Выделение и анализ лекарственных веществ

При выделении и разделении смеси биологически активных веществ, полученных из лекарственного растительного сырья, с целью их идентификации и количественного определения чаще всего применяют тонкослойную, бу.мажную и колоночную хроматографию, Для исследования биологически активных веществ в сырье используют люминесцентный метод анализа, газожидкостную хроматографию, а также УФ, ИК и масс-спектроскопию. [c.3]

Для выделения анализируемого лекарственного вещества из многокомпонентной лекарственной формы используют хроматографию. Особенно перспективно применение для экспресс-анализа распределительной хроматографии на бумаге и тонкослойной хроматографии. После выделения лекарственного вещества из лекарственной формы выполняют химические реакции на ионы или функциональные группы, причем эти реакции могут быть выполнены прямо на хроматограмме. [c.249]

ВЫДЕЛЕНИЕ И АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ [c.128]

Качественный экспресс-анализ лекарственных форм отличается от макроанализа только тем, что на его выполнение расходуется меньшее кольчество вещества и реактива. Анализ растворов и порошков осуществляют без предварительного выделения лекарственных веществ, когда наполнители не мешают выполнению качественных реакций. Для выделения лекарственного вещества из таблеток, драже, мазей, суппозиториев достаточно перемешивания или растирания с растворителем. [c.247]

В гравиметрическом анализе пользуются методами определений, основанными на измерении количества продуктов реакции путем взвешивания осадка, т. е. нерастворимого соединения, выделенного из раствора. Определяют составные части исследуемого образца, выделяя их в виде малорастворимых соединений постоянного точно известного состава. Выделенное соединение взвешивают. По данным взвешивания рассчитывают содержание определяемого химического элемента или его соединения в образце, например, в сплаве, лекарственном веществе, лекарственном растении и т. д. [c.291]

Многие оксимы хорошо кристаллизуются, и поэтому реакцией образования оксимов часто пользуются для открытия и выделения альдегидов в фармакопейном анализе эта реакция лежит в основе количественного определения некоторых лекарственных веществ, содержащих карбонильную группу. [c.137]

Если не удается выполнить анализ без разделения компонентов, то используют те же принципы разделения, что и при макроанализе. Они основаны на различии в растворимости лекарственных веществ. С помощью воды, этилового спирта, ацетона, хлороформа можно разделять смесь, состоящую из веществ, растворимых и не растворимых в указанных растворителях. Растворы кислот, щелочей, буферные растворы позволяют последовательно извлекать из смеси вещества, различающиеся по кислотно-основным свойствам. Идентификацию выделенных индивидуальных лекарственных веществ осуществляют теми же реакциями, которыми испытывают субстанции на подлинность. [c.248]

Этот вид анализа позволяет обнаруживать и определять содержание ничтожно малых количеств вещества, порядка долей гаммы. Методы анализа при тщательной отработке носят во многих случаях характер экспрессных. В отношении некоторых веществ оказывается возможным определять их содержание в присутствии других компонентов без предварительного выделения в индивидуальном состоянии. Как правило, для анализов можно довольствоваться ничтожно малыми количествами биологического сырья. Эти особенности химического люминесцентного анализа делают его специфически удобным при решении задач, стоящих перед биологом и медиком. Методами химического люминесцентного анализа определяют следующие группы биологически важных веществ порфирины, витамины (В,, В и другие), некоторые антибиотики, эстрогенные вещества, адреналин, ряд лекарственных веществ и т. д. Самые методы анализа и соответствующая литература приведены в гл. XII, Б. Здесь мы остановимся только на простейшей форме люминесцентного химического анализа, не требующего проведения химических реакций и сводящегося в основном к наблюдению люминесценции искомого вещества. Как уже указывалось [c.296]

Книга посвящена проблемам теоретического анализа сорбционных и хроматографических методов выделения, разделения и получения физиологически активных веществ, масштабирования этих процессов и их использования в лабораторной практике для получения лекарственных веществ, а также в биотехнологии. Книга предназначена для специалистов в области физической химии полимеров, ионного обмена, хроматографии и биотехнологии. Она представляет также интерес для работников медицинской, микробиологической и химической промышленности. [c.2]

Существуют специальные микрополярографы, на которых можно определить 10 г вещества в 0,01 мл раствора. Метод полярографического анализа широко применен при анализе лекарственных веществ, в биохимии, фармации и клинических анализах. Полярографическим методом можно легко определить следы примесей в химико-фармацевтических препаратах и химических реактивах, например присутствие меди в растворах лимонной кислоты, чистоту хирургического эфира, содержание формальдегида в таблетках и т. д. Кроме металлов, многие органические соединения также способны восстанавливаться на ртутном капельном электроде, например, хингидрон, оксигемоглобин, никотиновая кислота, пиридин, ацетальдегид, ацетон и др. Восстановление органических соединений связано с выделением водорода in statu nas endi , и поэтому формула Нернста для расчета потенциалов неприменима для органических соединений. Такие вещества, как щавелевая кислота, могут быть восстановлены как из кислого, так и из нейтрального или -щелочного раствора. Кодеин и хинин восстанавливаются только из нейтрального или щелочного раствора. Очень хорошо полярографируются хино-идные вещества, например тиокол, алоин и др. [c.615]

Направление научных исследований изучение лекарственных растений, выделение из них лекарственных веществ, их анализ и фармакологические испытания. [c.293]

Современное развитие химических и биологических наук истребовало более глубокого проникновения в существо изучаемых процессов, детального анализа химического состава разнообразных смесей и биологических объектов. Кроме того, для химического и биотехнологического ироизводства, в том числе для промышленности лекарственных средств, характерны постоянное возрастание требований к чистоте выпускаемых продуктов, ужесточение методов контроля, тенденция к использованию количественных критериев ири оценке качества. Поэтому помимо оценки интегральных характеристик, присущих объекту исследования в целом, часто требуется детальное изучение содержания отдельных компонентов, определяющих состояние биологических систем либо качество химических продуктов. Рещение этих задач, как правило, невозможно без применения достаточно эффективных методов разделения сложных смесей. Среди таких методов доминирует хроматография. Бурно развиваясь в последние десятилетия, этот метод открыл возможности разделения смесей, содержащих десятки и сотни компонентов, их качественного и количественного анализа, препаративного выделения индивидуальных веществ. Принципы хроматографии весьма универсальны, благодаря чему она оказалась пригодной для изучения объектов самой различной природы — от нефти и газов атмосферы до белков, нуклеиновых кислот и даже вирусов. Этим объясняется огромный интерес представителей различных научных и технических дисциплин к хроматографическим методам. Только в пяти специализированных международных журналах по хроматографии ежегодно выходит в свет свыше 2000 публикаций ио различным вопросам теории и применения метода, общее же их число в несколько раз больше. [c.5]

Анализ органических веществ ставит перед собой задачи весьма разнообразного характера. Перед химиком-органиком может возникнуть или задача установления принадлежности полученного или выделенного из природного материала вещества к тому или иному классу соединений, что до известной степени связано с определением строения вещества, или задача качественного и количественного определения отдельных компонентов в таких сложных смесях, как природные материалы, лекарственные препараты и технические продукты. [c.7]

Все эти процессы в той или иной мере используются в фармакопейном анализе и применяются в зависимости от его особенностей. В частности, при анализе индивидуальных органических веществ дополнительная очистка последних не является необходимой, в то время как в испытаниях на подлинность лекарственных форм процессу выделения и очистки вещества уделяют особое внимание. [c.96]

Объем и концентрация пробы. Массу вещества, которую надлежит ввести в колонку, выбирают исходя из стоящих задач. Так, если необходимо препаративное выделение очищенных фракций либо определение примесей, стремятся ввести в колонку возможно большее количество пробы, в то время как при анализе реакционных смесей или лекарственных форм этого ие требуется. Одно и то же количество исследуемого образца можно ввести в колонку в виде относительно большого объема менее концентрированного раствора либо в виде концентрированной пробы малого объема. При выборе объема и концентрации пробы руководствуются требуемой точностью дозирования, предельно допустимыми режимами разделения и детектирования. [c.225]

Таким образом, методы разделения имеют важное значение как в промышленности, так и в лабораторных работах препаративного и аналитического характера. Целые отрасли промышленности занимаются выделением в чистом виде какого-либо одного вещества из природных продуктов, как, например, производство сахара. Для изготовления многочисленных лекарственных средств также требуется выделить природные или синтетические продукты в чистом виде. При использовании многих методов анализа соответствующие измерения можно проводить лишь после того, как исследуемые смеси разделены на компоненты. В этой монографии мы ограничимся рассмотрением только лабораторных методов. [c.11]

В настоящее время различные хроматографические методы применяются при научно-исследовательских работах, в фармацевтическом анализе, а также в промышленности при выделении и очистке различных веществ, в том числе и лекарственных. [c.12]

Исключительно важное значение химия поверхности адсорбентов и носителей имеет в газовой и жидкостной хроматографии для анализа сложных смесей, препаративного выделения чистых веществ и управления технологическими процессами. Химия поверхности играет важную роль и в процессах, протекающих в биологических системах. К ним относится, в частности, взаимодействие биологически активных веществ, в том числе лекарственных препаратов, с рецепторами — местами их фиксации в организме. Изучение модифицирования поверхности необходимо для решения вопросов совместимости искусственных материалов с биологическими. Химическое модифицирование адсорбентов применяется при разработке эффективных методов вывода из крови разного рода токсинов (гемосорбция). Прививка к поверхности крупнопористых адсорбентов и носителей соединений с определенными химическими свойствами необходима для иммобилизации ферментов, их хроматографического выделения и очистки, а также для иммобилизации клеток. Иммобилизованные ферменты и клетки эффективно используются в промышленном биокатализе, обеспечивая высокую избирательность сложных реакций в мягких условиях. Очистка и концентрирование вирусов гриппа, ящура, клещевого энцефалита и других для получения эффективных вакцин требует применения крупнопористых адсорбентов с химически модифицированной поверхностью. [c.6]

Предложены методы механохимического модифицирования пироксикама с целью солюби]шзации препарата. На основании данных рентгенофазового анализа, ПК- и КР-спектроскопии предположено, что в результате механической активации в плане-тарно-центробежной мельнице пироксикам частично переходит в цвиттерионную форму. В результате механической обработки смеси пироксикама с -циклодекстрином удалось получить соединение включения, характеризующееся повышенной скоростью выделения лекарственного вещества. [c.14]

Ин виво можно обнаружить метаболиты введенных в организм лекарственных веществ и ядов, выделяемых с мочой и калом, а также выделяемых в кровь. Хроматография позволяет выполнять и количественные определения, однако с погрешностью от 10 до 15%. Хроматографический анализ позволяет судить о патологических изменениях и биохимических функциях поврежденных и здоровых органов. Например, было установлено, что терапевтическое действие сульфамидных препаратов зависит также и от быстроты десорбции продуктов их расщепления в кровеносной системе. При колориметрическом определении какого-либо органического вещества часто мешают другие сопутствующие и балластные вещества , имеющие иногда ту же окраску. В этом случае хроматография позволяет пространственно разделить все эти вещества, что значительно повышает специфичность анализа, позволяя определять выделенное хроматографически индивидуальное соединение колориметрированием или полярографированием. [c.341]

ДО недавнего времени не выделялся из каменноугольной смолы. Предложен способ его выделения в виде М-сульфокислоты гидроакридина путем обработки фракции, содержащей акридин, бисульфитом что делает акридин доступным веществом. Акридиновое ядро лежит в основе некоторых основных красителей, где оно образуется в самом процессе синтеза. Возможно, что акридиновые соединения (в том числе очень интересные лекарственные вещества) будут удобно готовиться из самого акридина. Метод анализа акридина см. [c.31]

В фармацевтической промышленности важгюе значение имеет применение ионообменных смол, угля и других сорбентов для выделения, очистки и анализа алкалоидов, витаминов, антибиотиков и ряда других лекарственных веществ. Как было показано в предыдущей главе, выделение и разделение витаминов и алкалоидов хроматографическими методами весьма эффективно и рентабельно. А. В. Труфанов в 1936 г. применил адсорбцию на угле для извлечения и очистки витамина Вх. В 1944 г. А. В. Тру-фанов и В. А. Кирсанова разработали производственный метод выделения витаминов В1, Вз и эргостерина из пекарских дрожжей, используя для хроматографии пермутит. [c.202]

Необходимость выделения и разделения активных ингредиентов вызывается наличием в лекарственных готовых формах соединений, которые могут влиять на результаты анализа. Такими веществами могут являться в таблетках наполнители (крахмал, молочный сахар, свекловичный сахар, желатин) и вещества, способствующие грануляции (стеарат кальция, стеарат магния, тальк и т. п.), в растворах для инъекций стабилизаторы (сульфит натрия, формальдегид сульфоксилат, бисульфит натрия и аскорбиновая кислота) и антибактериальные агенты (бензойная кислота, эфиры п-аминобензойной кислоты и т. п.). К этой же группе следует отнести вещества, применяемые для исправления вкуса и придания запаха. [c.71]

Приведенный в конце книги обзор— Краткое руководство по анализу лекарственных средств (гл. ХХП1)—расширен за счет включения сведений о многочисленных системах для хроматографического анализа и идентификации наиболее важных классов лекарственных веществ, разделенных на группы по Стас — Отто. Кроме того, даны указания по выделению лекарственных веществ из готовых лекарственных форм. В этой главе содержится также обзор тех общих реакций, которые позволяют быстро решить вопрос о принадлежности исследуемого лекарственного вещества к той или иной группе и могут быть использованы при лабораторных занятиях по фармацевтической химии. [c.6]

При анализе лекарственных препаратов редко приходится встречаться с идентификацией индивидyaль ыx органических веществ. Как правило, лекарства применяются в виде таких форм (таблетки, драже, свечи и т. д.), которые содержат одновременно несколько компонентов. Поэтому активные вещества часто необходимо отделять от вспомогательных и сопутствующих веществ — углеводов, белков, жиров и различных полимеров. Затем необходимо как можно полнее разделить смесь активных веществ на отдельные компоненты. Таким образом, анализ лекарственного препарата состоит в основном из трех стадий 1) выделение смеси активных веществ из готовой лекарственной формы 2) разделение этой смеси на группы, подлежащие исследованию 3) идентификация веществ при помощи соответствующих реакций. [c.552]

Случай Б. Структура определяемого соединения не известна, но оно обладает тем или иным специфическим эффектом, благодаря которому его можно детектировать в течение всего анализа. Природа этого эффекта может быть химической, биологической или физической. К этой категории принадлежат работы по первичной идентификации физиологически активных веществ, например лекарственных препаратов, ядов, галлюциногенов и т. п., в образцах биологического происхождения. Сюда же относятся работы по выделению гормонов или других соединений, обладающих мощным биохимическим эффектом. Другим примером может служить выделение неидентифицирован-ных пахучих веществ из воды, воздуха, пищевых продуктов и других источников при решении экологических проблем. Обычно после выделения определяемого соединения его идентифицируют, или устанавливают его строение. Такие аналитические задачи встречаются в литературе реже, и их решение значительно более трудоемко, чем задач, относящихся к случаю А. [c.26]

В предьщущем изложении в качестве объектов анализа методом газовой хроматографии рассматривались лищь жидкие материалы с применением жидкостной или газовой экстракции материала. Однако из представленных результатов легко сделать вьшод, что методы жидкостной экстракции и анализа равновесной газовой фазы должны также быть пригодными для анализа различных твердых, квазижид-ких и гетерогенных материалов. Например, количественному газохроматографическому анализу, включающему экстракцию или анализ равновесной газовой фазы, могут подвергаться пятна, выделенные из тонкослойных хроматограмм, пишевые продукты, лекарственные препараты, биологические ткани, вещества, представляющие интерес для судебной экспертизы, растения и т.д. [c.127]

Бактерии широко используются для количественного анализа большого числа веществ, которые способствуют их росту или ингибируют его витаминов, аминокислот, микроэлементов, пиримидиновых оснований, полиаминов, дезоксирибонуклеозидов, дезоксирибонуклео-тидов, лекарственных гфепаратов, антибиотиков и других химиотерапевтических агентов [70, 105а]. Хотя инструментальные методы (например, анализ аминокислот с помощью аминокислотного анализатора) частично заменили некоторые из бактериологических методов, последние еще используются довольно часто. В некоторых случаях (например, при определении витамина Ве) наблюдается различная чувствительность к разным формам витамина, поэтому такой анализ нелегко заменить другими методами. До тех пор пока не удастся выделить и охарактеризовать фактор роста, его влияние на рост соответствующего организма часто служит единсгвен-ным показателем при последующем выделении этого фактора из природного материала. [c.260]

Метод позволяет не только разделять сложные смеси но-разному окрашенных веществ. При помощи хроматографии очищают продукты реакции и выделяют ценные компоненты. Контролируют производство и определяют присутствие тех или иных компонентов в реакционной смеси. Проводят быстрый и точный экспресс-анализ. Например, при разделении радиоактивных изотопов и обнаружении новых элементов хроматография является необходимой. Без нее невозможно тщательно отделить и очистить редкоземельные элементы, так как но своим обычным химическим свойствам они одинаковы. Используется хроматография для выделения таких индивидуальных соединений, как витамины, гармоны, антибиотики и другие лекарственные препараты. Она позволяет концентрировать вещества из сильно разбавленных растворов. С ее помощью в Японии предприняты попытки добывать уран и золото из морской воды. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология