Каротидное тело

Предполагают, что каротидное тело функционирует следующим образом падение напряжения кислорода деполяризует нервное окончание и делает его более возбудимым это [c.290]

Конечно, отсюда отнюдь не следует, что в физиологических системах не может быть специфических механизмов, направленных исключительно на поддержание постоянства внутренней среды или на постоянство некоторых наиболее важных для системы переменных. Наоборот, такие связи можно встретить на разных уровнях организации систем. Так, на уровне целостного организма примерами таких связей могут служить механизмы аортального и каротидного рефлексов (регулирующее влияние изменений давления в области дуги аорты или каротидного синуса на сердечный выброс и тонус сосудистой системы [355]). Эти связи в определенном смысле слова являются вторичными , поскольку их функционирование не связано с непосредственным обеспечением стационарности системы — равенства независимых и зависимых темпов потоков вещества или энергии. В разд. 7.9 мы пытались показать, что результат действия этих механизмов можно трактовать как выполнение функции ограничителей в обычной задаче синтеза теории автоматического управления. Можно сказать, что и в этом случае мы сталкиваемся с двойственным характером поведения переменных в системе. Действительно, недопущение больших отклонений переменных внутренней среды, выполняющих роль пассивных регуляторов, может привести к таким нежелательным, если исходить из общих предпосылок, последствиям, как увеличение времени переходных процессов в системе, более позднее установление равенства первичных и вторичных темпов в компартментах системы и т. д. Ограничения, налагаемые деятельностью таких механизмов в сложных по структуре физиологических системах, могут даже нанести ущерб адекватному снабжению относительно маловажных органов и подсистем. Так, при стрессорных воздействиях (см., например, рис. 1.8) происходит так называемая централизация кровотока, которая может быть связана с ухудшением кровоснабжения — и, следовательно, с возможными нарушениями равенства темпов снабжения и трат вещества или энергии — ряда органов и периферических тканей организма. Аналогичные явления имеют место и при охлаждении организма, когда тепловые потоки к периферическим органам нарушаются ради сохранения постоянной температуры ядра тела. Мы не будем подробно останавливаться на этих сложных и многообразных явлениях, ограничившись только одним их аспектом, связанным с пороговым поведением переменных системы. [c.280]

Моторный выход к четырем из шести наружных мышц глазного яблока Моторный выход к верхней косой мышца глазного яблока Основной сенсорный вход от лица Моторный выход к жевательным мышцаж Моторный выход к наружной прямой мышце глазного яблока Основной моторный выход к мышцам лица сенсорный вход от некоторых вкусовых рецепторов (барабанная струна) Сенсорный вход от внутреннего уха и вестибулярного органа Сенсорный вход от некоторых вкусовых рецепторов и каротидного тела Моторный выход к мышцам зева, гортани и слюнным железам Главный парасимпатический моторный выход к мышцам сердца, легких и кишечника [c.69]

Как показано на рис. 12.2 А, каротидное тело представляет собой маленький орган, расположенный между внутренней и наружной сонными артериями, которые снабжают кровью голову. Запись активности волокон IX черепномозгового нерва (языкоглоточного), соединяющих каротидное тело со стволом мозга, показывает уровень импульсации в покое (рис. 12.2), когда животное дышит нормальным атмосферным воздухом и содержание кислорода в крови нормально. Когда в условиях аноксии напряжение кислорода падает, частота импульсации возрастает, что и показано на схеме. [c.290]

Рис. 12.2. Каротидное тело крысы. А. Отношение к сонным артериям. Б. Регистрация активности IX нерва в покое (а) и при сниженном напряжении кислорода в крови (б). В. Схема синаптической организации каротидного тела. (Shepherd, 1979 В—по Ma Donald, Mit hell, 1975, с изменениями.).

Высокий уровень восстановленности терминального участка дыхательной цепи, не характерный для изолированных митохондрий, показан для всех тканей, выполняющих транспортную функцию слизистой желудка [273, 274], кишки шелковичного червя [384], желудочка сердца жабы [412, 468], сокращающегося сердца крысы [225, 266], каротидного тела крысы [403], сердца собаки in situ [516]. Во всех этих органах и тканях увеличение активности, сопровождающееся усилением метаболизма, как и в мозге, протекало на фоне окисления цитохрома а, аз. Исключение составляют сокращающаяся скелетная мышца жабы и лягушки, желудочек сердца лягушки и du tus arteriosis морской свинки [307, 308, 310, 314], а также не- [c.74]

Рекомендуется использование упражнений в перевернутом положении тела как способ активации прессо-депрессорных механизмов регуляции мозгового кровообращения, локализованных в дуге аорты и каротидном синусе сердца. При этом важно подчеркнуть необходимость ознакомления занимающихся вьш1еприведенными комплексами физических упражнений с физиологическим обоснованием их, что следует рассматривать как адекватную предпосылку формирования приятного тона эмоциональных ощущений, несмотря на физическую трудность пребьюания человека головой вниз . [c.335]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология