Хинин применение в медицине

Токсикологическое значение и метаболизм. Применение хинина в медицине основано на его специфической токсичности по отношению к плазмодиям — возбудителям малярии. Являясь [c.202]

Теперь уже достигнуты большие успехи в изучении свойств и распространения алкалоидов. Исследование дикорастущих и культурных растений на содержание в них алкалоидов и их свойств дало возможность получить ряд ценных лекарственных препаратов. Широкое применение в медицине в качестве лечебных средств нашли алкалоиды опийного мака — морфин, кодеин, папаверин и др., кокаинового куста — кокаин, хинного дерева — хинин и хинидин и др. [c.4]

Большое применение в медицине в настоящее время имеет производное хинина — эйхинин (этил-угольный эфир хинина). Методы исследования его см. Госфармакопею. Э. Ш. [c.491]

Некоторые вещества антибиотического действия, хотя и неосознанно, использовались и в народной медицине. В качестве примера можно привести хинин, входящий в состав коры хинного дерева, издавна применявшейся для лечения различных лихорадок. Однако широкое и научно обоснованное применение антибиотиков стало возможным на основе предшествовавшего ис- [c.410]

В больших дозах хинин довольно ядовит. Он нашел исключительное по важности применение в медицине как противомалярийное и жаропонижающее средство. По силе действия он значительно превосходит цинхонин. [c.659]

По технической классификации акридиновые красители относятся к группе основных и применяются для кращения протравленного хлопка и кожи в желтые и оранжевые тона. Некоторые представители акридиновых красителей нащли обширное применение в медицине в качестве весьма эффективных антисептиков. За последние годы производные акридина весьма тщательно исследуются в качестве антималярийных лекарственных препаратов. Одним из широко известных средств этой группы является а к р и хи н, во многих случаях с успехом заменяющий хинин. [c.152]

Изучение алкалоидов имело непосредственное отношение к медицине, так как некоторые из них обладали ценными лечебными свойствами (кофеин, хинин, атропин и многие другие). Некоторые алкалоиды нашли применение в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов. [c.13]

Токсикологическое значение хинина. Токси кологическое значение соединений хинина незначительно, так как токсикологией он не рассматривается как яд. Применение хинина в медицине основано на его специфической токсичности по отношению к плазмодиям — возбудителям малярии. Как широко применяемый лечебный препарат хинин встречается в судебнохимической практике при общем судебнохимическом анализе. Являясь средством, усиливающим сокращение матки, хинин неоднократно приводил судебноследственные органы к постановке вопроса перед судебными химиками об обнаружении хинина в трупном материале. Смерть при отравлении хинином наступает от паралича дыхательного центра и паралича сердца. [c.239]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Применение. Для производства хладагентов, хлорпроизводных фторуглеводородов, алкалоидов, пластмасс, искусственного шелка в качестве растворителя жиров и лаков в фармацевтической промышленности при изготовлении антибиотиков, гормонов, никотина, хинина, витаминов, косметических средств, зубных паст, как ингредиент и консервант средств против кашля для экстрагирования летучих масел, природных веществ при фумигации зерна, для борьбы с амбарным долгоносиком, зерновой молью как аэрозольный пропеллент. В медицине использовался как средство для газового наркоза применяется в качестве растираний при невралгиях, миозитах, в составе мазей как консервант при изготовлении сывороток для лечения больных анкилостома-тозами [66]. 90 % промышленного производства идет на изготовление хладона-22. На долю фармацевтической промышленности приходится 2,5 % мирового производства (Edwards et al.). [c.328]

Несомненно, что большие успехи спектрофлуориметрии в области биохимии, биологии и медицины в значительной степени обусловлены фундаментальными работами Юденфренда и сотрудников, большинство из которых описано в нр.екрасной монографии [342]. Мы кратко остановимся на этих областях применения прежде всего для того, чтобы проиллюстрировать использование метода для анализа органических веществ. Многие биологически важные соединения флуоресцируют (правда, иногда в области довольно коротких длин волн), и наилучшие методы, основанные на природной флуоресценции, заключаются обычно в регистрации испускания при больших длинах волн, где не мешают другие соединения, присутствующие в биологическом материале. Методы, основанные на естественной флуоресценции, используются, например, для анализа витамина А, рибофлавина, лекарственных препаратов (хинин и порфирины) и растительных пигментов. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология