Аллиловый алкоголь

Это соединение является основным при синтезе глицерина. Омыление его (при 160° С и давлении 140 н/слА) раствором едкого натра дает аллиловый алкоголь [c.273]

Аллиловый алкоголь (пропен-2-ол-1) СН.,=СН.СНаОН. [c.158]

СН,=СН. СН. ОН СНа СН. Сд — Н С СН. СООН аллиловый алкоголь акролеин акриловая кислота [c.158]

Аллиловый алкоголь должен таким образом содержать характерную для первичных алкоголей группу—СН,ОН. Он представляет жидкость резкого запаха, застывающую при 50°, кипящую при 86,5° и смешивающуюся с водой во всех отношениях. Уд. вес его [c.158]

Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

Х.чористый аллил СН2=СН— H2 I кипит при 45°, уд. вес 0,9379 (при 20°). Бромистый аллил СН2—СН—СНаВг кипит при 71°, уд. вес 1,398 (при 20°). Иодистый аллил СН2=СН— H2J кипит при 103°, уд. вес 1,848 (при 12°). Хлористый аллил и бромистый аллил легче всего получаются действием пятигалоидных соединений фосфора на аллиловый алкоголь [c.386]

Окислением аллиловый алкоголь превращается в соответствующие непредельные альдегид акролеин) и кислоту aкpuлoвyю) [c.150]

Марковников сообщает о получении им (при действии брома на аллиловый алкоголь) бромаллильного алкоголя и сравнении его с уже известным дибромгидрином. В своей статье Марковников указывает также на теоретическую возможность четырех случаев изомерии для соединений формулы С3Н0О, в которых кислород обеи.ми единицами сродства соединен с углеродом, и девяти, если оп входит в водяной остаток и в молекуле имеются две свободные единицы сродства.Одно из этих девяти соединений и есть аллиловый алкоголь. Марковников оговаривает, что он вовсе не отстаивает способности к существованию всех этих изомеров. По Марковникову, теоретически возможно существование также пяти диоксипропиловых алкоголей, к которым принадлежит глицерин. [c.571]

Из ненасыщенных алкоголей гидроксил которых находится у углеродного атома с простой связью, наиболее важным является аллиловый алкоголь. О приготовлении его см. 162. Его строение может быть выведено из хлористого соединения, образующегося при действии на этот алкоголь пятихлористого фосфора РС , (128), а также из его окисления, при котором аллиловый алкоголь переходит в алли.10вый альдегид, акролеин, а этот последний — в акриловую кислоту [c.158]

Эта кислота с т. пл. 12,3° и уд. в сом 1,051 при 20" получается из 2-иодпропионоЕОй кислоты H J. Hj OOH отщеплением H.I и окислением аллилового алкоголя (132). Она представляет жидкость с резким запахом, смешивающуюся с водой во всех отношениях. Т. кип. 140°. Водород в момент выделения восстанавливает ее в пропионовую кислоту. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология