Ориентировка кристалла при определении показателей преломлени

Ориентировка кристалла. Определение показателей преломления с помощью микроскопа обычно производится иммерсионным методом, причем для освещения применяется очень узкий пучок света. Ориентировка кристалла определяется поэтому положением центра интерференционной коноскопической фигуры. У подавляющего большинства поляризационных микроскопов колебания поляризатора направлены по линии С — Ю (от наблюдателя и к нему) в микроскопах с синхронным вращением николей установить поляризатор в этом направлении очень легко. Поэтому далее везде предполагается, что плоскость колебаний поляризатора совпадает с линией С—Ю. Изотропные криста.иы, обладающие одним показателем преломления, специальной ориентировки не требуют. [c.278]

Одноосные кристаллы имеют два главных показателя преломления и п , которые удается определить прн ориентировке кристалла параллельно оптической оси. Для определения кристалл следует привести в положение погасания, кристаллографическую ось с (направление оптической оси) направить по В — 3 и вывести анализатор. Для определения ось с должна быть направлена по линии С — Ю. В нанравлениях, перпендикулярных к оптической оси (базальные пластинки), при всех поворотах можно определить только Тощ . [c.278]

Для определения одного из главных показателей преломления моноклинных кристаллов можво воспользоваться кристаллом с прямым или симметричным погасанием как установить, какой из двух показателей такого кристалла является главным, рассматривается на стр, 28. (Два других показателя измеряются у кристалла с наибольшим из всех встречающихся углом погасания если при этом наблюдается фигура разреза, перпендикулярного к одной из главных осей индикатрисы (ОБ, ТБ или Ыт), то измерены будут главные показатели преломления, В противном случае измеряются не главные показатели, а характерные для кристаллов в данной наиболее часто встречающейся ориентировке, Триклинная. У кристаллов триклинной сингонии отсутствуют прямые углы между гранями и ребрами они образованы моноэдрами или пинакоидами и имеют вид несимметричных многоугольных табличек, призм с косыми углами и игл. [c.31]

Определение кристаллов и стекол под поляризационным микроскопом по их оптическим свойствам (двойному лучепреломлению или изотропии, оптической ориентировке и т. д.) с применением иммерсионной методики представляет обычную практику петрографических исследований. Только в очень редких случаях кристаллы имеют тот же показатель преломления, что и окружающее их стекло, и одновременно двойное лучепреломление, практически равное нулю (например, в системах карнегиит — анортит, нефелин — калиофилит и нефелин — карнегиит с их твердыми растворами). Для этого случая разработана надежная методика идентификации с помощью рентгенографических исследований. Также возможно количественное определение равновесий путем рентгенографических методов, что [c.373]

В любом косо ориентированном разрезе одноосного кристалла из двух его показателей преломления один обязательно равен Ищ, тогда как другой в зависимости от ориентировки кристалла может иметь любые значения от Иш до 5, причем тем ближе к п , чем более косо по отношению к оптической оси направлен разрез. Таким образом, ошибка ориентировки сказывается только на П5, тогда как Иц, может быть определен в каждом разрезе независимо от его ориентировки. На практике поэтому иммерсионным методом обычно определяется только Пщ (большой показатель в отрицательных кристаллах и меньший — в положительных), а щ определяется по разности хода при помощи компенсаторов. (Прим. ред.) [c.278]

Оба последних метода изменения показателя преломления иммерсионной жидкости (2-й и 3-й) Эммонс [87] объединил в один так называемый метод двойной вариации. Эммонс предложил также универсальный столик с особым нижним сегментом, температура которого регулируется приспособлением для циркуляции воды. Универсальным столиком пользуются для ориентировки кристаллов или осколков кристаллов для этого кристаллы помещаются между двумя покровными стеклами, и такой препарат примачивают к сегментам при помощи соответствующей иммерсионной жидкости. Если специально оборудованного универсального столика не имеется, то определение ориентировки можно провести в сходящемся поляризованном свете с линзой Бертрана и нагревательным столиком [c.284]

Компенсаторы. Следует отличать главные двупреломления, равные разности главных показателей преломления, например — п, Д.Т1Я одноосных кристаллов и Пу — д, Пу — и Ир —я,, для двуосных кристаллов, от двупреломления данного разреза при некоторой кристаллографической ориентировке. В органической химической микроскопии часто удается выращивать из расплавов сравнительно большие кристаллические пластинки. Очень часто эти пластинки имеют определенную оптическую ориентировку. Следовательно, измерение двупреломления подобных пластинок может представить определенный интерес при сравнении известных кристаллов с неизвестными. Главные двупреломления имеют большое значение для вычисления п. , а иногда и ароматических соединений, для которых обычно не удается произвести измерение п.. и Ир иммерсионным методом. [c.292]

Поразительное сходство муллита и силлиманита замечательно во многих отношениях. Обе кристаллические фазы имеют одну и ту же оптическую ориентировку, характер и кристаллографический габитус. Различить их можно только с помощью тщательных определений показателей преломления. Кроме того, если окись железа или двуокись титана содержатся в них в виде кристаллического раствора, показатели преломления могут быть совершенно одинаковы. Железо- и титансодержащие муллиты, по-видимому, полностью идентичны силлиманиту . Поэтому природные муллиты с острова Мюлл в Шотландии несколько более силлиманитоподобны, чем синтетические кристаллы кроме того, они имеют слабую окраску. Эйтель описал синтетический (алюмотермический) муллит как силлима- [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология