Области возможных составов продуктов разделения

На рис. ИМ,б аналогичный графический анализ области возможных составов продуктов разделения приведен для четы- [c.92]

Некоторые общие свойства многообразий Гс и Поскольку при бесконечной разделительной способности область возможных составов продуктов разделения представляет собой непрерывную линию в концентрационном симплексе, переходящую с одного граничного многообразия на другое при непре- [c.95]

На рис. 111-5,(3 показана структура концентрационного симплекса, для которой область возможных составов продуктов разделения имеет ряд особенностей. [c.102]

В связи с этим области возможных составов продуктов разделения при Л%< )<1) гр не одномерны, а двумерны (заштрихованы на рис. 111-5,(3). Одному и тому же значению отбора О (при 0°тр<0<0 тр) соответствует бесконечное множество возможных составов продуктов разделения. Для этого же примера имеет силу замечание II (имеется три многообразия Г°о и четыре многообразия Пд). [c.102]

В режиме полной флегмы область возможных составов продуктов разделения ограничена теми составами, которые соответствуют наименьшим и наибольшим значениям параметров процесса, т. е. N , N oo., (D/f)=0 и (D/f) = l [56]. [c.131]

Рис. 1У-2. Диаграмма области возможных составов продуктов разделения четырехкомпонентной зеотропной смеси при полной флегме

Рис. IY-9. Диаграммы областей возможных составов продуктов разделения при полной флегме для некоторых типов трехкомпонентных азеотропных смесей (цифры у особых точек — давления насыщенных паров компонентов и азеотропов)

Как и для зеотропных смесей, область возможных составов включает линии М=оо, N=1, 01Р=0 и П[Р=. Для ряда типов трехкомпонентных азеотропных смесей [5], промоделированных с помощью уравнения Вильсона [56], на рис. 1У-8 показаны расчетные поля нод, а на рис. 1У-9 — области возможных составов продуктов разделения. Однако ввиду особенностей структуры азеотропных смесей линии М = оо, N=1, 0/Р=0 и 01Р=1 не всегда очерчивают контур области возможных составов продуктов разделения, как это имеет место для зеотропных смесей. [c.138]

Примеры областей возможных составов продуктов разделения сложных колонн для трехкомпонентных смесей показаны на рис. IV-14. [c.142]

Рис. 1У-14. Диаграммы областей возможных составов продуктов разделения для сложных колонн с боковыми выводами продуктов

Области возможных составов продуктов разделения [c.178]

Рис. VI. 36. Определение областей возможных составов продуктов разделения (заштрихованные области) при ректификации смеси состава (обозначения те же, что и на рис. VI. 34).

На рис. 1У-5 показаны линии сопряженных нод для этого случая, а на рис. 1У-6 — область возможных составов продуктов разделения и линии D/F= onst. При малом числе ступеней разделения (вблизи точки Р) все эти линии сливаются, что под- [c.135]

Рис. 1У-6. Диаграмма области возможных составов продуктов разделения и линии 0/Р=соп5 при полной флегме для трехкомпонентной зеотропной смеси (01 = 1,5 аа= = 1,1 аз=1)

На рис. 1У-10,а вне контура, ограниченного линиями N=00, В1Р=0 и 01Р=1 появляется дополнительная область возможных составов продуктов разделения, обусловленная 5-образной укладкой с-линий и ограниченная касательной к с-линии, проходящей через точку питания (эта область показана штриховкой с другим наклоном и не включает сторону треугольника 1—<3). Как видно из рисунка, для указанной области выполняются условия материального баланса и связности. Именно этой области для одного из продуктов (О) соответствует переход точки второго продукта (1 ) в другую зону ректификации (из продуктового симплекса 13, 1, 2 в продуктовый симплекс 13, 3, 2). Наряду с переходом из одной зоны ректификации в другую для азеотропных смесей возможен случай, когда ввиду кривиз-им продуктовые точки и така питания лежат в [c.139]

Рассмотренные выше общие закономерности процесса ректификации в бесконечных адиабатических колоннах при конечной флргме позволяют качественно прогнозировать области возможных составов продуктов разделения а ситропных смесей. Однако для этого необходимо произвести такой же анализ процесса обратимой ректификации, который был выполнен в работе [45] для одного из типов фазовой диаграммы (см. раздел 14 главы И). При этом анализе необходимо учесть расположение границ областей ректификации и областей обратимой ректификации, а также характер изменения коэффициентов фа- [c.178]

Рис. V-14. Диаграмма области возможных составов продуктов разделения для азеотропной смеси при первом и втором классах фракционирования d,, di — точки верхнего продукта при граничных режимах первого и второго классов фракционирозапия соответственно W,, — точки нижнего продукта прп тех же режимах НЗ , нз —новые зоны постоянных концентрация при граничном режиме первого класса фракционирования / — граница области ректификации //— аи-линия II — агз-линпя /1 —линия равенства потоков в точках питания н исчерпывания компонента при обратимой ректификации соответственно V — траектория обратимой ректификации в укрепляющей секции VI — траектория обратимой ректификации в отпарной секции У//— линия материального баланса при первом классе фракционирования VIII, IX — линии материального баланса в граничных режимах второго класса фракционирования.

После того, как выбран вариант раодслглгмя путем яналняя областей возможных составов продуктов разделения в режимах бесконечной разделительной способностп и обратимой ректификации. и после того, как определены минимальное флегмовое число и минимальное число ступеней разделения, расчет и оптимизация процесса ректификации в конечной колонне при конечной флегме для выбранных таким образом параметров О, N Е Я осуществляются итерационными потарелочными методами, как это описано в главе УП. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология