Что такое кристалл

Сейчас кристаллический флюорит обрел второе дыхание . Если раньше материалы в кристаллическом состоянии ценились только как сырье для ювелирных и декоративных изделий, как каменный эквивалент богатства, то теперь они стали нужны самым различным современным приборам и техническим устройствам оптическим, механическим, электрическим. Микроскопы и телескопы, фото- и киноаппаратура, режущий и обрабатывающий инструмент, полупроводниковые приборы и космическая аппаратура, разнообразные измерительные датчики и современные вычислительные устройства, лазерная техника и голографические системы-вот что такое кристаллы, и среди них одно из первых мест по праву принадлежит кристаллам флюорита. [c.145]

Структуры комплексных ионных кристаллов. Термин комплексный ионный кристалл приложим к твердым фазам двух классов. В МдА1г04 или КМ Рз связи между всеми парами соседних атомов преимущественно ионного характера, так что такие кристаллы должны рассматриваться как трехмерные наборы ионов. Анионами являются О , Р" или реже 5 или С1 . Структуры многих из этих комплексных ( смешанных ) оксидов или галогенидов родственны со структурами простых оксидов или галогенидов и выводятся из более простых структур А,, Х упорядоченным или статистическим замещением атомов А ионами различных металлов (см., например, табл. 13.1, разд. 13.2), хотя известны также и структуры, характерные только для комплексных оксидов илп галогенидов. Они описаны в гл. 10 и 13. Во второхм большом классе кристаллов можно различить прочно соединенные группы атомов, внутри которых в определенной степени реализуется обобщение электронов общий заряд группы распределяется по периферическим атомам, Такие комплексные ионы могут быть конечными либо бесконечно простирающимися в одном, двух или трех измерениях. [c.391]

Приготовление препаратов окрашенных кристаллов для микроскопических исследований осложняется необходимостью получения кристаллов, достаточно тонких для изучения их в проходящем свете и все же имеющих достаточные размеры, позволяющие исследовать их плеохроизм и оптическую ориентировку. Особенно хороши здесь пластинчатые кристал.ш трудность, конечно, заключается в том, что такие кристаллы обладают только одной оптической ориентировкой. Габитус кристаллов органических соединений часто различен при кристаллизации из различных растворителей всегда необходимо принимать во внимание возможность того, что [c.315]

Так как в этой главе будет обсуждаться общая теория строения идеальных кристаллов, следует отметить, что такие кристаллы в природе встречаются крайне редко. Количественные исследования интенсивности отражений при дифракции рентгеновских лучей (этот вопрос обсуждается ниже) показали, что в большинстве кристаллов совершенная решетка может формироваться только в очень небольшой области, после чего она как бы прерывается. Для объяснения наблюдаемых явлений Дарвин [9] ввел понятие идеально несовершенного кристалла, состоящего из мозаики небольших блоков, причем каждый блок является совершенным кристаллом, но соседние блоки не совсем точно прилегают друг к другу . [c.30]

По-видимому, можно ожидать, что если бы кристалл имел совершенно гладкую поверхность, без ступенек и полукристаллических положений, и если бы внутри кристалла не было дислокационных и других источников вакансий, то в таком кристалле вакансии не могли бы возникать при нагреве и исчезать при охлаждении. В таком кристалле можно было бы ожидать разных особенностей в протекании процесса диффузии. Оказалось, что такие кристаллы сз шествуют. [c.89]

Согласно классической структурной теории, атомы расположены в определенных точках решетки в соответствии с симметрией одной из 230 пространственных групп. Отсюда следует, что все элементарные ячейки должны содержать одно и то же число тех же самых и одинаково расположенных атомов. Теория требует также, чтобы данный ряд эквивалентных положений был занят, и притом занят полностью, атомами одного и того же вида. Экспериментально установлено, что некоторые кристаллы не удовлетворяют этим условиям, причем говорят, что такие кристаллы имеют дефектную решетку. Сначала эти случаи рассматривались как исключительные, теперь же известно, что к этому типу принадлежат многие кристаллы, и хоть на первый взгляд может показаться, что они представляют интерес больше для кристаллографа. [c.185]

Скорость зарождения, а следовательно, и скорость роста очень сильно зависит от а = pIpq. Ниже некоторого критического пересыщения Окр = акр—1 скорость роста по существу равна нулю. Пусть, например, минимальная наблюдаемая скорость роста кристалла составляет 1 атомный слой за 1000 с, причем кристаллическая грань имеет площадь 1 см . Тогда принимая, что один зародыш обеспечивает рост монослоя, получаем Isd ж 1 10 с . Полагая yeh /г и (fjkT 4, получим, что 10 = = 102 ехр —(л/4) (ф/АГ)2[1/1п(р/ро)] , или ехр [—4л/1п (р/ро)] = = ехр (—55), т. е. 1п(р/ро) л 0,23 следовательно, (р/ро) = 1,26, или пересыщение составляет 26%. Ясно, что при пересыщении 1% скорость роста должна быть пренебрежимо малой. Тот факт, что кристаллы, как известно, растут с измеримыми скоростями даже при малых отклонениях от равновесия, привел Франка [160] к заключению, что такие кристаллы несовершенны и что при их росте винтовые дислокации служат источниками ступеней. [c.452]

Действительно, при изучении поглощения на аддитивно окрашенных легированных кристаллах обнаружено несколько новых полос (Z-полосы) [76, 77, 79], отсутствующих в спектрах нелегированных кристаллов. Заметим, однако, что эти измерения выполнены в основном при низких температурах на кристаллах, приготовленных при высоких температурах, затем охлажденных. Поэтому наблюдавшиеся полосы поглощения по крайней мере частично должны быть обусловлены ассоциатами, которые при высоких температурах не образуются. Трудность заключается в том, что такие кристаллы почти наверняка находятся в состоянии частичного равновесия. Для отнесения наблюдаемых полос к конкретным центрам необходимо попытаться выяснить не только вопрос о том, какие ассоциаты должны образоваться, но и о том какие реакции замораживаются, а какие нет. [c.474]

Такая интерпретация структуры аморфных твердых тел подтверждается рентгеновским анализом. Явление отклонения световых лучей при прохождении через так называемые диффракционнгле решетки давно известно. Пучок лучей видимого света, проходя через стеклянную нластинк ", на которую нанесено большое число параллельных линий, отклоняется от своего направления па угол, длина которого зависит от расстояния между линиями и от длины световой волны. Изучение этого явления привело к выводу, что эффект диффракции зависит от четырех факторов во-первых, свет доля ен проходить через среду, перемежающиеся зоны которой сильно отличаются но их способности к пропусканию света далее, эти зоны должны быть приблизительно параллельны, находиться приблизительно на равном расстоянии друг от друга, и это расстояние но порядку величины должно соответствовать длине волны данного светового луча. Если принять во внимание правильное расположение атомов в кристалле, то станет ясно, что последние представляют собой ряд диффракционных решеток, расположенных одна позади другой. Здесь, конечно, правильность расположения гораздо больше, чем в любой решетке, нанесенной на поверхность стекла. Поэтому можно ожидать, что такой кристалл и будет действовать как решетка, если удастся найти световые лучи с соответствующей длиной волны, много меньшей, чем длины волн видимого света. Этому требованию вполне отвечают рентгеновские лучи в определенной области длины их волн. Применение этих лучей создает возможность количественного определения расположения атомов в структуре кристаллов. [c.280]

Явление образования кристаллов с выпрямленными цепями при твердофазной нолимеризации триоксана или тетроксана является достаточно хорошо известным [16], однако возникает вопрос о том, могут ли считаться продукты полимеризации в твердой фазе истинными монокристаллами. Мы уже затрагивали этот вопрос в начале данного раздела, однако он действительно заслуживает внимательного рассмотрения, о чем свидетельствует интерес к нему со стороны многих исследователей. Много лет тому назад Штаудингер и др. [33] обнаружили, что р-полиоксиметилен, полученный в водном растворе формальдегида в присутствии серной кислоты, образует кристаллы в виде гексагональных призм. Предполагалось, что такие кристаллы возникают в результате последовательного присоединения мономерных единиц к активным центрам, находящимся на поверхности зародышей кристаллизации. Однако, как указал Фишер [34], на этих кристаллах в направлении роста наблюдаются полосы шириной порядка 200 А, что не может считаться подтверждением представления о том, что полученные - структуры представляют собой монокристаллы, образованные выпрямленными макромолекулами. [c.282]

Факт образования мочевиной кристаллических аддуктов с органическими соединениями с длинными нормальными цепями был открыт случайно Бенгеном [11, 12] в 1940 г. при проведении опытов с мочевиной для выяснения ее влияния на белки при пастеризации молока. Он заметил, что в данных условиях жир отделяется в форме, удобной для определения жирности молока. Появление пены и эмульсии Бенген попытался устранить добавлением небольшого количества к-октилового спирта. После того как пробы отстоялись, он обнаружил на границе раздела жидких слоев длинные кристаллы Пытаясь получить эти кристаллы вновь, он открыл, что такие кристаллы образуются и при смешении насыщенного водного раствора мочевины с ii-oктилoвым спиртом. Вскоре после этого начали исследовать подобные аддукты с высшими спиртами, кислотами и, наконец, с к-па-рафинами и другими прямоцепочечными соединениями. [c.454]

Кристаллы. В идеальном кристалле при отсутствии теплового движения атомы расположены на фиксированных расстояниях один от другого. Так, в кубической гранецентрированной решетке 12 атомов находятся на расстоянии 2г, 6 — на расстоянии 2гУ2, 24 — на расстоянии 2гУЗ, 12 — на расстоянии Аг и т. д. Вероятность нахождения атома в промежутках между указанными расстояниями равна нулю. Если представить себе, что такой кристалл вращается вокруг одного из атомов, то центры других атомов будут располагаться на сферах этих радиусов и ни один из них не окажется между сферами. Радиальная функция W(R) имеет дискретный характер. Если сохранить за ней условие нормировки (1.11), то распределение атомов на соответствующих сферах можно представить в виде [c.14]

Затравка из дендрита необходима потому, что такой кристалл, будучи правильно выращен, всегда сдвойникован. При правильной ориентировке плоскость двойникования обеспечит постоянную ступенчатость межфазной границы, при которой рост будет происходить с высокой скоростью (см., например, работы [103—105]). [c.239]

Следует подчеркнуть особую роль твердых растворов, которые могут быть образованы при кристаллизации некоторых стекол. Несколько лет назад было установлено (Бергер, Хюммель и др.), что кристаллы ряда алюмосиликатов по своей структуре не отличаются от кварца, В связи с этим предположили, что такие- кристаллы образуются путем замещения в узлах решетки кремнезема ионов 51 на ионы и заполнения пустот в междуузли-ях катионами других элементов. Такие твердые кварцеподобные растворы отличаются еще и тем, что они в свою очередь склонны образовывать смешанные растворы с кварцем. [c.76]

В частично ковалентных кристаллах со структурой поваренной соли связи уже не являются локализованнылт, так что такой кристалл должен описываться некоторым набором валентных структур. Одним из напболее типичных примеров подобных кристаллов являются кристаллы халькогенидов свпнца (PbS, PbSe и РЬТе i. разд. 9.2) [10]. [c.145]

Хорошо известно, что многие кристаллы обладают свойствохм расш,еплять луч света, падаюш,ий на их поверхность, на два различно преломляемые луча. Это явление, известное как двойное лучепреломление, связано с тем, что такие кристаллы обладают различными физическими и оптическими свойствами в различных направлениях. Только самые симметричные типы кристаллической структуры, такие, как кубическая структура (знакомым примером является каменная соль), физически ) и оптически изотропны (т. е. одинаковы во всех направлениях) и, следовательно, не обнаруживают двойного лучепреломления. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология