Хинин фармакология

Полученная кислота образует с алкалоидами (хинином, стрихнином) соли, используемые в фармакологии. [c.289]

Усвоение весьма важной для медика дисциплины — фармакологии — пауки о действии лекарственных веществ — также невозможно без знания основ органической химии. Справедливость этого утверждения вытекает, во-первых, из того, что подавляющее большинство используемых медициной лекарственных препаратов (морфий, кодеин, кокаин, стрихнин, хинин, атропин, антибиотики, сульфамидные препараты и многие другие) являются органическими веществами, во-вторых, и из того, что действие лекарственных веществ на организм основано на химическом взаимодействии их с органическими веществами, составляющими основу живой протоплазмы. [c.12]

Приведенными примерами мы ограничим общую характеристику алкалоидов. К этой группе веществ, как об этом говорилось уже выше, относится большое количество весьма ценных и широко распространенных лекарственных средств. К ним относятся, например, морфий, кодеин, кокаин, стрихнин, папаверин, наркотин, атропин, хинин и многие другие. Подробное изучение лекарственных веществ, относимых к группе алкалоидов, явится предметом детального изучения в курсе фармакологии, в котором глава об алкалоидах является едва ли не самой увлекательной. [c.302]

Особенно важна химия для фармакологии, так как большинство лекарственных веществ получается синтетически. Выделение лекарственных веществ из тканей растений и животных не может удовлетворить спрос на эти вещества. Химику приходится изыскивать пути искусственного синтеза этих веществ или ж е веществ, близких к ним по своему составу (хинин — акрихин и многие другие). [c.5]

При нагр. формальдегида с р-ром З-гидрокси-2-нафталинкарбоновой к-ты в разб. щелочи получают 4,4 -метилен-й< >(3-гндрокси-2-нафта-линкарбоновую) к-ту (IV), к-рая с хинином, стрихнином и др. алкалоидами образует соли, используемые в фармакологии. [c.356]

Если при этом учесть то отрицательное влияние, которое хинин оказывает на биологические процессы, станет ясным, что применение хинина в средствах для волос — нецелесообразно И. Е. Мозгов в его классическом труде Общая фармакология указывает, что местно хинин умеренно раздражает чувствительные нервные окончания тканей и усиливает секрецию желез... Наиболее характерным для него является действие, связанное с резким ослаблением ферментативных процессов и тем самым с понижением деструктивных и синтетических пронес сов. При длительном действии хинин влияет угнетающе, ослабт ляет грануляционные процессы, уменьшает секрецию желез... . [c.84]

Природа действующего начала коры хинного дерева бьила выяснена в начале XIX в. В 1820 г. французские фармакологи П. Ж. Пельтье и Ж. Кавенту выделили иа иее чистый алкалоид позднее удалось установить, что в коре содержится по крайней мере 20 различных алкалоидов, но хинин является основным компонентом. Строение хинина было выяснено в 1907 г. немецким химиком П. К. Л. Рабе, а вскоре стало ясно и строение его ближайших аналогов хинидина. цинхонина и цннхонидина стереохимия этих алкалоидов установлена В. Прелогом к 1950 г. [c.655]

Следующим достижением в борьбе человека против малярив явилось выделение в 1820 г. двумя французскими фармакологами Жозефом Пеллетье и Жозефом Кавенту хинина из коры хинного дерева. Они не запатентовали свой метод, а просто дали возможность промышленникам изготавливать и продавать чистый хинин,, что впервые дало миру мощное противомалярийное средство в необходимых количествах. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология