Толуол фторирование

Таким образом, замещение водорода в метильной группе молекулы толуола на хлор резко повышало токсичность и опасность соединений на всех уровнях воздействия и придавало им раздражающие свойства, наиболее выраженные у монохлорзамещенного толуола. Фторирование метильной группы толуола уменьшало токсичность соединения, не изменяя наркотического характера действия. Биологическая активность хлор- и фторпроизводных толуола соответствовала реакционной способности этих соединений (энергия разрыва связи галоген — углерод в метильном радикале). [c.246]

Глава 8. ТОЛУОЛ, ЕГО ХЛОРИРОВАННЫЕ, ФТОРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ. ПРОИЗВОДНЫЕ ФТОРТОЛУОЛА. ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ И ОПАСНОСТИ [c.215]

Оценка степени токсичности толуола и его хлорированных и фторированных производных (ингаляция) [c.218]

Характеристика опасности развития смертельного отравления при воздействии амино- и нитропроизводных фторированного толуола [c.222]

Величины смертельных доз и концентраций амино- и нитропроизводных фторированного толуола представлены в табл. 92. Для сравнения приведены показатели токсично- [c.222]

Характеристика опасности развития острого несмертельного отравления нитро-и аминопроизводными фторированного толуола [c.229]

Характеристика опасности развития хронического отравления хлорпроизводными толуола и фторированным амино-толуолом [c.231]

Степень набухания частиц геля в различных растворителях неодинакова, поэтому замена элюента в колонках с данными сорбентами может привести к снижению эффективности за счет изменения объема геля и образования пустот. При использовании неподходящих растворителей (ацетон, спирты) происходит столь сильная усадка геля, что колонка оказывается безнадежно испорченной. У сорбентов с малым размером пор (типа ц-стирогеля 100 и 500 ) такая усадка наблюдается как в полярных, так и в неполярных растворителях, поэтому с ними, кроме того, нельзя работать в насыщенных углеводородах, фторированных спиртах и диметилформамиде. Удобным, хотя и весьма дорогим выходом из положения является использование отдельных наборов колонок для каждого применяемого растворителя. Некоторые фирмы с этой целью выпускают колонки с одним и тем же размером пор, заполненные разными растворителями — тетрагидро-фураном, толуолом, хлороформом и диметилформамидом. [c.47]

Тиофен и его гомологи напоминают бензол и его гомологи [52], а многие азотсодержащие соединения, например хинолин, изохино-лин, акридины и карбазол, по характеру распада очень напоминают соответствующие углеводороды. Кроме того, полифенилы и фторированные полифенилы сходны в том отношении, что их масс-спектры содержат интенсивные пики исходных молекулярных ионов и довольно слабо выраженные пики осколочных ионов 115]. Метильные производные, например метилхинолин, подобно толуолу проявляют тенденцию к потере атома водорода. [c.23]

Процесс фторирования ароматических соединений молекулярным фтором при комнатной температуре не поддается контролю. Контролируемое фторирование бензола и ряда его производных можно осуществить, проводя реакцию с фтором в ацетонитриле в интервале температур от —15 до —75°С [72]. Присутствие электроноакцепторных заместителей замедляет реакцию и, следовательно, позволяет провести фторирование в верхнем пределе приведенной выше области температур. Ориентация заместителей такая, как и ожидалось для реакций с участием электрофильного фтора. Например, реакция с толуолом приводит к соотношению о м п = 5 I 4, тогда как для нитробензола получают соотношение о Jii и = 1,3 7,9 0,8. В одной из работ описано фторирование бензола и фторбензола с помощью дифторида ксенона в четыреххлористом углероде в присутствии следов хлористого водорода [73]. Для этой реакции был предложен радикально-катионный механизм. [c.375]

Безводная фторная медь, синтезируемая фторированием металла или его хлоридов при 200—500 °С, представляет собой твердое белое вещество, плавящееся при 785 °С и имеющее магнитный момент, равный 1,8 магнетона Бора . Она образует голубой дигидрат ( и=1,94 магнетона Бора), при нагревании которого сначала получается основной фторид, а затем — смесь фторной меди и окиси меди. Это соединение можно, однако, дегидратировать обработкой смесью фтористого водорода, трехфтористого бора и толуола [c.118]

Качественные наблюдения показали, что фторбензол, п-ди-фторбензол и гексафтор-п-ксилол реагируют с трехфтористым кобальтом легче, а толуол и п-ксилол труднее, чем бензол. Это наводит на мысль о нуклеофильной атаке бензольного ядра однако при истинном нуклеофильном замещении в ароматическом ядре из фторбензола при фторировании должен был бы образоваться ж-дифторбензол. Поэтому наиболее вероятно, что первой стадией процесса является присоединение — отщепление. [c.451]

В промышленных условиях на установках платформинга в присутствии платинорениевого на "f-AbOa катализатора (фторированного или хлорированного) проходит реакция дегидроциклизации н-гептана в толуол и гидрокрекинга толуола в газовой фазе до бензола и СН4 при давлении 30 атм (30-10 Па) и 7=768 К- Реакция проходит по схеме [c.280]

На первом amane развития процесса каталитического риформинга широко применялись алюмоплатнновые катализаторы на основе фторированного оксида алюминия (АП-56). Основой для проектирования отечественных установок каталитического риформинга послужила разработанная во ВНИИНефтехиме схема раздельной переработки низкокипящих и высококипящих бензиновых фракций в условиях наиболее благоприятных для каждой из них. В соответствии с этим были запроектированы два типа установок для риформинга фракций 62—105 °С под давлением 2 МПа с целью получения бензола и толуола, для риформинга фракций 85—180 или 105—180 °С под давлением 3,5—4 МПа для производства высокооктанового компонента автомобильных топлив [123]. На установках риформинга [c.129]

При микроскопическом исследовании органов животных, погибших в ранние сроки после воздействия фторированных соединений толуола (бензотрифторида) или убитых в этот период, обнаружены резко выраженные сосудистые расстройства во всех внутренних органах и в мозге (полнокровие, стаз, периваскулярный отек и кровоизлияния). В коре головного мозга, в подкорковых узлах и та-ламо-гипоталамической области наблюдались дистрофиче- [c.220]

Реагент 8 применяется для фторирования ароматических соединений, таких, как толуол, анизол, ацетанилид при этом происходит замещение водорода в орто- и иарл-положениях бензольного кольца [64]. Например, ацетанилид при действии реагента 8 при 100 °С за 18 ч дает смесь изомерных фторацетанилидов (выход орто-изомера 25%, иярл-изомера - 15%) [64]. [c.82]

Основное внимание нами уделено процессам фторирования ароматических и гетероциклических соединений под действием реагентов класса гипофторитов - перфторалкилгипофторитов. Бензол дает фторбензол, а толуол фторируется в цикл и в боковую цепь [42]. Фторирование производных бензола протекает довольно гладко. Так, анилин и его М-заме-щенные при О °С за 2 ч дают о- и и-фторанилины с выходом свыше 60% [6]. Апротонные неполярные растворители увеличивают долю орто-изомеров. Для Ы-замещенных анилина реакционная способность определяется характером заместителя при атоме азота. Был выявлен следующий ряд активности [c.160]

Также нами бьшн разработаны методы синтеза фторированных имидазо[2,1-6]-[1,3]бензотиазинонов 9, 11, которые получаются при взаимодействии (полифтор-бензоил)хлоридов 1 с бензнмндазол-2-тнонамн 8 и имидазолидин-2-тионом 10 в толуоле или пиридине. [c.164]

Существенный интерес представляет работа Гракаускаса, показавшего возможность фторирования ароматических углеводородов [49] и их галогенпроизводных [50] элементарным фтором. Прямое жидкофазное фторирование бензола, толуола, нитробензола, нафталина и др. ведется при минус 10 —минус 35 °С в ацетонит-риле при этом происходит замещение одного, двух или трех атомов водорода на фтор [49]. Процесс жидкофазного фторирования галогенпроизводных ароматических углеводородов (например, ди-и трихлорбензолов) проводится в четыреххлористом углероде или [c.89]

Нами установлено, что конденсация фторированных Р-дике-тонов с аммиаком и аминами проходит преимутцественно по эле-ктрофильному центру СЗ с образованием АВК II, с аминогруппой в Р-положении к фторалкильному заместителю. Только 3-дикетоны с R -Ar образуют смеси региоизомерных АВК II и III 1,2]. Доля изомера Ш в смеси, как правило, невелика. Реакция чрезвычайно чувствительна к природе амина, фторированного (R0 и нефторированного (К )заместителей в дикетоне, условиям проведения процесса. Так, р-дикетоны I, являясь довольно сильными кислотами, с большинством аминов в среде предельных и ароматических углеводородов при 20 °С образуют стабильные соли [3], а в метаноле или этаноле —АВК Однако, если р-дике-тон имеет рКд < 3, а амин — рК > 8, то во всех растворителях единственным продуктом реакцрш при 20 °С является соль . АВК образуются и при кипячении Р-дикетонов с аминами в бензоле, толуоле, ксилоле с азеотропной отгонкой воды либо в ав- [c.29]

Так, специалистами фирмы Е. I. Du Pont de Ыетош з and Со. разработан способ получения 2-винил-13-Диоксанов реакцией акролеина (1) с 2,2-дизамещенными 1,3-пропандиолами. В частности по реакции альдегида 1 с триметилолпропаном (2) в присутствии кислотного катализатора - фторированного полимера с кислыми сульфоновыми фуппами, в толуоле получен 2-винил-5-этил-5-гидроксимети-1,3-диоксан (3) с высоким выходом. [c.37]

В другой работе Майра [246] молекулярные сита 10Х были использованы для исследования ароматических углеводородов, выделенных из тяжелого газойля и легкого смазочного дистиллята. Разделение на ситах производилось в жидкой фазе. Адсор-биро1ванные углеводороды удаляли экстракцией кипящим толуолом в аппарате Сокслета. Дальнейшее разделение десорбированной части проводилось с помощью жидкостной хро. лато-граф ии на силикагеле с нанесенным на нем /г-хлоранилином. В качестве движущейся жидкой фазы служил 2, 2, 4-триметилпен-тан и полностью фторированный циклический эфир СдРеО, на- [c.80]

Инертными растворителями в качестве среды при жидкофазном фторировании пользуются весьма широко, но при этом возникают дополнительные затруднения. Например, четыреххлористый углерод применяют особенно часто, однако он оказывается недостаточно инертным. Так, Бигелоу с сотр. при фторировании толуола в среде четыреххлористого углерода получили со значительным выходом гексахлорбензол. Применяют и другие растворители хлорфторуглероды (например, bFs) , фторуглероды , фтористый водород и, несколько неожиданно, пиpидин . [c.392]

В патентной литературе предложены процессы электрохимического фторирования бензола, толуола, многих парафинов и алициклических соединений. Учитывая, что при фторировании этих веществ образуются насыщенные фторуглероды. Однако детально описаны только процессы фторирования н-октана и толуола . Из н-октана получен главным образом н-перфтороктан (15 /о) и в меньших количествах перфторуглероды, образовавшиеся в результате разрыва исходной углеродной цепочки. Среди них определенно идентифицированы тетрафторметан и гексафторэтан, причем, вероятно, присутствуют также фторуглероды Сз—Су. При фторировании толуола выделено меньше 1 % фторуглерода С , но и это количество представляло собой смесь изомеров. В процессе фторирования н-октана и толуола образуются также полимерные вещества. [c.484]

Прямое галогенирование бензола молекулярными галогенами, катализируемое кислотой Льюиса, применяется только для хлорирования и бромирования. Для иодирования бензола иод недостаточно активен, однако толуол можно иодировать с помощью моно.хлориода и хлорида цинка. Фторирование прово- [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология