Аммоний борофторид

Если исходить из борофторида натрия или аммония [1], окиси бора и серной кислоты, то выходы значительно повышаются, продукт лишь слегка загрязнен фтористым кремнием, а остаток растворим в воде. [c.25]

Так как борофторид аммония легче перекристаллизовать, чем борофторид натрия, то можно брать первый в количестве 287 г. [c.25]

Борофториды аммония нли натрия применяют для получения борофторидов диазония. Вследствие их большей растворимости в воде они получаются со значительно меньшими выходами. При выпаривании маточных растворов досуха продукт загрязняется фторидами, так ак борофториды при нагревании гидролизуются. [c.52]

После отделения борофторида натрия из фильтрата осаждают триборогидрид тетраметиламмония (63%) прибавлением гидроокиси замещенного аммония. [c.328]

При исследовании реакции разложения борофторида фенилдиазония в различных кетонах нами было установлено, что в ацетофеноне, диэтил-кетоне, метилбутилкетоне, дипропилкетоне и ацетоуксусной эфире разложение идет нацело с выделением азота. Реакции в тетралоне и циклопен-таноне приводили к почти полному выделению азота из фенилдиазония, но в этом случае были также обнаружены следы анилина и борофторида аммония. [c.370]

Совершенно иначе протекает реакция разложения фенилдиазония в циклогексаноне и его метильных гомологах. В этом случае выделение азота не происходит. Фенилдиазоний восстанавливается до фенилгидразина, который образует фенилгидразон циклогексанона, циклизующийся в тетрагидрокарбазол. Реакция сопровождается выделением борофторида аммония, т. е. здесь имеет место обычное индольное замыкание. [c.370]

Взаимодействие борофторида фенилдиазония с кетонами. С циклогексаноном. 10 г (0,052 моля) борофторида фенилдиазония в 50 мл циклогексанона перемешаны в течение часа при 40—50° С (до отрицательной пробы с -нафтолом), затем еще час при 110—120° С. После охлаждения реакционная смесь разбавлена эфиром, профильтрована, осадок борофторида аммония промыт эфиром. Выход 2,8 г (51,8%, считая на взятый в реакцию фенилдиазоний). Эфирно-циклогексаноновый раствор отмыт разбавленной соляной кислотой от анилина. Анилин выделен в виде бензоильного производного, выход 0,8 г, т. пл. 160—162° С. Эфир и циклогексанон отогнаны, остаток перегнан в вакууме, выделены две фракции т. кип. 95—104° С (3 мм), вес 9 г, густое масло с запахом изонитрила т. кип. 105—155° С (3 мм), вес 2,1 г, густое масло, застывшее в белую кристаллическую массу. [c.371]

С о -метилциклогексапоном . Из реакционной смеси выделено 5,25 г (96,9%) борофторида аммония и 0,2 г N-бензоиланилина. При перегонке в вакууме получено 3 г светло-желтого масла, содержащего [c.371]

Соли борофтористоводородной кислоты, борофториды аммония, натрия и калия получают нейтрализацией борофтористоводородной кислоты (по метиловому оранжевому) 25—30%-ны-ми растворами щелочных гидратов окисей при охлаждении льдом. [c.51]

Первоначально борофторид диазония осаждали одной 40%-ной борофтористоводородной кислотой [12]. В иастоящее время, кроме ее, применяют также борофториды иатрия или аммония [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология