Преломление определение

Если показатель преломления определен не при 20°С, а при иной температуре, то, чтобы воспользоваться этими таблицами, его приводят к 20°С, пользуясь поправочными коэффициентами, величина которых изменяется в зависимости от содержания глицерина в растворе или соответственно от величины его плотности. Ниже приводятся поправки на изменение показателя преломления водных растворов глицерина различной плотности при изменении температуры на ГС. [c.227]

Определение показателя преломления. Показатель преломления относится к числу весьма важных физических констант, характерных для данного вещества. Величина его изменяется с изменением температуры и длины волны света, при которых проводится определение. Как правило, значение показателя преломления находят при длине волны, соответствующей длине волны желтой линии натрия О (X -589,3 нм). Символ показывает, что показатель преломления определен для линии О при 20 С. Для жидких органических веществ показатель преломления изменяется в пределах от [c.73]

Показатель преломления. Определение показателя преломления производится на рефрактометре типа ИРФ-22 или приборах других систем. Как правило, показатель преломления определяется при 20° С. Значение показателя преломления находят при длине волны, соответствуюш ей длине волны желтой линии натрия [c.51]

Показатель преломления. Определение показателя преломления производится на рефрактометре типа ИРФ-22 или приборах других систем. Как правило, показатель преломления определяется при 20° С. Значение показателя преломления находят при длине волны, соответствующей длине волны желтой линии натрия I) (5893 А). Если, например, показатель преломления оказался равным 1,4672, то запись производится следующим образом пв 1,4672. [c.51]

Прн исследовании химического со-става нефти часто используют физические константы, связанные с оптическими явлениями. К ним относятся показатель преломления д (индекс О означает, что показатель преломления определен на солнечном свету, что соответствует длине волны желтой линии спектра паров натрия, X = 589 нм) и комплексные константы удельная рефракция, рефрактометрическая разность, удельная дисперсия. [c.50]

Прозрачный слой на подложке с известным показателем преломления. Определение параметров такой системы является наиболее простой в аналитическом и методическом отношении задачей. [c.188]

Приборы, применяемые для определения показателя преломления, называются рефрактометрами. Определение проводится при температуре (20 0,3)°С и длине волны линии О спектра натрия (589,3 нм). Показатель преломления, определенный при таких условиях, обозначается индексом п . [c.29]

Ниже мы укажем на несколько вех и примеров из истории этого раздела аналитической органической химии. На значение точек плавления и кипения для характеристики органических веществ указал еще Берцелиус в первом издании своего учебника (1810—1 1812), но последовательное практическое применение эти способы получили впервые в работах Шевреля над веществами, выделяемыми из жиров (1813). Для однородности препаратов Шеврель ввел фракционную перегонку и перекристаллизацию до достижения постоянных температур соответственно кипения и плавления. Нам не удалось установить, когда впервые для характеристики органических соединений стали применять их плотности и показатели преломления (определение этих свойств для некоторых органических веществ проводил еще Ньютон, правда, не с целью идентификации). Плотностью как характеристикой органических соединений широко пользовались в первой половине XIX в., а показателем преломления —I во второй. [c.287]

Показатель преломления (коэффициент рефракции) определяют для нефтепродуктов. Он характеризует способность нефтепродукта преломлять падающий на него световой луч. При этом отношение синуса угла падения луча к синусу угла преломления луча для каждого нефтепродукта постоянно п называется показателем преломления. Определение показателя преломления основано на явлении предельного угла, при котором наступает полное внутреннее отражение. Показатель преломления определяют прибором, который называется рефрактометр. [c.46]

Если показатель преломления определен не при 20 °С, а при иной температуре, то, чтобы воспользоваться этими таблицами, его приводят к 20°С, пользуясь поправочными коэффициентами, величина которых изменяется в зависимости от содержания глицерина в растворе или соответственно от величины его удельного веса. [c.186]

Навеску фракции растворяют в бензола так, чтобы объем бензольного раствора в сумме с последующим промывным бензолом не превышал 60 мл. Раствор фильтруют через бумажный фильтр в коническую ЮО-мл колбочку стакан и фильтр промывают бензолом, который фильтруют в ту же колбочку. Затем содержимое колбочки количественно переносят в сухую делительную воронку емкостью 150 мл, туда же при помощи пипетки или из бюретки приливают точно 10. чл 15%-ного раствора едкого калия с показателем преломления По = 1,3585 и энергично взбалтывают в течение 5 мин. После отстаивания фенолятного слоя от бензольно. о в течение 15—20 мин. (до четкого разделения слоев) сливают небольшое количество фенолятов для промывки крана делительной воронки, после чего наносят несколько капель фенолятов на призму рефрактометра и определяют показатель преломления в отражен-нол свете. Если показатель преломления определен не при 20°. а при какой-то другой температуре (). то необходимо внести поправку по формуле [c.240]

Прибор должен быть калиброван, чтобы обнаружить имеющиеся отклонения и вносить соответствующие поправки. Обычно к рефрактометру приложена прямоугольная образцовая пластинка из стекла с известным показателем преломления, определенным с точностью до 0,0001 величина показателя преломления должна быть заверенной официальным бюро стандартов, такими, как, иапример. Национальное бюро стандартов США или Британские национальные физические лаборатории. Согласно инструкции, приложенной к рефрактометру, калибровку при помощи стеклянной пластинки следует проводить по крайней мере несколько раз в год. Кроме того, необходимо располагать двумя комплектами жидкостей, включающих [c.437]

Характерной для определения группового состава нефтяных фракций (в частности для определения содержания ароматических углеводородов) и строения углеводородов является также величина оптической дисперсии или светорассеяния. Под светорассеянием подразумевают разность между двумя показателями преломления, определенными при свете с различной длиной волны. Как известно, наибольшее значение показатель преломления имеет для лучей с наименьшей длиной волны и наименьшее — для лучей с волной наибольшей длины. Для практических целей обычно пользуются красной и голубой линиями водорода Н (С) и Н (Р) или красной и синей Н. (1). Для удобства эти величины обычно умножают на 10 . Аналитически удельную дисперсию определяют как [c.322]

Показатель преломления. Определение для жидких органических веществ проводят в рефрактометре. Показатель преломления зависит от природы вещества, а- также от его чистоты. Кроме того, показатель преломления служит основой для расчета молекулярной рефракции (о которой подробнее будет рассказано несколько позднее).- [c.472]

Как известно, определение плотности и показателей преломления веществ в некоторых зарубежных странах, главным образом в США, производят при 25°, а в СССР при 20°. В соответствии с этим в таблице значения плотности и показателей преломления, определенные при температурах, незначительно отличающихся от 20°, приведены к температуре 20°, принимая поправки на каждый 1° для плотности 0,0008, а для показателей преломления 0,00045 [296]. Исключение сделано лишь для камфена, так как определение плотности и показателя преломления этого терпена приходится вести при температуре, превышающей его температуру плавления, а в этих условиях приведение указанных констант к 20° связано с погрешностями. Такого рода пересчет можно производить при физическом анализе смесей терпенов, содержащих в качестве одного из компонентов камфен, в случае, если не требуется слишком высокая точность. Тогда для камфена можно принимать й [c.203]

Выполнение работы. Испытуемый раствор и колбу с дистиллированной водой помещают в термостат при 20° на 25—30 мин. Через рефрактометр пропускают воду той же температуры. На призму рефрактометра наносят пипеткой 2—3 капли дистиллированной воды. Определяют показатель преломления. Вытирают призму насухо мягкой тряпкой. Наносят на призму несколько капель исследуемой жидкости и определяют показатель преломления. Определение повторяют 3—5 раз (каждый раз берут новую порцию раствора) и вычисляют среднее значение. Промывают призмы дистиллированной водой и насухо вытирают ее. [c.300]

Если показатель преломления определен не при 20°, то необходимо вводить-поправку. Эта поправка составляет 0,00057 на каждый градус, и ее нужно прибавить к величине показателя преломления, если он был определен при температуре выше-20°, или вычесть, если показатель преломления был определен при температуре Н1ь-же 20°. [c.92]

Для того чтобы обнаружить более низкие концентрации, чем это возможно при оптическом методе полос и в опытах с вымыванием (так как вследствие падения плотности вытекающего раствора создается нестабильность в кювете), Тизелиус и Клессон [238] применили интерферометрический метод для определения показателя преломления. Определение производилось в кювете емкостью около О, мл, через которую вытекающий [c.76]

Коэффициент (показатель) преломления (в графе 6). Обозначение По показывает, что показатель преломления определен при температуре t° С по отношению к воздуху. [c.26]

Уточненный состав раствора откладывается затем на графике по оси абсцисс, а по оси ординат наносится показатель преломления, определенный на рефрактометре ИРФ-22 (см. ч. II). Примерный вид калибровочного графика — состав приведен на рис. 28. [c.118]

Показатель преломления определен для О-липпп натрия при 20 °С. [c.30]

Такое радикальное усложнение технического сопровождения хроматографического процесса приводит к возьгикнопению рчда требований к свойствам подвижной фазы, отсутствующего в классической колоночной и планарной хроматографии. Жидкая фаза должна быть пригодна Ц1Я детектирования (быть прозрачной в заданной обласги спектра или иметь низкий показатель преломления, определенную электропроводность или диэлектрическую проницаемость и Т.Д.), инертна к материалам деталей хрома ографи-ческого тракта, не образовывать газовых пузырей в клапанах насоса и ячейке детек тора, не иметь механических примесей [13,57]. [c.120]

Описан [25] n-оксибензоат гафния состава Hf40 (С,Н50з)14. Это — белое кристаллическое вещество, кристаллы анизотропны, показатели преломления, определенные иммерсионным методом, таковы Ng = 1,745, N — 1,656, N — 1,621. Плотность его равна 1,59 г см . п-Оксибензоат гафния на воздухе начинает разлагаться уже при 100° С. Разложение протекает в четыре стадии, которым отвечают эндотермические (первые три) и экзотермический (последний) эффекты [c.248]

Экстракция проводилась тремя порциями раствора хлорида кальция объемом 10 5 и 5 мл. Метилметакрилат, меченный отделяли, перегоняли для очистки от следов гидрохинона и серной кислоты и оставляли на ночь над a lg. Затем снова метилметакрилат перегоняли при 98—100 С. Показатель преломления, определенный прп 20° С, имел значение 1,412—1,413. Химический выход и выход по активности приведены в табл. 1. [c.186]

Используемые в работе вещества очищены ректификацией на лабораторной колонке с металлической насадкой эффективностью 30 теоретических тарелок. Изопропиловый спирт осушали кипячением с магниевой стружкой и последующей перегонкой. Содержание воды определяли электрометрическим титрованием реактлвом Фишера, оно составило 0,0684 мае. %. Критериями чистоты используемых в работе-веществ являлисьтемпературажипения при 760 мм рт. ст. и показатель-преломления, определенный при температуре 20°С на рефрактометре ИРФ-22. Температуру кипения измеряли на эбулиометре Уошборна. Физико-химические свойства веществ удовлетворительно согласовывались с литературными данными [5, 6]. [c.49]

Допустимы отклонения температуры не более 0,2° С. Для устранения влияния колебаний температуры на результат показателя преломления определение ведут 5 раз последовательно в монобромнафталиновой вытяжке до нагревания и после него. За окончательный результат принимают среднее арифметическое значение разностей показателей преломления из пяти парных отсчетов. Погрешность метода 10%. [c.334]

Химически чистое органическое вещество характеризуется определенными физико-химическими константами температурами кипения и плавления, плотностью, показателем преломления. Определение физических и химических свойств низкомолекулярных органических веществ производится после выделения их в чистом виде. При исследовании высокомолекулярных органических соединений, ввиду трудности их выделения в химически чистом виде, процесс подготовки вещества для исследования сводится к получению полимера, в виде смеси полимер-гомологов, свободных от посторонних примесей. Выделенная в таком виде смесь высокомолекулярных соединений характеризуется средним молекулярным весом, более или менее широким интервалом температуры размягчения и средним коэффициентом преломления. Все эти показатели зависят от молекулярного веса и структуры полимеров (аморфные, кристаллические), а также от полидиоперсности данной смеси высокомолекулярных соединений. [c.12]

В гидрогенизате № 3 выход фракции, соответствующей метанонафтеновым углеводородам, составил 43,7% (пВ = 1,4470), промежуточной 26,9% По =1,4576), т. е. значительно больше, чем в других образцах. В связи с этим промежуточная фракция была вновь пропущена через адсорбционную колонку. г есмотря на то, что показатель преломления не изменился, эта фракция была отнесена к группе метано-нафтеновых углеводородов, так как формалитовая реакция не показала присутствия ароматических углеводородов. Для подтверждения их отсутствия промежуточная фракция была просульфирована 98%-ной серной кислотой. Анилиновые точки и коэфициент преломления, определен ные во фракции до и после сул- фирования, остались без изменения, что подтверждает правильность отнесения ее к метано-наф-теновым углеводородам. Высокий выход (29,9% ) промежуточной фракции между би- и трициклическими углеводородами имел место и при исследовании сырья Л о 3. Вследствие этого она была вторично пропущена через колонку, при этом было дополнительно выделено некоторое количество би- и трициклических ароматических углеводородов. Трудность разделения сырья № 3 объясняется чрезвычайно большим содержанием ароматических углеводородов. Результаты разделения промежуточной фракции сырья № 3 даны в табл. 7. [c.211]

О натрия (5893 А) и линий С и водорода (Хс = 65бЗ А, Хут = 4861 А). Длины волн и обозначения употребляемых в рефрактометрии спектральных линий приведены в табл. Р Показатель преломления многих кристаллических веществ (кроме кристаллов кубической системы) зависит также от направления распространения света. Такие (анизотропные) вещества характеризуются двумя экстремальными показателями йш и Пг (одноосные кристаллы) или тремя показателями преломления п , щ и щ (двуосные кристаллы). В этом случае индексы указывают направление, которому соответствует значение показателя преломления. Определение показателей преломления оптически анизотропных веществ широко используется для целей идентификации минералов. Способы измерения показателей преломления анизотропных кристаллов подробно излагаются в специальных курсах кристаллооптики и оптической минералогии и в данном Руководстве не рассматриваются. [c.10]

Полученный продукт представляет собой темно-бурое мелко-1 ристаллическое вещество. Под микроскопом кристаллы имеют вид темных блестящих иголок. Показатель преломления Ng Г> 1,782. Меньший показатель преломления определению не поддается, так как кристаллы обладают плеохроизмом от желтоватого до черного. При нагревании в открытом капилляре вещество расплавилось при 223° С. Определенпе растворимости в воде при 25° С показало, что а 100 г раствора содержится 0,0127 г [Ру1ЧНзС1ВгК021Р1]. [c.79]