Непредельные альдегиды. Акролеин

Дегидратацию глицерина действием горячей серной кислоты, дающую непредельный альдегид — акролеин [c.1030]

Полимеризованные эфиры (или поливиниловые эфиры) могут конденсироваться с непредельными альдегидами (акролеин, кротоновый альдегид) в мягкую, способную вулканизироваться массу. Они могут подвергаться совместной полимеризации также и с предельными альдегидами. Поливинилхлорид и поливиниловые сложные эфиры могут быть методом омыления переведены в поливиниловые спирты [c.466]

Глицерин при перегонке над бисульфатом калия отщепляет две молекулы воды, в результате чего образуется непредельный альдегид - акролеин [c.201]

Непредельный альдегид акролеин можно рассматривать как продукт замещения атома водорода в молекуле этилена альдегидной группой [c.123]

Реакции на двойную связь для непредельных альдегидов и кетонов. Подобно этиленовым углеводородам непредельные альдегиды и кетоны дают характерные реакции на этиленовую двойную связь (стр. 68). Например, они обесцвечивают раствор брома с непредельным альдегидом — акролеином реакция протекает по схеме [c.144]

При дегидратации глицерина (нагреванием с бисульфатом калия и с некоторыми другими водоотнимающими веществами) образуется простейший непредельный альдегид акролеин, обладающий острым неприятным запахом и раздражающим действием на слизистые оболочки глаз, носа и дыхательных путей [c.133]

Гидроксильные группы глицерина замещаются на галоген (стр. 96). При действии водоотнимающих средств или при нагревании от глицерина отщепляются две молекулы воды (дегидратация). При этом образуется неустойчивый непредельный спирт с гидроксилом при углероде с двойной связью, который изомеризуется в непредельный альдегид акролеин. [c.125]

При нагревании глицерина с водуотнимающими веществами, как, например, с кислым сернокислым калием, глицерин теряет две молекулы воды и образует непредельный альдегид — акролеин. Реакция протекает по следующей схеме [c.43]

В результате отнятия воды от молекулы глицерина одновременно образуется ряд веществ одним из них является непредельный альдегид—акролеин [c.113]

Очень перспективный технический синтез глицерина разработан в последнее время польскими химиками (Берега и Лидия Якубович). Восстановлением простейшего непредельного альдегида — акролеина по Оппенауэру — Меервейну — Понндорфу (стр, 134) получают аллиловый [c.111]

Таким образом, различные реакции взаимодействия адсорбированного кислорода с углеводородом газовой фазы должны привести к образованию непредельного альдегида — акролеина, окисей олефинов и конечных продуктов СОд и НоО- Все эти соединения образуются по независимым параллельным направлениям. [c.102]

Конденсацию непредельных алифатических альдегидов с ароматическими аминами используют для синтеза хинолина и его производных — реакция Скраупа. При нагревании смеси глицерина, анилина, серной кислоты, окислителя (нитробензола) и сульфата железа (И) глицерин дегидратируется и превращается в непредельный альдегид — акролеин (I), к которому присоединяется [c.187]

Гидрирование непредельных альдегидов (акролеин, кротоновый и коричный альдегиды) осуществляли на 1г-катализаторе, в присутствии которого были получены [291] соответствующие а-, [ -ненасыщенные спирты. [c.318]

Проба на окисляемость наиболее чувствительна к непредельным альдегидам — акролеину и кротоновому альдегиду. [c.488]

Первый член гомологического ряда непредельных альдегидов — акролеин — получается при нагревании глицерина с поглотителями воды, например, бисульфатом калия [c.249]

Простейший представитель ненасыщенных карбоновых кислот — акриловая кислота, которая соответствует непредельному альдегиду акролеину [c.224]

Непредельные альдегиды. Акролеин. При нагревании глицерина с водоотнимающими веществами, например, кислым сернокислым калием HSO K, происходит отщепление двух молекул воды и образование непредельного альдегида — акролеина [c.112]

При сильном нагревании глицерин дегидратируется (отщепляются молекулы воды), в результате образуется непредельный альдегид— акролеин (стр. 110). [c.98]

Непредельный альдегид акролеин можно получить а) дегидратацией глицерина, б) окислением пропилена над катализатором (СиО), в) конденсацией формальдегида с ацетальдегидом. Напишите уравнения реакций получения акролеина. [c.52]

Простейший непредельный альдегид акролеин (пропеналь) стал важным исходным техническим продуктом при синтезе аллилового спирта (стр. 133), глицерина (стр. 139), акрилонитрила (стр. 172). Осуществлены простые промышленные методы его получения 1) газофазным каталитическим окислением пропилена кислородом воздуха и 2) альдольной конденсацией муравьиного и уксусного альдегидов (выходы равны 75%) [c.151]

Из альдегидов большое значение имеют формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, масляные и высшие альдегиды, а также непредельные альдегиды акролеин и кротоновый. Из кетонов наиболее распространены ацетон и метилэтилкетон. [c.297]

Карбонильные соединения. Из алифатических карбонильных соединений можно раздельно определить формальдегид и ацетальдегид. Волна высших предельных альдегидов совпадает с волной ацетальдегида (потенциал —1,8 у). В качестве фона можно выбрать спиртовой раствор 0,05 н. или 0,1 н. ЫС1 или ЫОН, а также (СНз)41ЧОН. Непредельные альдегиды (акролеин, метакролеин, кротоновый альдегид), благодаря сопряженным связям, дают волну восстановления карбонильной группы при более положительных потенциалах, чем формальдегид и в смеси, состоящей из непредельных альдегидов, формальдегида и высших предельных альдегидов, в указанном фоне можно наблюдать три волны в последовательности, указанной для альдегидов. а-Оксокар-боновые кислоты благодаря сопряжению легко восстанавливаются по карбонильной группе. Алифатические кетоны восстанавливаются труднее альдегидов и дают волны лишь при потенциалах, равных 2,0 V. Для их анализа удобнее пользоваться косвенным методом определения (превращая карбонильное соединение с помощью гидразина или фенилгидра-зина в соответствующий гидразон, легко восстанавливающийся на ртутном капельном электроде). С этой целью использовали также аммиак, н. бутиламин и глицин, образую-ш,ие легко полярографируемые шиффовые основания. Ароматические альдегиды и кетоны, а также гетероциклические альдегиды (фурфурол) определяются полярографически в интервале потенциалов О—2,0 V. Фоном чаще всего служит спиртовой раствор кислоты (при фу, <—1,0 у) или (СНз)4МОН (ф1/ около —2,0 и). Иногда применяют буферные растворы. [c.51]

Строение аллилового спирта вытекает, с одной стороны, из его не-иасыщенности, находящей свое выражение, наиример, в сиособностн этого соединения присоединять два атома галоида или два атома водорода с другой стороны, аллиловый спирт может быть окислен до непредельного альдегида (акролеина) и непредельной кислоты (акриловой кислоты), что доказывает наличие первичной спиртовой группы СН2ОН.. Каталитическое восстановление аллилового спирта водородом [c.142]

Прп окислении пропилена на закиси меди образуется непредельный альдегид — акролеин и углекислый газ. В продуктах реакции обнаружены следы ацетальдегида и формальдегида, что указывает на протекание реакции с разрывом двойной связи в пропилене. Такой же характер процесса окисления непредельных углеводородов наблюдается па других окислах металлов (V2O5, WO3 и др.). Каковы промежуточные продукты реакции образования углекислого газа Может быть, это ацетальдегид или формальдегид, присутствующие в продуктах реакции наряду с акролеином при окислении пропилена. [c.79]

Дальнехгшее превращение такого соединения зависит от энергии связи с решеткой. Если Ь — О прочнее Ь — С, то может образоваться соединение Ь — О — О — СН. — СН = СН2. Такое нестойкое перекисное соединение может распасться с образованием Ь — 00 и СНг — СН = СНа или непредельного альдегида — акролеина и Ь — ОН. Последний случай рассмотрен ранее и представляет собой реакцию взаимодействия аллильного радикала с активным центром поверхности Ь — О — 6. [c.103]

Сравнительно недав но в США создан новый метод производства глицерина из пропилена и кислорода воздуха. Глицерин — про-дукт, широко применяемый в лакокрасочной и текстильной отраслях промышленности, в медицине, в производстве взрывчатых веществ. Метод заключается в следующем. Смесь пропилена и кислорода в присутствии окиси-закиси меди или молибдатов висмута окисляют в непредельный альдегид акролеин [c.111]

Фосфиты и амидофосфиты. Реакция триэтилфосфита с простейшим а,р-непредельным альдегидом — акролеином — в мягких условиях приводит к образованию 2,2,2-триэтокси-А -оксафосфолена , который реагирует с водой, спиртами, карбоновыми кислотами, ангидридами . Высказанное ранее предположение о возможности [c.36]

Образующийся при отнятии воды промежуточный продукт с гидроксилом у одной связи непрочен, он изомеризуется в непредельный альдегид — акролеин, обладающий неприятным раздражающим запахом (от лат. асг18 — едкий). [c.163]

Алифатические кетоны (ацетон, метилэтилкетон) и альдегиды (формальдегид, ацетальдегид, масляный альдегид) образуют гликоли с хорошим выходом (60—90%). При этом для альдегидов требуется значительно более длительный контакт реагентов, чем для кетонов. Особенно вяло реагируют с динатрийдиацетиленом бензальдегид. Ароматические кетоны реагируют медленнее, чем алифатические, и выход гликолей при этом не превышает 50%. Попытка распространить реакцию конденсации натрийдиацетиленов на а,р-непредельные альдегиды (акролеин, кротоновый альдегид) не увенчалась успехом [106]. [c.92]

Простепши.м представителе.м ненасыщенных карбоновых кислот является акриловая кислота, которая соответствует непредельному альдегид акролеину [c.154]

При длительном нагревании жиров (иапример, при жарении) продукты их гидролиза — глицерин и жирные кислоты — могут подвергаться значительным изменениям. Глицерин дегидратируется и превращается в непредельный альдегид — акролеин (стр. 110), чем и обусловливается неприятный запах и слезотечение от кухонного чада. При этом кислоты, входящие в состав жиров, окисляются с образованием окисиых, перекисных форм и различных низкомолекулярных соединений масляной кислоты,, альдегидов, кетонов и др., придающих жиру неприятный вкус. [c.146]

При сильном нагревании глицерина, особенно в присутствии дегидратирующих веществ, например, порошка КН50 глицерин теряет две молекулы воды и образуется непредельный альдегид акролеин, имеющий острый удушливый запах. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология