Кавенту

Гидрохинон. Впервые это соединение было получено Кавенту и Пелльтье при перегонке хинной кислоты. Лучшим синтетическим методом его получения является восстановление хинона (Ыецкий) [c.552]

В состав этой группы входит большое число разнообразных алкалоидов, нз которых наиболее важными являются стрихнин и бруцин. Оба они находятся в семенах растений многочисленных видов Stry hnos и, в частности, в рвотных орешках — Nux Vomi a. Впервые эти алкалоиды выделены французскими фармацевтами Пельтье и Кавенту в 1818 г. [c.483]

Изучению строения колхамина предшествовали многочисленные исследования колхицина — СггНазОвМ, выделенного Пельтье и Кавенту в 1819 г. из различных видов безвременника, но лишь в последние 10—15 лет уточнена его структура, благодаря установлению наличия в колхицине семи- [c.526]

Французские фармацевты Пельтье и Кавенту выделили из природных растительных источников алкалоиды хинин, стрихнин, бруцин и др. [c.7]

Содержание алкалоидов в хинной корке колеблется от 2 до 15% Несмотря на то что хинная корка как целебное средство против лихорадки была известна в Европе еще в первой половине XVII века, ее основное действующее вещество — хинин — было выделено впервые только в 1816 г. профессором Харьковского университета Ф И. Гизе. В 1820 г. французские фармацевты Пелетье и Кавенту выделили хинин совместно с цинхонином в чистом кристаллическом виде. [c.341]

Дивинил, впервые полученный Кавенту в 1863 год , 1п,о сих пор продолжает привлекать внимание химиков. [c.3]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Дивинил впервые был получен в 1863 г. Кавенту [1] пропусканием паров амилового спирта через раскален-лую фарфоровую трубку. При пиролизе амилового спирта наряду с этиленом, пропиленом и бутиленом образовалось значительное количество дивинила, наличие которого в газах пиролиза было доказано броми-рованием. После отгонки под обычным давлением бромидов этилена, пропилена, бутилена Кавенту извлек горячим Н3% раствором этилового спирта кристаллы с температурой плавления ПО—115° С, оказавшиеся тетрабромидом дивинила. [c.5]

В 1873 году Кавенту [3] удалось выделить дивинил бромированием продуктов разложения сжатого светильного газа. [c.5]

Природа действующего начала коры хинного дерева бьила выяснена в начале XIX в. В 1820 г. французские фармакологи П. Ж. Пельтье и Ж. Кавенту выделили иа иее чистый алкалоид позднее удалось установить, что в коре содержится по крайней мере 20 различных алкалоидов, но хинин является основным компонентом. Строение хинина было выяснено в 1907 г. немецким химиком П. К. Л. Рабе, а вскоре стало ясно и строение его ближайших аналогов хинидина. цинхонина и цннхонидина стереохимия этих алкалоидов установлена В. Прелогом к 1950 г. [c.655]

Хинин открыт русским ученым Гизе в 1816 г. В чистом виде выделен Пеллетье и Кавенту в 1820 г. В 1907 г. была окончательно установлена формула строения хинина и близких ему алкалоидов. Полный синтез хинина осуществлен в 1944 г. [c.200]

Кавенту и Тиле приготовляли его разложением паров амилового спирта, Филиппов — каталитическим разложением паров эфира в присутствии металлического алюминия. Все эти способы дают малые выходы. Недавно Баденской красильной фабрикой патентован способ получения дивинила пирогенетическим разложением в железной трубке циклогексанола выходы хорошие. [c.60]

Следующим достижением в борьбе человека против малярив явилось выделение в 1820 г. двумя французскими фармакологами Жозефом Пеллетье и Жозефом Кавенту хинина из коры хинного дерева. Они не запатентовали свой метод, а просто дали возможность промышленникам изготавливать и продавать чистый хинин,, что впервые дало миру мощное противомалярийное средство в необходимых количествах. [c.119]

В 1791 г. А. Компаретти открыл хлоропласты, а в 1817 г. Пельтье и Кавенту назвали зеленый пигмент листьев хлорофиллом. Первая работа по изучению химии хлорофилла была предпринята Берцелиусом в 1837 г. Берцелиус обнаружил, что, наряду с хлорофиллом, в листьях растений имеется также желтый пигмент, названный им ксантофиллом, который становится особенно заметным осенью при разрушении зеленого хромогена. Работая с той же эфирной вытяжкой пигментов из листьев, разделенной соляной кислотой, что и Берцелиус, первые исследователи хлорофилла — Мульдер Моро Пфаундлер [c.158]

Бутадиен был получен по прописи Кавенту [142] разложением паров амилового спирта. По Тиле, 350—400 г амилового спирта в течение часа перегоняют через стальную трубу диаметром 40 мм, которую в своей средней части на протяжении 40 см нагревают до умеренно красного каления. Образующиеся пары пропускают через охлаждаемую колбу, затем через обратный холодильник, еще раз через охлаждаемую льдом колбу и, наконец, вводят в соответствующий поглотительный аппарат для реакции с жидким неразбавленным бромом. Перегонка проводится таким образом, чтобы в холодильнике не появлялось ни угольной пыли, ни нафталина, ни смолы. В этом случае или слишком высока температура, или слишком мала скорость перегонки. Если труба забьется, что бывает редко, образовавшийся уголь легко можно выбить, не вынимая трубы из печи. По мере поглощения брома объем смеси в поглотительном аппарате увеличивается, цвет ее изменяется и под конец смесь бромидов при надлежащем проведении реакции становится желто-коричневой, в противном случае она остается более темной. Продукт перегоняют в вакууме при 20 мм до температуры кипения (100°), остаток при охлаждении более или менее полно затвердевает с выделением тетрабромида бутадиена.Если кристаллы сильно загрязнены коричневым маслом, их кипятят со спиртом, раствор сливают в теплом состоянии с нерастворимой смолистой части, дают закристаллизоваться тетрабромиду бутадиена, повторяют эту операцию еще раз и разгоняют, наконец, тетрабромид с паром, причем продукт получается чисто белым. Если же тетрабромид, как часто бывает, получается сразу мало загрязненным, можно его перегонять с паром прямо после промывки петролейным эфиром. [c.74]

Хинин — бесцветное кристаллическое соединение горького вкуса,. токсичное, с удельным вращением Ыд = 284°. Как лечебное средство против малярии хинин применялся жителями горных районов Анд задолго до испанского завоевания ввезенная в Европу в XVII в. хинная корка менялась на вес золота. После выделения хинина (В. Пелльтье, Ж. Кавенту, 1820 г.) в 1908 г. П. Рабе, суммируя накопленные данные, предложил его структурную формулу [c.594]

Следующий этап в изучении природных соединений — установление химического строения их, завершающееся синтезом соответствующего соединения. Возможность решения этой задачи в каждом отдельном случае определяется степенью сложности изучаемого вещества и опытом, накопленным при исследовании родственных соединений. Иногда такая задача разрешима сравнительно просто и быстро. В виде примера можно привести исследования в области природного ализарина (стр. 255), когда в 1869—1870 гг. за короткий срок Гребе и Либерманом было распознано строение этого красителя и осуществлен его синтез. Иногда же для решения такой задачи требуется труд поколений химиков. Так, химическое строение кинина (стр. 219), выделенного в чистом виде Пелетье и Кавенту еще в 1820 г., было распознано только в 1907 г., после длительных исследований, проведенных многочисленными химиками, а синтез хинина был завершен лишь в 1945 г. [c.395]

Колхицин СггНгбНОб — алкалоид осеннего безвременника был впервые выделен Пелетье и Кавенту в 1819 г. В настоящее время ему приписывается следующая структурная формула [c.464]

Заслуживают упоминания классические исследования французских химиков Пелетье и Кавенту, открывших и исследовавших оба главных алкалоида растения чилибухи — стрихнин (в 1818 г.) и бруцин (в 1819 г.). Затем открытие главных алкалоидов шло в следующем хронологическом порядке (табл. 13). [c.506]

Уже в 1832 г. Пеллетье и Кавенту [24] подозревали, что хлорофилл представляет собой смесь пигментов. Гипотеза эта была доказана в 1864 г., 32 года спустя, когда физик Стокс, исследуя явление флуоресценции, опередил биохимиков открытием, что и зеленые и желтые пигменты листьев являются смесью по крайней мере двух основных компонентов. Через 42 года ботаник Цвет нашел еще бодее эффективный способ разделения пигментных смесей. Он изобрел хроматографический анализ и тотчас же применил его, впервые добившись разделения двух компонентов хлорофилла зеленых листьев. Цвет дал двум зеленым пигментам названия хлорофилл а и хлорофилл р, которые позднее начали называть просто хлорофиллами а и Ь. Хлорофилл а дает сине-зеленые растворы, хлорофилл Ъ — желто-зеленые. [c.404]

МИ , не имели ничего общего с металлическими основаниями. В течение нескольких лет исследователи, главным образом французы, Пеллетье и Кавенту , Робике и другие, открыли более 10 новых алкалоидов (стрихнин, бруцин, кофеин, цинхонин, хинин, вератрин и др.). [c.165]

Важное исследование было посвящено Воскресенским алкалоиду, выделенному из бобов какао. Еще в 1819 г. Ф. Рунге и в 1828 г. Ж. Пелетье и Е. Кавенту выделили из кофе алкалоид кофеин, который оказался тождественным теину, выделенному в те же годы из чайных листьев. Факт наличия одного и того же алкалоида в различных растениях навел Воскресенского на мысль выделить этот же алкалоид из бобов какао. Однако свойства очищенного препарата, полученного из какао, оказались несколько отличными от свойств кофеина. Новый алкалоид был назван теобромином и получил широкое применение в медицине. Наконец, Воскресенскому принадлежит заслуга исследования нескольких образцов русских антрацитов. Воскресенский показал, что по содержанию углерода эти образцы превосходят зарубежные сорта. Среди других петербургских химиков первой половины и середины XIX столетия следует назвать Ю. Ф. Фрицше (или Фриче). [c.280]

Название X. было дано Ж. Пеллетье и Ж. Кавенту зеленому спиртовому р-ру смеси растительных пигментов в 1817. Стоксу в 1864 удалось разделить смесь пигментов на 4 группы две зеленые и две желтые. Впервые X. а и Ь разделил М. С. Цвет с помощью открытого им хроматографич. анализа (1906). Большое значение в изучении строения X. имели работы Р. Вильштеттера с сотр. (1906—14) он выделил X. а и Ь в чистом виде и определил их состав. Строение X. о и Ь было установлено Г. Фишером с сотр. (1930—40). Правильность предложенных им структурных формул была подтверждена искусственным синтезом X. а, выполненным Вудвордом и Штреллем (1960). Роль X. как сенсибилизаторов фотосинтеза была доказана К. А. Тимирязевым (1871). [c.360]

Когда европейцы впервые попали в Перу, они узнали от туземных лекарей, что малярию -дается эффективно лечить корой одного дерева. Кора эта была включена в Лондонскую фармакопею в 1677 г. под названием ortex Peruanas, а сложная хинная тинктура была принята в 1788 г. В 1827 г. Пельтье и Кавенту получили премию в 10 ООО франков от французского научного института за выделение активных начал этой коры. После этого мир узнал о существовании хинина. Спрос на хинин настолько повысился, что в течение некоторого времени он продавался по цепе доллар за гран. [c.549]

В течение многих лет хинин являлся единственным жаропонижающим средством при лихорадках. После того как в 1820 г. Кавенту и Пельтье выделили хинин, прошло много лет, прежде чем выяснили структуру этого алкалоида. Однако вскоре стало известно, что хинин дает при разложении хинолин. [c.592]

Впервые дивинил был получен Е. Кавенту в 1863 г. пиролизом паров сивушного масла, состоящего главным образом из изомеров амиловых спиртов. К настоящему времени известно много способов получения дивинила, но промышленное значение имеют лишь некоторые из них. Эти способы по виду исходного сырья можно разделить на три группы получение дивинила из н-бутана и н-бутиленов получение дивинила из этилового спирта получение дивинила из ацетилена. [c.76]

Получение французским ученым Е. Кавенту бутадиена (пиролизом амилового спирта). [c.543]

Бутадиен наряду с другими соединениями в большем или меньшем количестве образуется при крекинге и разложении углеродсодержащих соединений — углеводородов и их производных. Так, Бертло [2694] открыл эго среди продуктов пиролиза смеси ацетилена и этилена, Кавенту [2695] выделил его из светильного газа, а Перкинс [2589] обнаружил бутадиен наряду с другими насыщенными и ненасыщенными углеводородами в реакционной смеси после пиролиза бутена-1. Хотя пиролитические реакции протекают тем сложнее, чем более сложное соединение подвергают действию высокой температуры, все же прилагают большие усилия по применению их для получения бутадиека в промышленном масштабе. Результатом этих усилий явилась разработка на основе открытой Перкинсом высокотемпера- [c.530]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.60 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.219 , c.395 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.506 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.23 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.455 , c.578 , c.579 , c.735 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология