нри значительном уровне фона отстаточных газов [183]. Модуляцию производят на частоте 66 Гц, для измерения переменного сигнала используют отдельный резонансный усилитель. Прибор комплектуется двумя ионными источниками одним — для работы при энергии ионизирующих электронов 20—100 эВ, а другим, низковольтным — для работы при 4—25 эВ [491 последний предназначен для определения потенциалов появления. Кривые эффективности ионизации записываются на самописце при автоматической развертке ионизирующего напряжения в пределах 2,5 или 5 В. Низковольтный ионный источник позволяет также применять метод квазимонохроматизации электронов [48]. Для этой цели на электрод задержки электронной пушки подается с частотой 66 Гц модулирующий потенциал 0,1 В, переменная составляющая ионного тока регистрируется уже упоминавшимся резонансным усилителем. Для уменьшения контактной разности потенциалов электроды пушки позолочены. Реперные газы для калибровки шкалы потенциалов напускают через дозирующий вентиль из баллона системы напуска. Прибор укомплектован низкотемпературным (470—1570 К) и высокотемпературным (1050—3000 К) испарителями. [c.74]

Параметров уравнении Гаммета отражает влшвяе мета-нли /гара-замещенной фенильной группы ХСбН4 на константу равновесия реакции диссоциации карбоновых кислот в воде при 25 С, выбранной в качестве стандартной (р=1). Калибровка шкалы а, в которой стандартным заместителем (п== О) избран незамещенный фенил, производится по формуле [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология