фтор нитротолуол

Фтор-5-хлор-4-нитротолуол [c.39]

Получение арилгалогенидов из солей диазония — более важная реакция, чем прямое галогенирование по следующим причинам. Прежде всего, из солей диазония можно получить фтор- и иодпроизводные, которые лишь в редких случаях можно синтезировать прямым галогенированием. Далее, в тех случаях, когда галогенирование дает смеси орпо- и пара-то ле-ров, бывает трудно получить изомеры в чистом виде, особенно оргпо-изомер. Однако орто- и пара-изомеры соответствующих нитросоединений, из которых в конечном счете получают соли диазония, часто можно разделить фракционной перегонкой (разд. П.7). Например, температуры кипения о- и п-бромтолуолов различаются всего на три градуса 182 и 185 °С. Соответствующие о- и п-нитротолуолы различаются по температурам кипения уже на 16 градусов 222 и 238 °С. [c.784]

Фтор, группа К —О— или нитрогруппа у монозамещенных вызывают значительные изменения общей картины спектра. В первых двух случаях спектр очень близок к нормальному, но имеет дополнительную полосу несколько выше 2000 см.- -, которая вносит некоторую путаницу. Ее можно считать также суммарной полосой [64] и при анализе не принимать во внимание. Спектр нитробензола заметно отличается от спектров других монозамещенных, так как у этого соединения основные частоты внеплоскостных колебаний СН, как будет показано позже, сами значительно смещены. Существует общее правило, что если спектр соединения отличается от нормального спектра данной конфигурации, то он не будет похожим и на спектры других конфигураций, и поэтому только в очень редких случаях исследование этой области спектра не дает каких-либо полезных сведений. С последующим замещением в большинстве случаев спектры становятся нормальными например, нитротолуолы и нитроксилолы дают нормальные или близкие к нормальным спектры. Однако мы установили, что при большом числе нитрогрупп в некоторых случаях могут получаться нетипичные спектры. [c.103]

Этот метод дает 73—99 %-ный выход сульфокислот при сульфирова-нпп при комнатной температуре бензола, толуола, о- и тг-ксилолов, этилбензола, фтор-, хлор- и бромбензолов. п- Дихлорбензол, л-хлор-толуол и к-нитротолуол дают выход сульфокислот 28% и менее, в то время как нитробензол и иодбензол не сульфируются. Следует отметить, что эти данные мало отличаются от данных табл. 2.13, относящихся к влиянию заместителей на скорость сульфирования. Метод химического связывания воды прост и удобен в лабораторных условиях. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология