Фторирование гексахлорбензола

КО упрощенный вариант такого прибора применяли для фторирования гексахлорбензола- . [c.397]

Фторирование гексахлорбензола фторидом калия [c.328]

Найдено, что олигомеры гексафторпропилена являются высокоэффективной средой для проведения процесса фторирования фтором, например, гексахлорбензола [19]. [c.24]

Циклические фторгексаны, Мак-Би и сотрудники изучали фторирование гексахлорбензола с помощью нескольких реагентов и получили ряд циклических хлорфторалканов и хлорфтор-алкенов. Эти соединения представляли интерес главным образом как промежуточные вещества в первом из описанных синтезов гексафторбензола и октафторадипиновой кислоты и поэтому охарактеризованы не полностью. [c.133]

Было найдено, что фторирование гексахлорбензола пятифтористой сурьмой при 125° С/1 ат приводит к образованию преимущественно 1,2-дихлороктафторциклогексена с выходом 44 /о 2 С1 [c.133]

При фторировании гексахлорбензола элементарным фтором образуется смесь фторхлорцйклогексанов,, дегалогенирование ко- [c.7]

Осн. методы синтеза Г. действие фторидов щелочных металлов, напр. КР, на гексахлорбензол при 400-500 °С и 8-10 МПа пиролиз фтортрибромметана (630-640°С, кат.-Р1) или др. хладонов фторирование бензола с послед, дефторированием или дегидрофторированием [c.509]

Инертными растворителями в качестве среды при жидкофазном фторировании пользуются весьма широко, но при этом возникают дополнительные затруднения. Например, четыреххлористый углерод применяют особенно часто, однако он оказывается недостаточно инертным. Так, Бигелоу с сотр. при фторировании толуола в среде четыреххлористого углерода получили со значительным выходом гексахлорбензол. Применяют и другие растворители хлорфторуглероды (например, bFs) , фторуглероды , фтористый водород и, несколько неожиданно, пиpидин . [c.392]

Сообщения в печати показывают, что в последнее время в области фторирования ароматических соединений достигнуты значительные успехи. Разработано несколько способов синтеза гексафторбензола. Один из них заключается в присоединении фтора к гексахлорбензолу с последующим дегалоидированием, другой — в пиролизе паров трибромфторметана в никелевой трубке при 630— 640° в токе азота. В последнем случае было получено 35 % гексафторбензола, представляющего собой, в противоположность высокоплавкому гексахлорбензолу (т. пл. 224—226°), бесцветную жидкость с т. кип. 80,5°, т. пл. около 0° и уд. вес. 1,6184 (при 20°). Кроме того, из реакционной смеси были выделены пентафторбромбензол и дифтортетрабромэтан. Очевидно, здесь в качестве промежуточного продукта образуется дифтор ацетилен [c.73]

Ароматические соединения, фторированные в ядре. Получение полностью фторированных ароматических соединений — гексафторбензола или октафторнафталина — непосредственно галогенным замещением в литературе не описано. О статье Мак-Би и его школы, посвященной фторированию полностью хлорированных ароматических углеводородов (например, гексахлорбензола в хлорфторциклогексаны и хлорфторциклогексены) и дегалогенированию этих соединений с помощью 2п в перфтор-ароматические соединения, уже упоминалось на стр. 133. [c.150]

Рис. 54. Зависимость дендритостойко-сти композиций ( 7д) на основе полиэтилена от содержания фторированных хлоруглеродов (/), гексахлорбензола (2), талька 3).

Бигелоу и Пирсон [4] пропускали фтор через разбавленный раствор гексахлорбензола в четыреххлористом углероде. Для завершения реакции маслообразное вещество, оставшееся после удаления растворителей, подверстали прямому фторированию. В результате нескольких перегонок и дополнительной обработки были выделены небольшие количества чистых тетрафторида ОбР4С1в и гексафторида GeFgGle. Однако эти продукты составляли лишь незначительную долю веществ, взятых для реакции. Предполагалось, что эти результаты впервые смогут подтвердить предположение, высказанное до этого Бокемюллером, о том, что первым актом непосредственного воздействия элементарного фтора на ароматические ядра является акт присоединения, а не акт замещения. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология