Электрокапиллярная кривая экспериментальное построение кривой

Результаты наших исследований по адсорбции катионов П ] и анионов из гликолевых растцрров подтверждают мнение авторов [11], что из растворителей с низким значением D адсорбционная активность катионов выше, а анионов ниже, чем из воды. Следует отметить, что из гликолевых растворов анион С1 по сравнению с другими анионами проявляет значительную адсорбционную активность, чем из водных растворов. Это видно по расположению анодного подъема С,ф-кривой аниона С1 по сравнению с другими анионами, а также по сдвигу ТНЗ (рис. 2). Следует также отметить, что экспериментальная электрокапиллярная кривая в гликолевых растворах для KJ (рис. 2, кривая 6) незначительно, но все же систематически проходит ниже экспериментальной кривой 1 для фонового электролита KF даже при самых отрицательных потенциалах. При построении графиков мы это приняли за ошибку эксперимента (точность 0,5 дин1см), но все же здесь упомянули в связи с работой [15], в которой была обнаружена адсорбция С1 и при предельных катодных потенциалах. [c.71]

Впервые измерена зависимость емкости двойного электрического слоя от потенциала поляризации на электродах из спектрально чистого графита и пиро-графита в расплавах Na l и Na llK l. Полученные зависимости использовались для построения электрокапиллярных кривых. Установлено, что при потенциале графитового электрода, характерном для начала анодного эффекта, смачиваемость анода резко ухудшается. Эксперименты с пропусканием различных газов (Аг, Нг, СЬ) выявили значительное влияние природы газа на возникновение анодного эффекта. На основании полученных экспериментальных данных и проведенного анализа литературы делается вывод о причине появления анодного эффекта в расплавленных хлоридах. [c.237]

Советским электрохимикам удалось создать тонкую экспериментальную методику исследования электродных процессов построение поляризационных кривых в стационарных и нестационарных условиях, метод с использованием переменных токов, ос-циллографический метод, позволяющий установить временную зависимость потенциала электрода при пропускании тока постоянной силы, метод меченых атомов и др. Новые инструментальные методы раскрыли перед исследователями более широкие горизонты. Так, было показано, что основным фактором, определяющим возникновение скачка потенциала на границе между металлом и раствором, является двойной электрический слой из зарядов металла и ионов раствора. Было найдено, что на условия появления и величину скачка потенциала между металлом и раствором большое влияние оказывает адсорбция и ориентация дипольных молекул. Сопоставление данных, полученных при изучении электрокапиллярных явлений, пролило яркий свет на роль поверхностно активных и коллоидных веществ, адсорбирующихся на поверхности электродов. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология