Борофтористоводородная кислота

Борофтористоводородная кислота 1/974 3/576 Борт 1/188 [c.561]

За счет донорно-акцепторного взаимодействия, о возможности которого упоминалось выше, реакции присоединения вообще характерны для галогенидов бора. Наибольшее значение из соответствующих производных имеет комплексная тетрафторо-борная (иначе борофтористоводородная) кислота Н [ВРц]. Ее кислотные свойства выражены сильнее, чем у НР. Большинство ее солей — фтороборатов — хорошо растворимы в воде. Н[Вр4] устойчива только в растворе и может быть получена пропусканием ВРз через раствор НР в воде [c.253]

Борофтористоводородную кислоту получают медленным добавлением при непрерывном перемешивании 184 г борной кислоты к 450 г фтористоводородной кислоты (48—52% ой), находящейся в медном, свинцовом или покрытом серебром (у>суде, который охлаждается в бане со льдом. [c.228]

Фтористоводородная кислота вызывает чрезвычайно болезненные ожоги. Во время работы часта тела, подвергаемые ее действию, должны быть защищены (ср. примечание 3 на стр. 536). Вместо того, чтобы получать борофтористоводородную кислоту в лаборатории, можно взять 355,5 г продажной 40%-ной. [c.246]

Борофтористоводородная кислота (40%,) имеется теперь в продаже. Для работы по описанному способу нужно брать 200 г такой кислоты. [c.536]

Можно взять эквивалентное количество 48%-ной или 52%-ной фтористоводородной кислоты. При работе с указанными количествами имеется избыток фтористоводородной кислоты. Можно брать и больший избыток, но выход при этом значительно не изменяется. Борофтористоводородная кислота (40%-ная) имеется теперь в продаже в готовом виде. [c.539]

Борофтористоводородную кислоту удобнее приготовлять в свинцовом сосуде с механической мешалкой. Такой сосуд легко можно сделать из листового свинца. Лист сгибают, придают ему нужную форму и шры спаивают. В качестве мешалки может служить железный прут, вставленный в узкую свинцовую трубку с припаянной на конце полосой свинца. Крышку можно сделать из деревянной доски, которую с нижней стороны выкладывают свинцом. Постепенно кислота разъедает спайку, а потому для защиты спайку надо покрывать кислотоупорной смазкой. Полученную борофтористоводородную кислоту сифонируют из сосуда через резиновую трубку. [c.540]

Продажную 50%-ную борофтористоводородную кислоту выпаривают при 50—6075 мм общая кислотность остатка около И н. Этот остаток вполне пригоден для применения в качестве катализатора. [c.183]

В то время как при нагревании фтористоводородная кислота быстро разъедает стек ю, борофтористоводородная кислота на него почти не действует, и потому все операции могут проводиться в стеклянной посуде. [c.308]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Такие агрессивные жидкости, как сильнощелочные растворы и растворы фтористоводородной и борофтористоводородной кислот, можно фильтровать через слой гюрошкообразного полиэтилена в полиэтиленовой воронке. Еще лучше фильтровать через пористый иолиэтилен, который легко иолучить в лаборатории и придать ему требуемую форму. Полиэтиленовый порошок смешивают с хлористым натрием в весовом соотношении 1 4. Полученную массу помещают между двумя чашками Петри так, чтобы образовался слой толщиной 1—2 мм, и в таком виде выдерживают в сушильном шкафу при 130—150°. После охлаждения спекшуюся массу промывают теплой водой для удаления хлористого [c.29]

Препарат можно получить по методике, основанной на синтезе борофтористоводородной кислоты (из HF и Н3ВО3) с последующей ее нейтрализацией гидроокисью калия [c.122]

Описано также несколько способов превращения солей диазония в нитросоединения. Один пз них состоит в действии нитритом натрия в присутствии свежеосажденной закиси меди. По другому способу нитросоединения получают следующим образом. Твердую борную кислоту пе ремешивают с 50%-ной фтористоводородной кислотой в медном, свинцовом или посеребренном сосуде к полученному раствору борофтористоводородной кислоты добавляют /г-нитроанилин, после чего образующийся раствор приливают по каплям к водному раствору нитрита натрия. Выпавший осадок тетрафторбората диазония, промытый последо-вателыю водой, спиртом и эфиром, медленно прибавляют к перемешиваемой суспензии порошкообразной меди в водном растворе нитрита [c.261]

Кислотность спиртов недостаточна для того, чтобы образовать с диазометаном метиловые эфиры. Если, однако, добавить каталитические количества борофтористоводородной кислоты или перевести спирты в ансольвокислоты, то можно осуществить их метилирование диазометаном [c.249]

БОРОФТОРИСТОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА (тетра-фтороборная к-та) HBF< иНгО, жпдк. ио1,3284 (20%-ный р-р). Получ. взаимод. В2О3 с HF-кислотой. Примен. для произ-ва фтороборатов, очистки пов стей и полировки металлов компонент электролитов в гальванотехнике кат. в орг. синтезе. [c.81]

В стакане на 400 мл растворяют 34 г (0,25 мол.) п-нитроанилина в ИО мл раствора борофтористоводородной кислоты (примечание I). Стакан помещают в баню со льдом и раствор перемешивают с помощью эффективной механической мешалки, после чего по каплям прибавляют холодный раствор 17 г (0,25 мол.) азотистокислого натрия в 34 мл воды. Когда все количество нитрита добавлено, смесь перемешивают еще несколько минут, а затем фильтруют с отсасыванием через пористый стеклянный фильтр. Твердый борофторид диазония промывают один раз 25—30 мл холодной борофтористоводородном кислоты, дважды 95%-ным этиловым спиртом и несколько раз эфиром (примечание 2). Выходпродукта 56—59г(95—99% теоретич.). [c.227]

Охлажденный до 0° раствор борофтористоводородной кислоты довольно быстро, при работающей мешалке, приливают к полученному тетразо-раствору, причем температуру поддерживают ниже 10°. При этом образуется густая паста борофторида 4,4 -ди-фенилен- цс-диазония. Массу перемешивают при 10° еще 20— 30 минут. Затем кристаллы отфильтровывают через воронку Бюхнера диаметром 19 см и на воронке последовательно промывают 200 мл холодной воды, 200 мл холодного технического метилового спирта и 200 мл продажного эфира. В промежутках между этими промывками массу как можно лучше отжимают. После сушки в вакуум-эксикаторе над серной кислотой (уд. веса 1,84) выход сухого продукта составляет. 393—400 г (68—69% теоретич.). Продукт разлагается при 135—137°. [c.245]

Холодный раствор борофтористоводородной кислоты быстро прибавляют при перемешивании к раствору диазония температура во время прибавления должна быть ниже 10°. Выпадает густой осадок борофтористого карбэтоксифенилдиазония перемешивание продолжают еще 20—30 мин. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера диаметром 18,5 см и промывают последовательно 300 мл холодной воды, 300 мл технического метилового спирта и 200 мл обыкновенного серного эфира. После каждой промывки осадок возможно тщательнее отсасывают. Затем борофторид высушивают в вакуум-эксикаторе над концентрированной серной кислотой, уд. в. 1,84 (примечание 3). Выход сухого борофторида 198—205 г (75—78% теоретич.) температура разложения 93—94°. [c.535]

Вместо стакана, покрытого парафином, при получении борофтористоводородной кислоты удобнее работать со свинцовой чашкой. Вместо перемешивания от руки можно также установить свинцовую механическую мешалку обычной конструкции. Проводить мешалку следует через отверстие в свинцовой крышке итак, чтобы предотвратить разбрызгивание фтористоводородной кислоты. [c.536]

Пока производится диазотирование, приготовляют раствор борофтористоводородной кислоты 1 /сг (16,2 мол.) борной кислоты (кристаллической фармакопейной) вносят небольшими частями в 2150 г (6,5 мол.) 60%-ной фтористоводородной кислоты (примечание 3). Получение кислоты вед т в двух 3-литровых покрытых изнутри парафином колбах, охлаждая их ледяной водой и взбалтывая (примечание 4). Температура получаемой кислоты не должна быть выше 20—25°. [c.538]

К раствору 0,200 г (0,515 миллимоля) сухого дигидрохолестерина (примечание 1) в 10 мл хлористого метилена в конической колбе емкостью 50 мл прибавляют 0,3 мл катализаторной массы, представляющей раствор 0,0016 мл (0,018 миллимоля) концентрированной борофтористоводородной кислоты (примечание 2) в смеси абсолютного диэтилового эфира и хлористого метилена, взятых в отношении 3 1 (примечание 3). Раствор взбалтывают вручную и к нему прибавляют из бюретки 0,45 М раствор диазометана (примечание 4) в сухом хлористом метилене со скоростью около 2 мл/мин. При соприкосновении с реакционной смесью желтая окраска диазометана быстро исчезает и происходит бурное выделение азота. После прибавления примерно 3 мл раствора диазометана реакция начинает протекать медленно. После добавления всего количества (3,9 мл) раствора диазометана (1,76 миллимоля) (примечание 6) желтая окраска сохраняется еще в течение нескольких минут. Через 1 час реакционную смесь фильтруют, чтобы отделить небольшое количество аморфного полиметилена, который промывают хлористым метиленом. Промывные жидкости присоединяют к основному раствору в хлористом метилене, промывают его 5 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, тремя порциями по 5 мл воды и сушат над безводным сернокислым натрием. Растворитель удаляют при нагревании на паровой бане в токе азота, под конец применяя вакуум. Кристаллический остаток в количестве 0,207 г (примечание 7) перекристаллизовывают ю мл ацетона в конической колбе на 10 мл. После охлаждения колбы до комнатной температуры прибавляют 0,5 мл метилового [c.182]

Описанная выше методика является иллюстрацией эффективности общего метода получения метиловых эфиров из диазометана и. спиртов в присутствии борофтористоводородной кислоты в качестве катализатора [c.185]

Особого внимания заслуживает применение полиэтилена в качестве фильтрующего материала. Сильнощелочные растворы и растворы фтористоводородной и борофтористоводородной кислот можно фильтровать через слой порошкообразного полиэтилена в полиэтиленовой воронке. Еще лучше фильтровать жидкости через пористый полиэтилен, который легко можно получить в лаборатории и придать ему требуемую форму. [c.41]

Замещение диазогруппы на фтор проводят несколько иначе к раствору СОЛ и диазония прибавляют борофтористоводородную кислоту (НВр4), причем осаждается борфторид диазония АгЫ ВР , который отфильтровывают. [c.738]

В работе Флуда [2] имеются указания на методику получения борофтористоводородной кислоты. [c.99]

Аналогичным способом получают С -экзо-норборнеол-2 диазотированием эн( о-2-аминоноркамфана-3-С в водной борофтористоводородной кислоте. Выход 17% т. пл. 117—121°. Инфракрасный спектр неочищенного продукта указывает на присутствие 2—5% нор камфары. [c.482]

Соли борофтористоводородной кислоты почти всегда загрязнены фторидами, что объясняется двумя причинами. Во-первых, реакция получения борофторида обратима, во-вторых, соли борофтористоводородной кислоты кристаллизуются обычно в виде гидратов, кристаллизационная вода которых вызывает заметный гидролиз солей. Сушка при высоких температурах заметно увеличивает скорость гидролиза. [c.28]

Борофторид калия имеет некоторые преимущества перед другими солями борофтористоводородной кислоты. Он может быть очень быстро приготовлен и является одной из наиболее растворимых солей. В обычных условиях он не гидролизуется и может быть высушен без значительного разложения. [c.28]

Чашку, содержащую раствор борофтористоводородной кислоты, снова помещают на ледяную баню и медленно, при помешивании, прибавляют 5 н. КОН до появления щелочной реакции по метиловому оранжевому. Раствор держат на ледяной бане до тех пор, пока он не охладится и не образуются кристаллы борофторида калия. [c.29]

При восстановлении амальгамированным цинком не мешают сульфаты, перхлораты и хлориды. Борная и борофтористоводородная кислоты также не мешают восстановлению. Нитраты и нитриты частично восстанавливаются до соединений с более низкими валентными состояниями азота, в том числе и до гидроксиламина, которые при последую1цем титровании растворами окислителей способны окисляться и тем самым вызывать ошибку определения урана. [c.79]

Соответствующий амин обычно диазотируют в солянокислом возможно более концентрированном растворе, осаждают избытком концентрированной (приблизительно 40%-ной) борофтористоводородной кислоты, выделяют выкристаллизовывающимся борофторид диазония и разлагают сухую соль нагреванием. [c.308]

Получение р-динитробензола Борофтористоводородную кислоту приготовляют путем прибавлення 1в4а борной кислоты при постоянном перемешнва-яни к 450 г 4в— 52%-ной плавиковой кислоты, находящейся и медном, свинцовом нлн посеребренном сосуде. [c.331]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.81 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.81 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.452 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.329 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.452 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.119 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.165 , c.175 , c.176 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.324 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.20 , c.21 , c.45 , c.46 , c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология