Полиизобутилен энергия когезии

Положительное влияние полярности на прочность склеивания подтверждается тем, что хорошими клеящими свойствами по отношению к полярным полимерам и пластмассам на их основе обладают полймеры, макромолекулы которых содержат уретановые, изоцианатные, гидроксильные, эпоксидные, карбоксильные и другие полярные группы (полиуретаны, фенопласты, полиэпоксиды, полиакрилаты, карбоксилсодержащие каучуки и др.) [273, с. 34 287, с. 26]. Вместе с тем известны случаи, когда неполярный полимер, например полиизобутилен, может быть хорошимклеем [273, с. 28], а полярный полимер, например полиамид, с трудом склеивается [273, с. 37]. Это свидетельствует о том, что такие характеристики полярности материала, как ди-польный момент л атомных групп или молекул, отношение (л /е, где е — диэлектрическая проницаемость, или плотность энергии когезии атомных групп, не могут являться мерой оценки клеящих свойств. [c.202]

Введение в состав звеньев цепи поляррых групп хлора вызывает поляризацию этих звеньев, зависящую от количества полярных групп и их взаимного расположения. Хотя дипольньем силам межмолекулярного притяжения и взаимной ориентации противодействует тепловое движение, но, в общем случае, чем выше динольный момент, тем больше величина энергии когезии. Прочность связи между группами в поливинилхлориде почти в 2 раза больше, чем в полиизобутиленв. Это влечет за собой большую трудность перемещения этих групп, следствием чего является повышение некоторых физических и механических свойств поливинилхлорида по сравнению с полиизобутиленом. [c.57]

Благодаря тому, что заместители, как правило, меняют полярность макромолекулы (сами по себе или вследствие нарушения симметрии молекул), дополнительно изменяется интенсивность межмолекулярного взаимодействия, т. е. энергия когезии полимера. Изменение энергии когезии само по себе меняет спектр времен релаксации т увеличивается с увеличением удельной энергии когезии, и наоборот. Так, например, полиэтилен при комнатной температуре — твердый малоэластичный материал. Введение метильных групп в полиэтилен и превращение его в полиизобутилен хотя и увеличивает несколько энергию когезии, но уменьшает плотность упаковки цепей, поэтому полиизобутилен и при обычной температуре является высокоэластичным материалом. Если сравнить молекулу полиэтилена с молекулой, содержащей в цепи фе-нильные радикалы, т. е. сравнить полиэтилен и полистирол, то оказывается, что даже несмотря на резкое нарушение регулярности структуры макромолекул полистирола — это жесткий материал, имеющий значительно более высокую величину модуля упругости по сравнению с полиэтиленом. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология