Независимые от культуры тесты

Результаты анализа таких независимых (отдельных) культур сравнивают с результатами анализа ряда образцов, взятых из одной и той же культуры (пробирки), выросшей после засева клеток в той же концентрации на 1 мл жидкой среды, что и в первом случае, и достигшей той же численности популяции. При наличии устойчивых бактерий, возникших спонтанно до обработки фагом, результаты анализа независимых культур будут отличаться от результатов анализа образцов из одной и той же культуры (пробирки). Причина здесь кроется все в том же клональном распределении мутантов, которое было рассмотрено в связи с тестом. [c.111]

Так называемые независимые от культуры тесты на самом деле таковыми не являются. Выполнение тестов зависит от [c.138]

Применение флуктуационного теста для анализа рекомбинантов, возникших в независимо развивавшихся культурах бактерий [c.228]

Если принять в качестве нулевой гипотезы, что ответы на антигены А и В независимы, то, пользуясь тестом Фишера, можно определить вероятность того, что эти результаты (три культуры положительны на оба антигена) или еще более крайние результаты (2, 1 или О культур положительны на оба антигена) обусловлены случайным совпадением. В таблицах даны величины, соответствующие уровню вероятности ( величина р ) [c.378]

Постановка флюктуационного теста Лурия и Дельбрюка для выявления частоты спонтанных мутаций, возникающих в бактериальной популяции без предварительного воздействия какого-либо мутагена. Для определения частоты Str спонтанных мутантов в культуре Е. oli, чувствительной к стрептомицину, ее засевают одновременно в одну пробирку с 10 мл питательного бульона и в 10 пробирок с 1 мл той же среды так, чтобы в каждой пробирке содержалось примерно 100—1000 клеток. После суточной инкубации посевов из каждой пробы делают высевы на чашки Петри с питательным агаром, содержащим 100 ЕД стрептомицина. Пробы из 1-й пробирки ( общей культуры) в объеме 0,1 мл засевают на 10 чашек, пробы из 10 пробирок ( независимых культур) в объеме 0,1 мл —на отдельные чашки. Таким образом, делают посевы на 20 чашек, которые инкубируют в течение 18-20 ч (рис. 39). [c.70]

Тесты дифференциации патогенных и непатогеиных стафилококков. Для установления патогенности стафилококков рекомендуется с выделенными штаммами возбудителя ставить реакцию плазмокоагуляции и лецитовителлазную пробу. Культуры микроорганизмов, коагулирующие плазму и обладающие лецитовителлазной активностью, независимо от характера продуцируемого ими пигмента и гемолитической активности должны рассматриваться как потенциально патогенные. [c.168]

Использование аллореактивных хелперных клонов позволяет разработать хелперный тест, обладающий следующими характеристиками 1) активация В-клеток происходит в культурах, которые не содержат специфических цитотоксических предшественников, и, следовательно, в этих культурах не возникает цитотоксической (супрессорной) активности 2) к пролиферации и синтезу антител индуцируется большая часть В-клеток 3) В-клетки активируются независимо от специфичности вырабатываемых ими антител и в отсутствие чужеродных антигенов. [c.278]

Соединения исследовались в культуре клеток фибробластов эмбрионов кур по тесту подавления бляшкообразования и по снижению инфекционного титра вируса. В качестве модельного вирусного агента использовался арбовирус Синдбис. Наиболее активными были соединения, содержащие метоксигруппу в ароматическом кольце (независимо от ее положения) вторичного амида. Введение сложноэфирной группы в ароматическое кольцо и адамантила в амидную группу снижает активность соединения. Соединения, имеющие в амидной группе незамещенное бензольное кольцо, алифатические заместители, были малоактивны. Введение гетероароматических радикалов или фенильного радикала с такими заместителями как нитрофуппа, метил, диметильная группа, атакже остатка мочевины приводит к полной потере активности. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология