Декандикарбоновая кислота эфиры

Эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты [c.74]

I Ди(2-этилгексил)-о-фталат 2 — Ди(алкил)-о-фталат (С,—С9) 3 — дн(н-бутил)-о-фталат 4— ди-2-этил-гексиловый эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты. [c.79]

Использование перекиси, полученной из окиси мезитила, уменьшает полимеризацию и повышает выход амида до 35—40%. Из метилового эфира ундециленовой кислоты образуется с выходом 40 /о метиловый эфир полуамида декандикарбоновой кислоты. [c.620]

Эфиры декандикарбоновой кислоты [c.356]

Дибутиловый эфир декандикарбоновой кислоты. [c.356]

Дибутиловый эфир декандикарбоновой кислоты применяется в качестве пластификатора для поливинилхлорида, придавая ему морозостойкость от —60 до —70° С. [c.356]

К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,07 г металлического натрия и 40 мл абсолютного метанола, добавляют смесь 10,0 г (0,036 моля) олеиновой кислоты и 19,0 г монометилового эфира субериновой кислоты. Полученный раствор помещают в стеклянный стакан с двумя электродами из платиновой фольги (20 X 25 мм, расстояние между электродами 3 мм) и двумя и-образными стеклянными трубками, через которые пропускается холодная вода. На начальной стадии злектролиза при силе тока 1,4 а начинает выделяться бесцветный твердый осадок. К концу реакции сила тока уменьшается, но она восстанавливается до первоначальной величины при добавлении монометилового эфира (всего 24,5г, или 0,13 моля). После злектролиза содержимое электролизера, дающее щелочную реакцию, подкисляют, упаривают и разделяют на кислотную и нейтральную части. При перегонке кислотной части из колбы Кона получено а) 1,6 г ненасыщенного маслянистого. вещества с т. кип. 70—120° при 10" л<ж рт. ст., п 1,4409 б) 10,5 г диметилового эфира до-декандикарбоновой кислоты, не. подвергавшегося дальнейшей очистке, с т. кип. 127—130° при 10 мм рт. ст., т. пл. 39—41° (чистое вещество плавится при 43°) в) 5,9 г маслянистого вещества с т. кип. 186—202° при Ю мм рт. ст., т. пл. 12—13,5°, после гидролиза которого избытком 2 н. водно-метанольного раствора едкого натра было получено 4,4 г достаточно чистой [c.39]

Ди-2-этилгексиловые эфиры алифатических дикарбоновых кислот от глутаровой до 1,10-декандикарбоновой имеют приблизительно одинаковую температуру застывания (около —60°С) (рнс. 3,5). Вероятно, в данном случае также проявляется влияние изомерного строения алкильного радикала молекулы. Уменьшение алкильного радикала от Сз до С4 для эфиров тех же алифатических дикарбоновых кислот способствует повышению температуры застывания эфиров. Например, для бутиладипината температура застывания достигает —20°С, для бутилсебацината и дибутилово-го эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты —12—14 °С (см. табл. 3.12). [c.87]

Федянин [57] изучал ряд диэтиловых эфиров дикарбоновых кислот от янтарной до 1,10-декандикарбоновой кислоты, а также адипиновой кислоты с нормальными и замещенными в а-, Р-, 7-положении спиртами от Сг до С5. Термостойкость полных эфиров определялась скоростью образования олефина по реакции, протекающей в две стадии [c.99]

Сложные эфиры алифатических моно-, ди-, трикарбоновых кислот. Эфиры адипиновой, пробковой, азелаиновой, себациновой, 1,10-декандикарбоновой кислот в большинстве случаев являются малотоксичными соединениями. Исследование токсикологических и гигиенических свойств этих пластификаторов проводилось как за рубежом, так и в нашей стране [35, 95, 110]. [c.127]

Токсикологические и гигиенические свойства ди (2-этилгексиловых эфиров пробковой и 1,10-декандикарбоновой кислот изучали в НИИГигиены труда и профзаболеваний дн(2-этилгексил) азелаинат и ди (2-этилгексил) себацинат исследовались отечественными и зарубежными токсикологами [35, 101]. [c.127]

Ди(2-этилгексиловый) эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты обладает наибольщей молекулярной массой и наименьшей летучестью из всех 2-этилгексиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот. Закономерно, что исследование его действия подтвердило малую токсичность при остром воздействии на организм, отсутствие кумулятивного действия на смертельном уровне. Резорб-тивное действие пластификатора, через неповрежденную кожу в условиях однократного и повторного нанесения вещества не выявлено (табл. 3.22). [c.128]

При окислении этилового эфира 11-оксистеариновой кислоты 4-кратным избытком концентрированной азотной кислоты в присутствии метаванадата аммония получены эфиры 1,9-нонандикарбо-новой и 1,10-декандикарбоновой кислот. Окисление проводится при кипячении смеси в течение 8 ч. Продукты окисления освобождаются от азотной кислоты отгонкой с водяным паром, этерифи-цируются и разделяются. Смесь эфиров содержит 20% диэтилового эфира 1,9-нонандикарбоновой кислоты с температурой кипения 175—178 °С и 8 % диэтилового эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты, выкипаюш,его при 184—186 °С [2]. [c.201]

В опытных условиях осуществлено производство морозостойких пластификаторов, близких по свойствам к эфирам адипиновой и себациновой кислот. К ним относятся эфиры смеси дикарбоновых кислот С<—С5 и Сб—Сю, а также 1,10-декандикарбоновой кислоты. [c.346]

Ди(2-этилгексиловый) эфир 1,10-декандикарбоновой кислоты (ДОДДК-ИО) (ТУ 6-05-211—73). ДОДДК-110 представляет собой сложный эфир 2-этилгекси-лового спирта и 1,10-декандикарбоновой кислоты. Он является низкотемпературным пластификатором, по своим пластифицирующим свойствам близок к свойствам ДОС, но менее летуч. ДОДДК-ИО применяется в производстве кабельного пластиката, искусственной кожи и пленочных материалов он придает им высокие эластичность и морозостойкость (до —65 °С). [c.348]

Декандикарбоновая кислота. В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником загружали 500 мл 53 %-ной азотной кислоты и 0,5 г вападата аммония. Раствор нагревали до 60° С и к нему постепенно прибавляли 150 г циклододекапола. По окончании прибавления смесь нагревали еш е 40 мин. при 60—90° С и охлаждали. Осадок отфильтровывали и промывали несколько раз водой, высушивали при 60—70° С и промывали от примесей эфиром. Получили 168 г продукта т. пл. 127—128° С. Литературные данные [7] т. пл. 126,5—127° С. [c.197]

Среди названных эфиров наиболее термически устойчивыми являю х -ся производные адипиновой, триметиладипиновой и себациновой кислот [8 ]. Еще большую эффективность проявляют эфиры декандикарбоновой кислоты, однако масштабы ее производства пока ограничены [95]. [c.30]

Во многих работах предложено осуществлять синтез полиэфиров разнообразного строения из диалкиловых эфиров дикарбоновых кислот и диолов этим способом получены полиэфиры декандикарбоновых кислот с пропиленгликолем и полиэфиры пиновой кислоты с диолами общей формулы НОКОН, где К = —(СН2)п— (га = 2 н- 12), СН2С6Н4СН2 и др 2075 рекомендуемые в качестве пластификаторов термопластичных смол. [c.189]

Нашими работами последних лет показано, что эфиры 1,10-декандикар-боновой кислоты в полной мере могут заменить эфиры себациновой кислоты, а в ряде случаев обеспечивают получение систем с лучшим комплексом свойств. Существенным является и то, что эфиры 1,10-декандикарбоновой кислоты в 3 раза дешевле эфиров себациновой кислоты. [c.207]

Ди-2-этилгексиловый эфир декандикарбоновой кислоты. С8Н1700С(СНг) юСООСвИп, молекулярный вес 398. Представляет собой прозрачную маслянистую жидкость без осадка, растворимую в органических растворителях и нерастворимую в воде. Свойства эфира приведены ниже [c.356]

Ди-2-этилгексиловый эфир декандикарбоновой кислоты пластифицирует гюлиБинилхлорид, придавая ему эластичность и хорошую морозостойкость (—65° С). [c.357]

Авторы работы [218] исследовали механизм термоокислительной деструкции алифатических полимерюв на примере ди-н-бутилового эфира полиэтилен гликольадипината и модельных соединений (диметиладипината, дибутиладипината и ди-н-бутилового эфира декандикарбоновой кислоты). Проводилось сравнение спектров ЯМР исходных и окисленных образцов. [c.62]

Реакция бромистого октадецилцинка с хлорангидридом этилового эфира декандикарбоновой кислоты [111] [c.89]

В колбу (1 л), снабженную мешалкой обратным холодильником и капельной вот ронкой, помещают 38 г (0,27 моля) свежеплавленного измельченного хлористого цинка и 100 мл эфира. Пипеткой на 100 мл прибавляют 470 мл (0,27 моля) раствора бромистого октадецилмагния. По окончании энергичной реакции реакционную смесь перемешивают и нагревают й часа, в течение которых часть эфира отгоняют, а объем доводят до 300 мл. В течение 15 мин. при непрекращающемся перемешивании прибавляют раствор 54 г (0,2 моля) хлорангидрида этилового эфира декандикарбоновой кислоты в 100 мл сухого бензола. Реакционную смесь перемешивают и нагревают в течение [c.89]

Для изучения механизма термоокислительной деструкции алифатических полиэфиров был использован метод ЯМР-спектроско-пии [77]. Исследования проводили на примере ди-к-бутилового эфира полиэтиленгликольадипината (ПЭА-4) и модельных соединений диметиладипината (ДМА), дибутиладипината (ДБА) и ди-н-бутилового эфира декандикарбоновой кислоты (ДБДК). Окисление проводили в запаянных ампулах при 200 °С и давлении кислорода 79 кПа. Спектры ЯМР снимали в растворах в хлороформе на спектрометре ШМ—С—бОНЬ на частоте 60 МГц при температурах 70 °С и комнатной. Сравнение спектров ЯМР (рис. 46) исходных и окисленных продуктов позволяет обнаружить следующие характерные изменения. [c.95]

Существуют способы [24, 25 . получения дикарбоновых кислот Сб— 12 из соответствующих циклоолефинов путем присоединения к ним этих же кислот (в присутствии кислотных катализаторов) и последующего окисления полученных сложных циклоалкиловых эфиров азотной кислотой. Например, смесь циклооктена и субериновой кислоты выдерживают в течение 6 ч при 145 °С в присутствии л-толуолсульфокислоты (катализатор). Полученный полупродукт окисляют 63%-НОЙ НМОз с добавлением NH4VOз и Си(ЫОз)2 в течение 2 ч при 80 С. Получают субериновую кислоту с выходом 71,4% от теоретического. Аналогично получают глутаровую, себа-циновую. и декандикарбоновую кислоты. [c.172]

К диэфирным пластификаторам относятся сложные эфиры алифатических (от щавелевой до 1,10-декандикарбоновой) и ароматических (о,л1./г-фталевых) дикарбоновых кислот и алифатических или циклических спиртов от i до С сложные эфиры насыщенных алифатических монокарбоновых кислот от Се до ie (2-этил-гексановой, 2-этилм-асляной, капроновой, стеариновой и пр.) или ненасыщенных монокарбоновых кислот от ie до С24 (олеиновой, смеси жирных кислот соевого или таллового масел) или ароматических монокарбоновых кислот (бензойной) и спиртов от С4 до i3 или гликолей и сложные эфиры тримеллитовой или пиромел-литовой кислот и алифатических спиртов от С4 до Сэ. [c.5]

Дикаприлсебацинат. Себациновый эфир сме си изоспиртов 7- С Ди(2-этилгексиловый) эфир смеси дикарбо новых кислот Си—С] Ди(2-этилгексиловый) эфир декандикарбо новой кислоты. . . Дибутиловый эфИ1 декандикарбоновой [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология