Антигены D и D варианты

Ж. Отбор антигенных вариантов секвенированием. ... 138 [c.7]

Антигенные варианты, селекционированные с моноклональными антителами, очевидно, утратили антигенный сайт на НА, так как в каждом случае моноклональное антитело (которое связывается очень эффективно с НА дикого типа) совершенно неспособно связываться с антигенным вариантом. Были проведены эксперименты для ответа на вопрос, появляется ли новый антигенный сайт на молекуле НА вариантов при потере первоначального сайта. Гипериммунные антисыворотки к молекулам вариантов абсорбировали с очищенным концентрированным вирусом дикого типа до тех пор, цока титры антисывороток для вируса дикого типа в реакции ингибиции гемагглютинации не обнаруживались. Абсорбированные сыворотки затем испытывали с вариантами вирусов. Когда сыворотки против вариантов, отобранных с моноклональными антителами Н14/А2 и Н14/А21, для которых изменения последовательности заключались в замене аспарагина 53 на лизин и серина 205 на тирозин соответственно [62], абсорбировали с вирусом Меш/71 дикого типа, не оставалось активности ингибиции [c.138]

Моноклональное антитело к N2 из Антигенные варианты Антигенные группировки в соответствии с [c.144]

Сейчас ясно, что многие различные антигенные варианты вируса гриппа В могут быть выделены в течение эпидемического года и что в разных странах выделяются антигенно похожие вирусы. Большинство изолятов вируса гриппа В отличается один от другого 19 изолятов из Японии дают 14 картин реактивности с набором моноклональных антител. В то же время в Японии и Англии были выделены вирусы, имеющие одинаковую характеристику реактивности с моноклональными антителами [40]. [c.284]

ИССЛЕДОВАНИЯ АНТИГЕННЫХ ВАРИАНТОВ [c.93]

Таким способом были впервые обнаружены вирус-специфические Тс человека для вируса гриппа. ЛПК от серопозитивных индивидуумов заражали вирусом гриппа А (дающим в лимфоцитах абортивную инфекцию с экспрессией гликопротеинов, но без образования инфекционного вируса) и культивировали 5 дней. В результате возникли специфические к вирусу гриппа Тс, токсичность которых была HLA-рестриктирована по антигенам МНС класса I. Эти Тс не различали антигенные варианты вируса гриппа А, но проявляли чрезвычайную специфичность к антигенам МНС класса I. Например, они были способны распознавать серологически неразличимые варианты HLA-A2 и HLA-B27. [30]. Индивидуальный вирусный белок, распознаваемый Тс, специфическими к вирусу гриппа, еще не определен. [c.23]

Антиген варианта 142 содержит 64,0% галактозы, тогда как слабо связанный полисахарид содержит значительно больше количество сахаров, чем антиген, причем только 14,4% галактозы и 43% маннозы. Прочно связанный полисахарид, как и у других бактерий, содержит главным образом глюкозу (61,7%). Фракции варианта 142 не содержат быстроидущего компонента, чем отличаются от исходной бактерии и варианта 36. [c.291]

Возможно, в рамках эволюции вирусы гриппа С этих трех типов обладают наиболее облигатной патогенностью для людей. Только недавно было описано заражение животных в естественных условиях [69], а трансмиссия или персистенцпя вируса у животных не наблюдалась. Не было крупных эпидемий вируса гриппа С среди людей, что связано, вероятно, с относительной авирулептностью этого вируса. Из-за спорадического характера инфекции у детей (без немедленного вовлечения в эпидемический процесс всех детей) вирусы гриппа С могут сохраняться посредством серийных пассажей па восприимчивых лицах без обязательной частой селекции новых антигенных вариантов, требующихся для преодоления гуморального иммунитета, как это имеет место у вирусов гриппа типа А. [c.24]

При вырапщвании двух штаммов Н1 (свиньи и BEL) в присутствии антител низкой авидности были выделены антигенные мутанты. Пептидные карты таких мутантов показали различия в положении по крайней мере одного полипептида в сравнении со штаммом дикого типа [68]. При освоении метода моноклональных антител были отобраны антигенные варианты из штаммов PR8 (H1N1) и А/Меш/1/71 (H3N2). Эти варианты должны были иметь только одно или несколько изменений аминокислот. Специфические замены аминокислот наблюдали в субъединицах НА1 у 10 изолятов и не обнаруживали подобных изменений в субъединицах НА2. Четыре независимых варианта, отобранных с тем же моноклональным антителом, имели ту же замену аминокислоты (аспарагин на лизин) [71]. Восемь из 10 вариантов штамма PR8 имели одно изменение пептида. В этих проанализированных слу- [c.115]

Изменения последовательности участка НА1 для НА антигенных вариантов Hong Kong (полевые штаммы), выделенных между 1968 и 1979 гг., показаны на рис. 32. Неизвестно, однако, какие из этих изменений ответственны за изменения в антигенности, которые произошли за этот период в НА, и какие из изменений представляют случайный дрейф , не влияющий на антигенные свойства НА. [c.133]

Антигенные варианты НА отбирали путем выращивания впруса в присутствии моноклонального антитела к НА. Частота вариантов в вирусном материале составляла 10 , и они вообще не связывались с антителом, которое использовали для их селекции. Эти варианты при сравнительном антигенном анализе мутантных вирусов с моноклональными антителами использовали для конструирования экспериментальной антигенной карты молекулы НА. [c.133]

Таблица 8. Изменения последовательности в полипептиде НА1 антигенных вариантов А [Memphis 1 [71 вируса, селекционированных с указанными в таблице моноклональными антителами

Изменения последовательности при селекционировании антигенных вариантов вируса гриппа Мет/71 секвенированием. [c.139]

Антигенные варианты NA вируса гриппа А/Токуо/3/67 (H2N2) были селекщюнированы при проведении одного пассажа вируса в куриных эмбрионах в присутствии моноклональных антител к NA. Варианты были отобраны с частотой из клонированного [c.144]

В 1982 г. во многих странах мира были зарегистрированы эпидемии гриппа В. Особенно тяжело они протекали в Японии и Англии. Анализ недавно полученных изолятов из этих стран показал, что там циркулировали антигенные варианты, которые реагировали только с одним или двумя из 13 анти-В/Оге/80 моноклональных антител (т. е. B/Eng/19/82 и B/Shiga/75/82). Это свидетельствовало, что в них произошел антигенный дрейф. С другой стороны, остальные изоляты из этих же эпидемий обладали 10 из 13 эпитопов. Предварительные исследования дали основания полагать, что большинство вирусов гриппа В, выделенных в Японии и Англии в 1982 г., реагирует только с ограниченным количеством моноклональных антител, в то время как большинство изолятов из США реагирует с гораздо более широким набором моноклональных антител. [c.284]

Остается невыясненным, происходит ли коциркуляция множества различных штаммов или появление антигенных вариантов в процессе эпидемической селекции. В. Ьи и соавт. [49] сообщили, что во время эпидемии в Мемфисе в течение одной недели были выделены два различных варианта В/Меш1/82 имел 12 из [c.284]

Антигенные варианты NA вируса гриппа А/Токуо/3/67 (H2N2) были селекционированы при проведении одного пассажа вируса в куриных эмбрионах в присутствии моноклональных антител к NA. Варианты были отобраны с частотой 10 из клонированного вируса [116]. Частота выделения вариантов NA подобна частоте выделения вариантов НА [128]. Был селекционирован ряд вариантов и использован для построения экспериментальной карты молекулы NA методом сравнительного антигенного анализа мутантных вирусов с моноклональными антителами в ELISA и в тесте ингибиции нейраминидазной активности. Эти эксперименты подтвер- [c.144]

На графике 1 показаны колебания паразитемии при сонной болезни. Хотя инфекция была вызвана одним возбудителем, последовательные вспышки болезни вызывают его иммунологически различные популяции (а, б, в, г), при этом антитела против предшествующих антигенных вариантов не обеспечивают дальнейшую защиту. Существует устойчивая тенденция к появлению новых антигенных вариантов в одной и той же последовательности в различных организмах-хозяевах. Подобная изменчивость не обнаруживается у животных с нарушенным иммунитетом (например, обработанных определенным образом для ослабления той или иной иммунной функции). [c.355]

График 3 иллюстрирует кинетику одного цикла антигенной изменчивости. Крыса была инфицирована гомогенной популяцией одного антигенного варианта Г. bru ei (а). Вторая волна паразитемии наступает, когда появляется новый доминирующий антигенный вариант (б). [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология