Механическая часть микроскопа

Защищать микроскоп от попадания песка и пыли. Следует зачехлять микроскоп, когда он не используется лучше всего использовать жесткий прозрачный стеклянный или пластмассовый колпак, вмещающий в себя микроскоп и его принадлежности. Не допускать скопления пыли, которая может проникнуть в линзы и механические части микроскопа. [c.34]

Из большого арсенала разработанных к настоящему моменту методов наиболее адекватную информацию о состоянии НДС тяжелого состава можно получить лишь при помощи неразрушающих методов, не связанных с добавлением растворителей или наложением интенсивных механических нагрузок на исследуемые нефтяные системы. Методы типа гель-нроникающей хроматографии, фотоколориметрии, седиментационные, реологические и другие методы являются малопригодньп и для точного измерения сфуктурных характеристик НДС и определения точек фазовых переходов. Они частично разрушают надмолекулярную структуру исследуемых систем, изменяют толщину и химический состав сольватных оболочек, а также приводят к диссоциации, либо рекомбинации части соединений, существенно искажая характеристики исследуемых нефтяных систем. Использование разрушающих методов, по словам некоторых исследователей, является лишь первым пробным шагом в изучении структурных превращений в НДС. Наиболее приемлемыми в этом отношении являются некоторые спектральные методы, а также различные виды микроскопии, которые, конечно же, не могут удовлетворить весь спектр исследований в области нефтяных дисперсных систем, но вполне достаточны для целей данной работы. [c.9]

При нагревании охлажденных систем все явления повторяются, но только в обратном порядке. Смесь, которая будет плавиться при какой-то менее низкой температуре по сравнению со смесями иных концентраций этой системы называется эвтектической или эвтектикой. Таким образом, термические явления при охлаждении и нагревании эвтектических смесей протекают так же, как и у химических веществ, несмотря на то, что последние представляют собой совершенно однородную систему, в то время как затвердевшая эвтектика есть конгломерат, составные части которого видны под микроскопом и могут быть отделены друг от друга или растворителями, или механическим путем. Эвтектика есть состав из нескольких компонентов, который имеет определенную характерную структуру и дает при плавлении раствор, насыщенный относительно всех компонентов, входящих в его состав. [c.229]

В дополнение к термическому анализу часто проводят микроскопическое исследование. Суть этого метода состоит в том, что механическим шлифованием и полированием готовится зеркальная поверхность образца, которая изучается под микроскопом после обработки травителем. Травитель выбирается так, чтобы он растворял преимущественно только один компонент сплава. Выявленная таким образом структура сплава имеет определенный вид для каждого взаимодействия металлов между собой. [c.277]

Все объективы ввинчиваются в револьвер микроскопа. Изображение, получаемое объективом, рассматривают через систему линз, называемую окуляром. Микроскопы снабжены тремя окулярами, дающими увеличение в 7, 10 и 15 раз. Окуляры поочередно вставляются в тубус микроскопа. Увеличение микроскопа равно произведению увеличения окуляра на увеличение объектива. Осветительная часть микроскопа состоит из конденсора Аббе, Ирис-диафрагмы и двустороннего зеркала. Конденсор необходим для освещения объектива при наблюдении. Ирис-диафрагма и зеркало — для регулирования освещения. Механическая часть микроскопа состоит из штатива, тубусодержателя с револьвером и предметного столика. Столик, револьвер и тубус подвижны. Тубус микроскопа приводится в движение двумя винтами микрометрическим (для грубой наводки) и микрометрическим (для точной наводки). [c.20]

Для получения реплики полимерный материал разрушают таким образом, чтобы можно было не опасаться изменения его структуры в процессе разрушения. Обычно для этого замороженный полимер разрушают ударом. На образовавшуюся при разрушении поверхность с помощью специальных установок напыляют слой угля или кварца. Возникновение контраста на электронно-микроскопических снимках обусловлено различной рассеивающей способностью ядер разных атомов по отношению к электронному пучку. Поэтому полимеры, состоящие из легких ядер, часто дают неотчетливые снимки чтобы изображение, видимое в электронный микроскоп, было более рельефным, на них под некоторым углом, меньше 90°, напыляют тяжелые металлы (платину, золото, палладий, хром). Полимер растворяют и удаляют, а полученную реплику рассматривают в электронный микроскоп. Если растворение полимера затруднено, то на образовавшуюся при механическом разрушении поверхность полимера наносят слой желатина. Затем пленку желатина отрывают, и напыление ведут на нее для получения обратной или негативной реплики. [c.355]

Микроскопия. Цельное и резаное сырье. Готовят микропрепараты из отдельных частей соцветия (цветки, листочки обвертки) или частей цветка (лепестки, чашелистики), рассматривая их с поверхности. Обращают внимание на строение эпидермиса, наличие и строение волосков, железок, кристаллических включений, механических элементов (в листочках обвертки), форму и размеры пыльцевых зерен и др. [c.258]

Гладкие смазки при рассмотрении невооруженным глазом и при небольшом увеличении в оптическом микроскопе кажутся однородными они обычно образуют небольшой ус. Гладкая текстура придает смазкам приятный внешний вид они лучше (более ровным слоем) наносятся на смазываемые поверхности, лучше смазывают подшипники и другие узлы трения, способствуя их нормальной работе в более трудных условиях. Гладкая текстура является часто одним из основных требований к смазке и включается в технические условия. Смазки с зернистой текстурой часто дополнительно перетирают на вальцах или в различных гомогенизаторах для придания им гладкой текстуры. Обычно при этом повышается их механическая стабильность, уменьшается синерезис и т. п. Гладкие смазки свободнее проходят через узкие трубки и лучше заполняют масленки они содержат меньше пузырьков воздуха и при прочих одинаковых свойствах лучше защищают металлы от коррозии, чем зернистые и волокнистые смазки. [c.654]

Микроскоп состоит из двух частей механической (подсобной) и оптической (главной) [c.3]

Люминесцентная микроскопия. Рассматривают сухой порошок или отдельные части соцветия, цветка наблюдается собственная (первичная) флюоресценция сырья в ультрафиолетовом свете. Наиболее характерное свечение имеют кутикула, различные трихомы (волоски, железки), механические элементы, пыльцевые зерна, включения клеток в зависимости от их химического состава. [c.258]

Микроскопия. На поперечном срезе виден темно-красный, ши-. рокий пробковый слой в 10—20 рядов клеток, прерванный во многих местах чечевичками. Далее лежит пластинчатая колленхима. Наружная кора состоит из овальных клеток и содержит большое количество друз оксалата кальция в некоторых клет- > ках встречаются крахмальные зерна. Механические волокна с малоутолщенными и слабо одревесневшими оболочками. Сердце- винные лучи часто изогнутые, одно-, двух-, реже трехрядные с желтым содержимым. Между сердцевинными лучами расположе-1 ны группы желтоватых одревесневших лубяных волокон с толстыми стенками, окруженные кристаллоносной обкладкой и образующие концентрические пояса. [c.230]

Многие полимеры, в том числе полиэтилентерефталат, при медленном охлаждении из расплава кристаллизуются. В этом случа говорят, что они находятся в кристаллическом, но неориентированном состоянии. Хотя в макроскопическом масштабе размеров такие образцы неориентированы, т. е. характеризуются изотропными механическими свойствами, в микроскопическом масштаба они негомогенны, и при наблюдении в поляризационном микроскопе часто можно обнаружить существование сферолитной структуры. [c.18]

Опреснение воды с применением обратного осмоса (гиперфильтрации) происходит без фазовых превращений, энергия при этом в основном расходуется на создание давления исходной воды — среды практически несжимае -мой. Осмотическое давление растворов, близких по составу к природным водам, даже при их небольшой минерализации достаточно велико, например для морской воды, содержащей до 3,5% солей, оно составляет примерно 2,5 МПа. В установках по опреснению рекомендуется поддерживать рабочее -давление 5,0—10,0 МПа и выше, так как производительность их определяется разностью между рабочим и осмотическим давлением. Особенностью устано вок обратного осмоса является простота их конструкции и эксплуатации. Основные узлы этих установок — устройства для создания давления (насосы) и разделительные ячейки с полупроницаемыми мембранами. Мембраны, приготовляемые по специальной прописи из смеси ацетатцеллюлозы, ацетона, воды, перхлората магиия и соляной кислоты (соответственно 22,2 66,7 10,0 1,1 0,1% по массе), позволяют снижать концентрацию хлорида натрия в воде с 5,25 до 0,05% и имеют проницаемость 8,5—18,7 л/(м ч) при рабочем давлении 10,0—14,0 МПа срок их службы не менее 6 мес. Активная часть мембран — плотный поверхностный слой толщиной 0,25 мкм с очень мелкими порами, не видимыми в электронный микроскоп. Этот слой соединен с губчатой крупнопористой структурой (поры 0,1 мкм) толщиной 250 мкм, обеспечивающей механическую прочность мембраны и являющейся подложкой селективного поверхностного слоя. Поиск способов приготовления мембран продолжается, так как по предварительным расчетам обратный осмос при повышении проницаемости мембран до 5 м /м в сутки сможет конкурировать с другими способами опреснения воды. [c.674]

Однако как в природе, так и в технике такие вещества встречаются не часто. В подавляющем большинстве случаев ча практике встречаются трудно разделимые механические смеси, например некоторые металлические сплавы, а также растворы — жидкие или твердые в растворах никакой микроскоп не позволит различить составные части. Многие минералы, как, например, нефть, природные воды, представляют собой примеры наиболее распространенных в природе растворов. Техника широко использует металлические твердые растворы, так как многие из них обладают очень ценными для нее свойствами. [c.3]

Для исследования были выбраны пленки, содержащие кристаллические структуры типа сферолитов и длинных сростков различных размеров. Структурное описание подобных образований дано в работе [6]. Пленки толщиной от 30 до 130 л, готовили прессованием при температуре расплава 230° и различных скоростях охлаждения (от 5 до 0,2° в 1 мин.). Механические испытания проводили на динамометре типа Шоппер с самопишущим устройством для регистрации зависимости напряжение—деформация. Образцы для испытаний готовили в виде лопаток с длиной рабочей части 5 мм и шириной 3,2 мм. Испытания проводили при комнатной температуре со скоростью 2 мм мин. Пленки предварительно исследовали в поляризационном микроскопе и для испытаний выбирали участки с однородными по размерам и ориентации кристаллическими структурами. [c.383]

Механический участок должен иметь оборудование — токарные, фрезерные, строгальные и шлифовальные станки для обработки запасных частей и подготовки контрольных образцов для механических испытаний и металлографических исследований. Служба контроля качества оснащается оборудованием и приборами, например разрывной машиной ГМС-20 для прочностных и пластических испытаний металла маятниковым копром МК-ЗОА для испытаний на ударную вязкость микроскопами МИМ-7 и ММР-2Р для проведения металлографических исследований прибором для определения микротвердости фаз типа ПМТ-3 твердомерами типа ТП и ТК для определения твердости по Виккерсу и Роквеллу рентгеновскими переносными аппаратами типа РУП-120-5-1, РУП-200-4-1, РИНА-1Д, ИРА-2Д, МИРА-2Д, гамма-аппаратом с источником излучения цезий-137, которые позволяют просвечивать металлы и сварные соединения толщиной до 60 мм ультразвуковыми [c.40]

Изменение физико-механических свойств указывает на сложный процесс, происходящий в битуме при введении каучука. Микроскопия каучуко-битумных смесей показывает, что каучук находится в битуме в дискретном состоянии [169, 173, 230]. Полного растворения каучука в битуме удается достичь только при хорошей растворимости каучука в мальтенах битума и при низких концентрациях (порядка 2%) его в битуме. В этом случае каучук образует новую масляную фазу, становясь частью дисперсионной среды, а которой растворены асфальтены битума. Увеличение содержания каучука ведет к понижению его растворимости частицы каучука коагулируют и играют роль эластичного наполнителя [180, 228, 230]. В некоторых случаях такой набухший наполнитель образует эластичную сетку в массе битума. Эта сетка определяет некоторые свойства композиции и, главным образом, температуру хрупкости. [c.62]

В стандартном реактивном топливе, лишенном видимых простым глазом механических примесей, при увеличении под микроскопом можно обнаружить многочисленные твердые частички — микрозагрязнения. Если пропустить такое топливо через биологическую ацетилцеллюлозную пленку с порами в 0,9 [1], то привес ее за счет микрозагрязнений составит после пересчета 0,5—3,5 г/т топлива. Чем меньше размер частиц, тем количество их больше. В одном миллилитре топлива количество частиц размером 1—5ц может составлять тысячи штук. [c.85]

Механическая часть микроскопа. К ней относят штатив, предметный столик и тубус (труба). Штатив имеет основание в виде подковы и колонку (тубусодержатель) в форме дуги. К нему примыкает коробка механизмов, система зубчатых колес для регуляции положения тубуса. Система приводится в движение враш.ением макрометренного и микрометренного винтов. [c.3]

В противоположность микроанализу, химическая микроскопия нашла применение главным образом в качественном анализе, где она обладает особыми преимуществами перед макроанализом. Так, например, групповые реагенты в этом методе отличаются большей специфичностью, лучше наблюдается соотношение между фазами в анализируемом материале, которые перед их определением часто можно разделять механическими способами, что дает лучшую идентификацию, чем валовый анализ. В таких разделениях часто полезно применение тяжелых жидкостей [c.186]

Итак, интерпретация морфологии сферолитов блочных полимеров в настоящее время возможна только в ограниченных пределах и касается главным образом сферолитов, состоящих из пластинчатых фибрилл. Эти последние встречаются наиболее часто у полимеров с высокой кристалличностью, имеющих, к сожалению, много деталей, которые исследователи надеялись изучать с помощью электронной микроскопии, но безуспешно, так как пока еще нельзя ясно различать небольшие области аморфного или неупорядоченного полимера, ограничивающие и таким образом очерчивающие индивидуальные кристаллиты. Тем не менее достигнут значительный прогресс, а многие остававшиеся нерешенными проблемы теперь определены более ясно, чем когда-либо до сих пор. Мы уверены, что дальнейшая работа в этой интересной области исследований приведет к правильному пониманию основных физических и механических свойств полукристаллических полимеров. [c.469]

Методика приготовления образцов. Образцы для приготовления иикрошлифов выбирают из той части слитка, которая представляет в данном исследовании наибольший интерес. Изготовление микрошлифа проводится в определенной последовательности. Шлифовкой выравнивают поверхность среза или излома. Эту операцию производят на абразивных кругах или шлифовальной бумаге с последовательно уменьшаюш,ейся зернистостью. При переходе от более грубой бумаги к более тонкой шлиф очищают каждый раз от наждачной пыли и поворачивают на 90 . Затем шлифуют на очередном номере наждачной бумаги до тех пор, пока не сотрутся следы предыдущей обработки. Обычно шлифовку проводят на 4—5 номерах шлифовальной бумаги. После тонкой шлифовки образец очищают от пыли, промывают и проводят механическую полировку (возможна также химическая или электролитическая полировка). Полировка также может быть осуществлена на специальном полировальном станке или вручную. Для этого на стекло кладут кусок фетра или диск станка обтягивают фетром (сукном), который смачивают полировальной жидкостью. Последняя представляет собой мелкодисперсные взвеси в воде одного из окислов А12О,,, СггОд, РеаО..) и т. п. При полировке не следует сильно нажимать на образец. Заканчивают полировать тогда, когда поверхность образца становится зеркальной, а под микроскопом не видны риски отшлифовки. После полировки шлиф промывают водой, обезжиривают спиртом, эфиром или ацетоном и высушивают. [c.50]

Следует иметь в виду, что все выводы о надмолекулярной структуре обычно делаются в результате изучения образцов, получаемых после травления их поверхности, при котором исчезают наименее упорядоченные области. Поэтому наблюдаемая в электронном микроскопе картина не дает полного представления о структуре полимера, поскольку не видна так называемая бесструктурная часть, играющая роль связующего по отношению к надмолекулярным образованиям [94], аналогично роли связующего в наполненных системах. Поэтому учет этой части является необходимым при оценке влияния надмолекулярных структур на физико-механические свойства и при оценке влияния наполнителя на структуру. На это обстоятельство обычно не обращают внимания, а сосредоточивают его исключительно на выявляемых структурах. Между тем бесструктурная часть обеспечивает равномерное распределение напряжений и сохранение монолитности материала. Поэтому для окончательного суждения о характере и роли надмолекулярных структур требуется оценка соотношения упорядоченных и неупорядоченных областей [94]. Очевидно, что и при рассмотрении взаимодействия аморфных полимеров с наполнителем следует учитывать эту микрогетер огенность структуры и селективное взаимодействие наполнителя с отдельными ее элементами. [c.49]

При различном наклонении азимута плоскостей кристалла к оси микроскопа и вследствие изогнутых поверхностей кристалла довольно часто наблюдаются явления контрастной интерференции, включающие контрасты интенсивности . При изменении угла между осью микроскопа и перпендикуляром к плоскости кристалла интенсивность интерференции центрального электронного луча будет периодически изменяться даже при очень малых углах 1(около 10 радиана). Поэтому яркость изображения кристалла также будет меняться . В электронно-микроскопическом изображении тонких кристаллических плиток часто наблюдаются темные полосы или муаровые узоры . Они объясняются легким сдвигом или изгибом кристаллической решетки вследствие механических или температурных напряже-ний или действия падения электронных лучей под слегка различными углами в небольшом диапазоне апертуры радиации, влияющей на структурные плоскости . [c.281]

Вторую часть калибровки микроскопа проводят при избытке частиц, размер которых точно измерен независимым методом. Применяют различную технику калибровки используют электронную микроскопию [7], соседство частиц [6, 81 и седиментацию [И]. Эти методы пригодны для зерен, размер которых не превышает 100 мк. Метод, рассматриваемый в настояш,ей главе, состоит в механическом измерении размера зерен между параллельными пластинами при изменении небольшой нагрузки, вызываюш ей упругую деформацию зерен. Результаты измерений экстраполируют на нулевую нагрузку, или, что то же самое, на нулевую деформацию. Национальное бюро стандартов США показало возможность измерения зерен сополимера стирола и дивинилбензола [c.346]

В отечественной литературе часто встречается термин лента . Под лентой обычно понимают протяженные агрегаты, состоящие из ламелей. Таким образом, ламели являются независимыми структурными элементами, из которых могут быть построены более сложные надмолекулярные образования, в том числе и сферолиты. Радиальная структура сферолитов хорошо выявляется методами оптической и электронной микроскопии. При рассмотрении тонких срезов или пленок полимеров, содержащих сферолиты, в оптическом микроскопе в поляризованном свете на фоне общего свечения видны темные кресты. Такая картина наблюдается при исследовании неорганических и низкомолекулярных соединений. Появление темных крестов объясняется наличием многочисленных кристаллов, радиально исходящих из одной точки и имеющих кристаллографическую ось, направленную по радиусу из центра. Плечи темного креста параллельны направлению поляризации и создаются кристаллами в положении гашения. Кристаллы, имеющие другую ориентацию, кажутся при этом освещенными. Длительное время существовало мнение, что механические свойства полимеров в значительной степени зависят от размеров сферолитов. Действительно, на некоторые из параметров, характеризующих механические свойства полимеров (например, прочность), иногда существенно влияет величина сферолитов. Однако очень трудно доказать экспериментально, что между размерами сферолитов и механическими свойствами полимеров существует однозначное соответствие, так как при изменении размеров сферолитов обычно изменяются степень кристалличности, размеры и дефектность кристаллитов, [c.57]

На возникновение предела текучести в механических суспензиях сильно влияет форма частичек. Так, например, существуют образцы кизельгура, в которых пустые пространства занимаю около 97%. Если эти пустоты заполнить жидкостью, то получится суспензия в состоянии предела текучести. Такая структура объясняется тем, что кизельгур состоит из частичек чрезвычайно неправильной формы, образованных более или менее плепкоподоб-ными неправильными пластинками. Эти частички сталкиваются и соприкасаются при объемных концентрахщях гораздо более низких, чем даже свободная упаковка шарообразных частичек. Что неправильность формы часто является причиной пластического течения суспензий, видно, например, из того, что появление предела текучести в суспензиях иглообразных частичек пятиокиси ванадия наступает при весьма низких концентрациях. Неправильность формы может быть присуща не только первичным частичкам она может быть результатом и неправильной аггломерации. Так, например, относительно суспензий весьма мелких сферических стеклянных частичек одинакового диаметра, взвешенных в жидкости такой же плотности, что и отекло (чтобы избежать седиментации), было установлено, что предел текучести возникает в ней при концентрации ниже 4% (см. рис. 2, стр. 451). При этом под микроскопом можно наблюдать интенсивную аггломерацию шариков в скопления неправильной формы. Появление предела текучести при низких концентрациях повидимому, является следствием соприкосновения аггломератов. [c.231]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны клетки эпидермиса верхней и нижней сторон с прямыми утолщенными стенками и нередко с бурым содержимым, стенки клеток верхнего эпидермиса часто четковидно-утолщенные. Кутикула по краю листа и над крупными жилками продольноскладчатая. Устьица окружены чаще 3 клетками эпидермиса, из которых одна значительно меньше других (анизоцитный тип). По краю пластинки 1—3 ряда клеток эпидермиса имеют толстые оболочки и слегка вытянуты в сосочек. В мезофилле листа много друз оксалата кальция. Характерно наличие механических волокон, расположенных чаще над жилками как с верхней, так и с нижней стороны, а также вдоль края пластинки листа. Волокна имеют извилистый контур и толстые оболочки. [c.330]

Микроскопические наблюдения в поляризованном свете тонких пленок невулканизованных смесей каучуков с солями показали, что кристаллический МАМ не растворяется в каучуках при комнатной температуре, хотя и наблюдается механическое размельчение кристаллов солей при вальцевании примерно в 4—б раз [7— 9]. При нагревании уже в течение 20—30 мин большая часть кристаллов МАМ в резиновой смеси исчезает (рис. 2.1). Это не связано с их растворением, так как при 120—160°С растворимость МАМ в низкомолекулярных аналогах каучука ( -цимоле и н-декане) не превышает 0,1%, т. е. точности определения. Электронно-микроскопические наблюдения показали, что в прогретых смесях бутадиен-стирольного каучука с метакрилатом цинка (МАЦ), прозрачных и однородных при наблюдении в оптическом микроскопе, наблюдаются частицы соли размером порядка 100 нм. На рентгенограммах таких смесей сохраняются пики, характерные для исходной соли (рис. 2.2). Все это показывает, что ис- [c.80]

Поверхностная диффузия имеет место при образовании нитевидных кристаллов (или усов ), обладающих механической прочностью, близкой к теоретической. Так как. поперечные размеры таких кристаллов нередко составляют сотые доли микрона, то для изучения их строения привлекается электронная микроскопия, в том числе метод реплик. Способы получения, мехагшзм роста и свойства таких кристаллов описаны, в частности, в обзорной статье [69]. В дополнение следует отметить работы Пфефферкорна [70—72], который на основании ряда электронно-микроскопических наблюдений пришел к выводу о большой, часто определяющей, роли поверхностной подвижности реагирующих веществ в явлениях кристаллизации при протекании химических реакций на поверхностях раздела. Представляет интерес заключение автора, что, по-видимому, при всех поверхностных химических реакциях образуется легко подвижный, подобный жидкому, поверхностный слой, который на подходящих зародышах (активных местах) приводит [c.204]

Метод микротомных срезов широко используется при исследовании степени диспергирования сажи в каучуке как в нашей стране так и за рубежом. Для изготовления срезов толщиной 1—5 м/с образцы резины замораживают в жидком азоте. Срезы саженаполненных каучуков толщиной 5 мк хорошо просматриваются под микроскопом (рис. IV. 12). На серовато-коричневом фоне хорошо видны черные сажевые агрегаты разных размеров. При хорошем диспергировании и качественном смешении (рис. IV, 12, а) большая часть сажи диспергирована до размеров, не видимых при среднем увеличении (до X 600), Присутствие мелких частиц ответственно за окраску среза, поскольку тонко диспергированная сажа сильнее рассеивает более короткие волны светового спектра. При плохом смешивании на общем сероватом фоне хорошо видны комки недиспёргированной сажи, достигающие в отдельных случаях значительных размеров — до 0,05 мм (рис. IV. 12, б). Присутствие таких комков, нарушая однородность системы, может приводить к существенному ухудшению механических показателей резин. [c.195]

Исходные топлива или масла, свободные от механических при-месей, можно рассматривать как истинный раствор неуглеводородных органических соединений в углеводородной среде. Правильность такого представления подтверждается тем, что тщательно отфильтрованные топлива типа Т на электронном микроскопе при увеличении в 10 ООО раз дают чистый фон. На ранней стадии окислительных превращений углеводородов и неуглеводородных примесей образуются молекулы, как бы перегруженные гетероатомами, часть которых является материалом для образования твердой фазы. Их присутствие в углеводородной смеси изменяет физическую природу раствора. Такой раствор можно рассматривать как полуколлонд-ную (семиколлоидную) систему в том смысле, что в нем одновременно содержится в заметном количестве истинно растворимая часть вещества, из которого образуется коллоидная фаза в окружающей дисперсной среде [19]. В целом такие системы, характеризующиеся частицами размером много меньше 1 мк, относятся к коллоидам с предельно высокой дисперсностью и устойчивостью. [c.209]

Графин капелек, полученных из нитробензола, показывают, что они представляют собой грозди сросшихся сферических частиц, окруженных тонкой пленкой. Применение обычных механических диспергаторов не позволяет раздробить эти гроздья на отдельные частички, даже при последующем плавлении они образуют капли большого диаметра. В противоположность этому, ка-пельк , полученные при диспергировании ультразвуком, представляли собой сферические частички, которые после плавления были исключительно однородны по размеру. Результаты электронной и оптической микроскопии показали, что почти все капельки, использованные в опытах по исследованию гомогенного зародышеобразования, имели диаметр 1,5 —2,0 мк. [c.53]

В топливе образуются частицы загрязнений, состоящие из воды, смол и минеральных веществ. Первоначальный размер частиц менее 1 мк, что позволяет рассматривать систему как коллоидную. В дальнейшем происходит коагуляция мелкодисперсной фазы и последующее агрегирование укрупненных частиц загрязнений. Таким образом, топлива загрязняются не только твердыми частицами, механически попавшими извне. Основная часть загрязнений формируется неиосредствекко в топливе. Под микроскопом при 100—500-кратном увеличении в 1 мл среднедистиллятного топлива насчитываются тысячи частиц размером 1—20 мк. [c.264]

Практика работы на установке (рис. 53) показала, что эта машина имеет ряд существенных недостатков она громоздка, максимум нагрузки ограничен 350—400 кг, ограничен размер образцов, при неизбежном подтекании раствора из рабочего сосуда засоряются и портятся подвижные части машины — необходима периодическая тарировка шкалы, сложен и неудобен рабочий сосуд. Значительно более удобно приспособление с динамометром [125] (рис. 52). При малых габаритах оно может давать максимальную нагрузку от 200 кг до нескольких тонн, легко разбирается, переносится, допускает испытание любых по форме и размерам образцов. При необходимости может быть размещено на предметном столике микроскопа для микро- и микрокиноскопических наблюдений. В этом смысле оно имеет преимущество и перед установкой [157], представленной на рис. 54, так как чрезвычайно просто устроено. Для изготовления этого приспособления, по-существу необходим только динамометр типа ДС. Другие детали можно изготовить в любой механической мастерской. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология