Полиэтиленгликольадипинат ПЭА ди бутиловый эфир

Приведены хроматограф, спектры 50 в-в (ароматич., алициклические и алифатические углеводороды, алифатические кетоны, спирты, эфиры, сложные эфиры и некоторые гетероциклические и ароматические соединения), полученных при 55, 85, 110 и 150 на 4 колонках с НФ 3,5-динитробензоат бутилового эфира триэтиленгликоля, полиэтиленгликольадипинат, силикон Е-301 и остаток от перегонки метилфенилсиликона на рисорбе BLK, высушенном при 130°. Приведена схема прибора. [c.53]

Витт С.В.,Пасконова Е.А.,Беликов В.М.-Изв.АН СССР.Сер.хим.,1977,№12, 2716-2720 РЖХим,1978,12Г306. Термодинамические функции взаимодействия н-бутиловых эфиров N-трифторацетильных производных аминокислот с полиэтиленгликольадипинатом на модифицированных носителях. (Показана возможность регулирования селективности разделения за счет изменения количества НФ на твердом носителе.) [c.309]

Газохроматографическое определение аминокислот всегда считалось трудной задачей из-за их нелетучести. Одним из возможных путей ее рещения является приготовление летучих производных. Зомели [177] описал газохроматографическое разделение 22 встречающихся в природе аминокислот после превращения их в -бутиловые эфиры N-трифторацетильных производных. Разделение проводилось на колонке с 1% неопентилгликольсукцината на газохроме Q (60—80 меш) с использованием пламенно-ионизационного детектора. Температура колонки программировалась от 75 до 220 °С. Показано [178], что добавление аммиака к газу-носителю (азоту) позволяет повысить чувствительность детектирования и улучшить разделение этиловых или н-бутиловых эфиров гидрохлоридов пятнадцати аминокислот. Разделение проводилось на колонке с 22% полиэтиленгликольадипината на хромосорбе W (50— 100 меш). Эфиры аминокислот элюируются в следующем порядке метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и ариловый [179]. В работе [180] описано разделение N-трифторацетильных производных эфиров 22 аминокислот на колонке с 2% неопентилгликольсукцината.на хромосорбе W. [c.249]

Для изучения механизма термоокислительной деструкции алифатических полиэфиров был использован метод ЯМР-спектроско-пии [77]. Исследования проводили на примере ди-к-бутилового эфира полиэтиленгликольадипината (ПЭА-4) и модельных соединений диметиладипината (ДМА), дибутиладипината (ДБА) и ди-н-бутилового эфира декандикарбоновой кислоты (ДБДК). Окисление проводили в запаянных ампулах при 200 °С и давлении кислорода 79 кПа. Спектры ЯМР снимали в растворах в хлороформе на спектрометре ШМ—С—бОНЬ на частоте 60 МГц при температурах 70 °С и комнатной. Сравнение спектров ЯМР (рис. 46) исходных и окисленных продуктов позволяет обнаружить следующие характерные изменения. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология