Фенилдиазония борфторид, разложение

А. Н. Несмеянов с сотрудниками [82] применил метод расщепления борфторидов арилдиазония для получения некоторых металлоорганических соединений, например тетрафенилсвинца (разложение борфторида фенилдиазония порошком металлического свинца). [c.42]

При разложении борфторида фенилдиазония в бромбензоле и хлорбензоле удалось синтезировать соли дифенилбромония и дифенилхлорония [59] [c.278]

Упражнение 24-19. Было показано, что разложение борфторида фенилдиазония в присутствии порошка меди в нитробензоле дает 2- и 4-нитробифенилы, но не 3-нитробифенил. Объясните. Образования какого продукта вы могли бы ожидать при разложении борфторида фенилдиазония в акрилонитриле в отсутствие меди. [c.293]

При разложении борфторида фенилдиазония в нитробензоле наряду с фторбензолом получается некоторое количество [c.134]

Разложение борфторида фенилдиазония в присутствии порошка меди в нитробензоле привело к образованию смеси 2- и 4-нитродифенилов. Каков механизм их образования В каких условиях следует вести эту реакцию, чтобы получить 3-нитродифенил [c.306]

Разложение борфторида фенилдиазония в акрилонит-риле в присутствии ионов одновалентной меди приводит к образо- [c.306]

Разложение борфторида фенилдиазония в хлор- или бромбензоле дает с небольшим выходом соли дифенилхлорония и дифенилбро-монйя, которые образуются в результате атаки фенил-катиона на неподеленную электронную пару галогена [c.291]

При разложении борфторида фенилдиазония в хлорбензоле или бромбензоле фенил-катион присоединяется по свободной электронной паре атома галогена, причем образуются соли ди-фенилхлорония и дифенилбромония по уравнению (7). [c.8]

Известно, что при разложении борфторида фенилдиазония в присутствии дифенилового эфира получается борфторид трифе-нилоксоиия [c.239]

Аналогичным путем те же авторы [12] из хлорбензола и борфторида фенилдиазония получили борфторид (и другие соли) дифенилхлорония. Это довольно устойчивые соединения с температурами разложения для ряда соответствующих солей выше 150°. Борфториды галогенониев распадаются ионно и в любой среде фенилируют амины, пиридин (по азоту) и т. д. Йодиды галогенониев в водЬ распадаются ионно и фенилируют различные анионы и другие нуклеофильные реагенты. В то же время с непереходными металлами они образуют металлорганические соединения [13]. [c.197]

Разложение борфторида фенилдиазония в присутствии четыреххлористого германия в ацетоне цинковой пылью [8]. Реакцию проводят в длинном узком стакане, снабженном мешалкой и термометром. В охлажденную до —8° С взвесь (17,4 г цинковой пыли в растворе 25,1 г четыреххлористого германия в 80 мл сухого ацетона) при энергично работающей мешалке вносят небольшими порциями в течение 20 мин. 50 г борфторида фенилдиазония. Прибавление проводят с такой скоростью, чтобы температура не повышалась выше + 5° С. Реакционную смесь перемешивают при охлаждении в течение 5 час. На следующий день в реакционную смесь добавляют 40 мл сухого ацетона, перемешивание продолжают до полного разложения соли диазония (отрицательная реакция с -нафтолом). Реакционную смесь обрабатывают 20%-ным раствором едкого натра. Образовавшийся осадок через 3 часа отфильтровывают и промывают ацетоном. Из осадка 20%-ным раствором едкого натра при нагревании и последующем подкислении концентрированной соляной кислотой извлекают основное количество ангидрида фенилгерманиевой кислоты (5,58 г, т. е. 27,3% от теорет.). Для анализа ангидрид фенилгерманиевой кислоты очищают многократным переосаждением соляной кислотой из 10%-ного раствора едкого натра при нагревании с последующей промывкой пиридином, водой, спиртом, эфиром. [c.76]

При разложении борфторида фенилдиазония в хлорбензоле, бромбензоле, иодбензоле и простом дифениловом эфире наряду с реакцией Гомберга происходит присоединение образующегося фенил-катиона по свободной паре электронов галоида или кислорода и образуются соли (борфториды) ониевых катионов — дифенилхлорония, дифенилбромония, дифенилиодония и трифенилоксоиия (А. Н. Несмеянов,. П. Толстая) [c.100]

Как показали Несмеянов и Макарова [13], разложение борфторида фенилдиазония в присутствии трифенилстибина приводит к получению тетрафенилстибония. При этом, так же как и при разложении борфторидов иодония, фенил передается в форме катиона (см. стр. 172) [c.126]

Полученше трифенилвисмута [13]. К 9,6 г (0,05 моля) борфторида фенилдиазония в 100 мл сухого ацетона при интенсивном перемешивании прибавляют 10,5 г (0,05 г-атома) свежеполученного металлического висмута. Разложение соли диазония начинается сраат [c.415]

Несмеянов и Толстая впервые осуществили синтез устойчивых нециклических дифенилхлорониевых солей термическим разложением борфторида фенилдиазония в хлорбензоле [2]. Фенильный остаток, вероятно генерируемый нри этом в виде катиона, электрофильно атакует молекулы среды и, присоединяясь по свободной паре р-электронов хлора в хлорбензоле, образует дифенилхлорониевый катион [2, 5, 19] [c.440]

В настоящее время известны симметричные и несимметричные диарил-хлорониевые соли. Синтез последних осуществлен разложением в хлорбензоле различных борфторидов арилдиазониев (с заместителями в бензольном кольце), а также разложением борфторида фенилдиазония в замещенных хлорбензолах. Таким образом, например, получены соли фенил-п-хлорфе-нилхлорония с использованием в качестве среды м-дихлорбензола [19]. [c.440]

При разложении борфторида фенилдиазония в ацетоновом растворе ди-фенилового эфира с небольшим выходом получается борфторид трифе-нилоксония в результате присоединения образующегося фенил-катиона (гетеролитический распад фенилдиазония) к свободной паре электронов кислорода (А. Н. Несмеянов, Т. П. Толстая) [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология