Изопентан, образование изопрена

Точки кипения олефинов и диолефинов, содержащих нять атомов углерода, так близки, что для полного разделения их смесей одного фракционирования недостаточно. Кроме того, получению чистого изопрена из смеси углеводородов Се, а также их четкому разделению препятствует образование нераздельно кипящих смесей например, изопрен и к-пентан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 33,8°, содержащую 90% изопрена 2-метилбутилен-2 и изопентан также образуют нераздельно кипящую смесь с температурой кипения 27° [90]. [c.619]

С повышением температуры, как известно [15], при дегидрировании изопентана скорость побочных реакций возрастает (крекинг, коксообразование и др.). В результате изменяется соотношение индивидуальных углеводородов в продуктах реакции. Как видно из табл. 3, в катализатах наряду с изопентаном и изоамиленами содержатся продукты изомеризации и последующего дегидрирования (к-пентан, н-амилены,пиперилены и изопрен) и крекинга (в основном углеводороды Сд — и в небольших количествах С — С2). При проведении процесса с объемной скоростью 1 час в интервале 500—550 С концентрации углеводородов состава Сб нормального строения в катализатах уменьшаются в 1,5 раза (с 6 до 4% вес.) изопрена в катализатах содержится в несколько раз больше, чем пипериленов, но количество диеновых углеводородов возрастает с температурой процесса. При 550°С содержание изопрена в катализате достигает 2—3% вес. При повышении температуры в указанном интервале образование кокса увеличивается в 2—2,5 раза, а содержание в катализате углеводородов С3—С4 в 2 раза. [c.398]

Из многих известных способов получения изопрена [1] в отечественной промышленности применяют следующие [2, 3] синтез из формальдегида и изобутилена (через стадию образования ди-метилдиоксана) каталитическое дегидрирование изопентана по схеме изопентан—изоамилен—изопрен. К перспективным способам следует отнести получение изопрена димеризацией пропилена с последующей деметанизацией метилпентена. [c.212]

I допущение. Изопентан образуется на счет амиленов, возникающих в результате присоединения одной молекулы водорода к изопрену. При этом участие в образовании изопентана могут принимать или тол1ко один какой-либо амилен, или все вместе в одинаковой или разной степенях. [c.330]

Различные дегидрирующие агенты далеко не равноценны по своей эффективности. Так, при дегидрировании с участием галогенов изопентан может быть в одну стадию превращен в изопрен в отсутствие катализатора. В то же время образование ненасыщенных углеводородов при окислительном дегидрировании изопентана и других парафинов в присутствии кислорода протекает лишь в самой незначительной степени [133, 202—205]. Выход их несколько возрастает при гетерогенно-каталитическом окислении парафинов, однако селективность действия известных катализаторов [206—208] все же недостаточно высока. Кислород является эффективным дегидрирующим агентом лишь в реакции гетерогенно-каталитического окислительного дегидрирования изоамиленов. Реакции с участием серы представляют в основном теоретический интерес. [c.143]

При каталитическом дегидрировании изопентана в две стадии при нормальном давлении и температуре около 530°С выход изоамиленов составляет около 30—35 вес. % на пропущенный и 70— 80 вес. 7о на разложенный изопентан. Выход изопрена при дегидрировании изоамиленов составляет около 30 вес. % на пропущенные и около 80 вес. % на разложенные изоамилены. При дегидрировании изоамиленов на изопрен может быть применен кальций-никельфосфатный катализатор, обладающий хорошей селективностью, т. е. направляющий реакцию дегидрирования в сторону образования целевого продукта — изопрена. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология