Активность регистрация

Общим для обеих групп методов является способ определения активности — регистрация кинетики накопления растворимых продуктов гидролиза (глюкозы, целлобиозы, в общем случае — восстанавливающих сахаров, окрашенных растворимых продуктов) и (или) степени солюбилизации целлюлозосодержащего субстрата. Поэтому остановимся на наиболее употребимых методах их количественного определения. [c.131]

Для вычисления ф, Фр на объекте проводится активный или пассивный эксперимент, заключающийся о регистрации различных значений входных параметров Хф 2 у< [c.19]

Трудности, встречающиеся нри использовании спектров поглощения для регистрации радикалов, детально обсуждены Ольденбургом [19], который считает основным затруднением малую концентрацию этих активных продуктов. Ольденбургу, однако, удалось применить метод поглощения при изучении радикалов ОН, получающихся при реакции между молекулярным водородом и кислородом. Позднее метод исследования спектров поглощения был развит Портером, который решил проблему создания высоких концентраций свободных радикалов, применив в качестве источника сверхмощный импульсный разряд [20]. При использовании больших энергий оказалось возможным получить нестационарную концентрацию радикалов того же порядка, что и концентрация исходного вещества. [c.96]

Суть эксперимента на пилотной установке, так же как и на лабораторной, в основном состоит в нанесении возмущений скачкообразного или импульсного вида по опасным каналам, ввода защитных воздействий и регистрации всех параметров. Обработка экспериментальных данных с целью получения динамических характеристик объекта аналогична обработке результатов активного эксперимента при исследовании обычных процессов. [c.172]

Из-за произошедшей глобальной пластической деформации материала последние два этапа интереса не представляют, поэтому результаты регистрации акустической эмиссии были проанализированы на первых трех этапах нагружения. Показано, что источник эмиссии, соответствовавший зоне язвенной коррозии, проявился при давлении до 60 атм. Однако на следующих этапах превалировал источник, находившийся в поперечном шве. Устойчивый и прогрессирующий при увеличении давления источник точно соответствовал зоне расположения инициатора разрушения. Этот источник в отличие от других проявлялся на всех этапах нагружения и был квалифицирован как активный источник, подлежащий проверке штатными методами неразрушающего контроля. Последующий разрыв трубы произошел именно в этом месте. [c.199]

Аналитические возможности переменнотоковой полярографии сравнимы с постояннотоковой полярографией и по чувствительности (Спр = 10 5 моль/л), и по скорости получения результатов. Использование фазовой селекции снижает предельно определимое количество вещества до 10 — 5-10- моль/л при регистрации активной составляющей тока. Время получения результатов может быть существенно снижено применением быстрой развертки постоянной составляющей напряжения. Верхний предел определимой концентрации в этом методе лежит на уровне 10 — 10-3 моль/л. [c.284]

Рис. 128. Схема счетчиков Гейгера — Мюллера а — цилиндрический для регистрации р- ил 1 излучения б — торцовый для регистрации мягкого р-излучения в —4я-счетчик г - цилиндрический счетчик с рубашкой д - счетчик погружения е-проточный счетчик для измерения активности газов,

Один из методов расчета концентрации активных центров фермента основан на регистрации стехиометрического выброса первого продукта реакции (схема 9.7), если образующееся при [c.194]

В основу работы измерительной схемы детектирования положены измерение и регистрация напряжения, вызываемого нарушением баланса моста, активными плечами которого являются термисторы, расположенные в сравнительной и измерительной камерах детектора. Противоположные плечи моста — постоянные проволочные сопротивления. Измерительная схема хроматографа ХЛ-3 рассчитана на термисторы с сопротивлением около 2000 ом. Если пользуются термисторами с большим сопротивлением, их подгоняют до указанного номинала, перегревая рабочим током. Величина тока и напряжение измерительной батареи в этом случае устанавливаются по характеристике на используемые термисторы, которая прилагается к их набору. Равновесие моста измерительных термисторов хроматографа ХЛ-3 в статическом режиме при установившейся температуре детектора и величина дрейфа нуля зависят в основном от идентичности характеристик измерительного и сравнительного термисторов. Коррекцию нуля производят тумблером /9 на панели. Подбор двух термисторов, характеристика которых совпадала бы даже на коротком участке, вызывает затруднение. [c.166]

Оптически прозрачный электрод выполняет две функции при проведении эксперимента. Во-первых, на нем осуществляется исследуемая электродная реакция. Во-вторых, он обеспечивает возможность регистрации спектрально-активных частиц, находящихся на его поверхности или в приэлектродном слое. [c.221]

При регистрации радиоактивного излучения в большинстве случаев определяют величину, пропорциональную активности — регистрируемую активность I [c.321]

Для регистрации активности счетчик Гейгера—Мюллера включают в схему, в которой импульс тока под действием напряжения, создаваемого высоковольтным выпрямителем, поступает на усилитель, не только усиливающий малый ток импульса, но и формирующий его для дальнейшей регистрации. С усилителя импульс тока подается на пересчет-ное устройство и затем на электромеханический счетчик импульсов. Назначение пересчетного устройства пропускать на механический счетчик лишь малую, определенную долю импульсов тока, так как электромеханический счетчик не может регистрировать большие скорости счета. [c.337]

В кристаллизатор со льдом ставят стакан с раствором и вводят 8 него трубку с пористым фильтром прибора для радиометрического титрования (см. рис. 135). Измеряют фон счетчика в течение 1 мин (измерение активности — см. стр. 341). Всасывают пробу раствора через фильтр в рубашку счетчика и измеряют активность пробы в течение времени, достаточного для регистрации 3—5 тысяч импульсов. Затем раствор спускают в стакан и повторяют измерение фона счетчика. [c.351]

Какова чувствительность нейтронно-актива-ционного метода определения кобальта, если исследуемый образец облучают 10 мин медленными нейтронами с плотностью потока 2 10 нейтр см сек). Минимальная регистрируемая активность 40 имп/мин при эффективности регистрации %. При облучении протекает ядерная реакция вСо( у) Со. Эффективное сечение реакции составляет 6,6 X X 10-25 см . [c.210]

Определить содержание стронция в пробе (в мг), если известно, что после добавления к пробе 5 мг Sг с удельной активностью 6,75 мккюри/мг активность образца стронция массой 0,1 мг, выделенного из пробы, составила 50 имп/мин. Эффективность регистрации равна 0,1%. [c.210]

Для вычисления Ф, Фр, на объекте проводится активный или пассивный эксперимент, заключающийся в регистрации (1 различных значений входных координат х ,, и соответствующих им установившихся величин г/ (методика экспериментального исследования статических характеристик обсуждается в гл. V). Желательно, чтобы переменные Хь Х2, варьировались во всем диапазоне, допустимом технологическим регламентом. Ординаты г/,р вычисляются по составленным уравнениям статики при наблюденных значениях Х1 , Х2 , [c.44]

Важным параметром является продолжительность жизни радиоактивной метки. Долгоживущие радиоизотопы, период полураспада которых значительно превышает длительность коррозионного эксперимента (обычно от нескольких часов до нескольких недель), как правило, удобнее. Отпадает необходимость вносить поправки на снижение во времени удельной активности определяемого элемента вследствие распада метки, сохраняется постоянной в ходе испытаний зависящая от удельной активности чувствительность анализа, проще решаются вопросы поставки и введения метки в исследуемый образец. Иногда в качестве метки применяются и более короткоживущие радиоизотопы с периодом полураспада не менее 2-3 ч (в пределе -несколько десятков минут). При активационном анализе непосредственно продуктов коррозии определение может быть основано на регистрации еще более короткоживущих радиоизотопов с минимальным временем полураспада порядка нескольких минут. [c.204]

Кинетику механохимического эффекта исследовали в условиях активного анодного растворения сталей при пластическом деформировании с постоянной скоростью 8 мм/мин на разрывной машине в электрохимической ячейке. Электролитом служил 3%-ный хлорид натрия (модель сильно обводненной нефти). Скорость анодного растворения определяли путем регистрации силы тока между деформируемым и аналогичным ему недеформируемым образцом, играющим роль катода в модели коррозионной пары. Построение зависимости величины приращения тока от степени деформации вплоть до разрушения осуществляли на двухкоординатном самописце. [c.250]

Изучая коррозионное разрушение металлов в том или ином климате, большинство ученых ограничиваются лишь регистрацией метеорологических факторов, не указывая коррозионных особенностей климатического района. Поэтому данные по исследуемому району часто обобщаются на всю климатическую зону. Это приводит к некоторым противоречивым выводам. Так, например, субтропический климат Грузии неоднороден по коррозионной активности. Восточная Грузия характеризуется умеренно субтропическим климатом, а западная — влажным субтропическим, причем последняя обладает большой контрастностью метеорологических элементов (таких, как количество годовых атмосферных осадков, режимы их выпадения, направление ветров, относительная влажность и т, п,). Естественно, что скорость коррозии одних и тех же металлов в разных районах субтропического климата неодинакова. [c.22]

В медицине радиои ютопы применяются как метки для обнаружения аномалий в работе организма, определения пораженной области, а также при лечении. Обнаруживаются радиоизотопы системами регистрации ядерной радиации, позволяющими врачам определить, распространяется ли элемент в организме правильным образом. Соединения, содержащие метку, могут вводиться в организм в виде раствора биологически активные вещества могут быть заранее синте >и юваны с радиоактивным атомом, а затем введены в организм с пищей или в виде инъекций (рис. У.25). [c.349]

В настоящее время метод остановленной струи широко приме-ляется для решения многих задач химической кинетики установление механизмов химической реакции, определение стадий, лимитирующих протекание реакции обнаружение промежуточных комплексов, определение кинетики ферментативных реакций, установление числа и концентрации активных центров фермента, изучение быстрых конформационны5( переходов в белках и нуклеиновых кислотах. Метод требует быстрой регистрации это единственное существенное ограничение его применимости. Особое внимание при применении метода остановленной струи необходимо уделять тер-мостатированию, так как разница в температурах в кювете наблюдения и растворе смеси реагентов может привести к большим оптическим ошибкам, затрудняющим установление механизма наблюдаемой реакции. Точность определения констант скоростей данным методом примерно такая, как и при обычных спектрофотометрических измерениях кинетики химических реакций. [c.28]

Временную развертку спектральной картины технически удобнее осуществлять с помощью достаточно медленного периодического изменения напряженности магнитного поля около ее резонансчо-го значения Яо. При наступлении резонанса система ядерных магнитных моментов поглощает энергию высокочастотного магнитного поля, что приводит к увеличению активного сопротивления катушки индуктивности, т. е. к уменьшению добротности высокочастотного контура. Это вызывает периодическую амплитудную модуляцию высокочастотного напряжения на контуре. Напрял<ение усиливается, детектируется и подается на регистрирующий прибор (обычно катодно-лучевой осциллограф) с временной разверткой, синхронизированной с изменением магнитного поля. Дисперсионный компонент резонансного сигнала вызывает изменение реактивного сопротивления катушки, что ведет к фазовой модуляции, на которую амплитудный детектор не реагирует. Следовательно, регистрирующий прибор выписывает зависимость резонансного поглощения С от напряженности магнитного поля Я. Такая схема регистрации может быть применена только тогда, когда интенсивность сигнала ядерного резонанса заметно превосходит уровень шума применяемого усилителя. Интенсивность резонансного сигнала при прочих равных условиях пропорциональна отношению тг/ть поэтому наилучшее отношение сигнал/шум наблюдается для полимеров, у которых то достаточно велико (для каучуков). [c.218]

Существует несколько способов проведения измерений методом ВДЭК. Наиболее распространенный из них заключается в регистрации промежуточных или конечных продуктов реакции на диске при Д = onst путем их электрохимического окисления или восстановления на кольцевом электроде в той области потенциалов, где остальные компоненты раствора не проявляют электрохимической активности (при /Д = 0 ток на кольце отсутствует). При этом получаемые на кольцевом электроде поляризационные кривые состоят из одной или нескольких волн (рис. 6.7), отвечающих либо окислению (восстановлению) различных продуктов реакции на диске, либо различным стадиям окисления (восстановления) одного и того же продукта. Вид поляризационной кривой на кольце может существенно меняться при изменении потенциала диска. Поэтому при изучении электрохимического поведения органических веществ методом ВДЭК обычно получают семейство поляризационных кривых на кольцевом электроде, соответствующих различным значениям [c.210]

Регистрируемая счетной установкой активность равна произведению активности на коэффициент счета ср [см. формулу (5)]. Коэффициент счета представляет собою произведение целого ряда коэффициентов, учитывающих поправки на величину телесного угла (геометрический коэффициент счета), — т , эффективность регистрации данного вида излучения — г, поглощение — к, обратное рассеяние — д, самоос-лабление — [c.344]

В бюретку емкостью 25 мл помещают титрованный 0,1 М раствор Na2H P04 с удельной активностью 0,5 мккюри/мл. Измеряют фон счетчика в течение 1 мин. Затем из бюретки прибавляют 1 мл титрованного раствора радиоактивного фосфата, смесь перемешивают и раствор просасывают через пористый фильтр в рубашку счетчика. Активность измеряют в течение времени, достаточного для регистрации 5 тысяч импульсов. Раствор спускают из рубашки счетчика в стакан и [c.351]

Пипеткой со шприцем переносят по 5 мл исследуемого раствора из мерной колбы в восемь центрифужных пробирок и добавляют в них из микробюретки 0,15 0,30 0,45 . .. , 2 мл 0,2 М раствора K4[Fe( N)e]. Выделившиеся осадки отделяют центрифугированием. Из каждой пробирки пипеткой емкостью 1 мл со шприцем отбирают цробы прозрачного раствора по мл в чашечки для измерения активности. Последовательность отбора проб — от восьмой пробирки к первой. Затем берут пробу в 1 мл т мерной колбы. Все растворы в чашечках упаривают досуха под лампой для выпаривания тяга ). Измеряют фон счетчика. Затем измеряют активность остатка в каждой чашечке в течение времени, достаточного для регистрации 3—5 тысяч импульсов. После каждого измерения определяют фон счетчика. Результаты измерения активности за вычетом фона наносят на график в координатах активность — объем реагента. Точку эквивалентности определяют графически. Повторяют определение ионов меди и цинка и вычисляют их содержание в исследуемом растворе. [c.352]

С периодом полураспада 1,2-10 лет, испускающим р -лучи с максимальной энергией 1,33 Мэе, в 12% случаев имеет место Л -захват. Период полураспада этого изотопа столь велик, что 1 мг естественного калия имеет всеГо около двух распадов в 1 мин и для регистрации излучения калия необходимо брать большие навески. В слое вещества происходит поглощение р -частиц, максимальный пробег которых может быть вычислен по формуле (18а), по их максимальной энергии — 1,33 Мэе. Он равен приблизительно 0,55 г/см . При плотности порошкообразных проб около 2 г см слой полного поглощения р -излучення К составит приблизительно 0,3 см. Слои с толщиной более 0,3 см имеют активность по Р -лучам при измерении в одинаковых условиях, пропорциональную содержанию калия в образце. Излучение [c.362]

В третьих, - за сейсмическими волнами последовало множество афтершоков, регистрация которых аппаратурным способом не проводилась, но об активности которых на протяжении около 1,5 месяцев после ПЯВ свидетельствовали следующие косвенные признаки а) перераспределение в этот период в нефтях относительного содержания газообразных алканов б) значительный рост содержания неуглеводородных компонентов водорода в попугном газе (в 5,7 раз), гелия ( почти в 2 раза), азота (на 25,8%) и сокращение содержания углеводородов на 44,5% в) пульсирующие изменения вязкости нефти по мере выделения из нефти растворенного газа её вязкость возрастала, а затем в ходе обратного растворения выделившихся газов вязкость нефти снизилась в среднем на 11%. [c.74]

Среди способов решения этих задач предусмотрены, в частности а) спектрометрическое изучение разрезов скважин для определения интервалов радиоактивного загрязнения массивов горных пород б) термометрические исследования скважин для выявления остаточных эффектов температурного воздействия ПЯВ в) гидропрослушивание и гидродинамическое обследование скважин для выявления заколонных перетоков и других особенностей флюидодинамики недр г) совместная регистрация вариаций пластовых давлений, соотношения активностей радона и торона, а также микросейсм по записям отдаленных и установленных на промысле сеймостанций д) определение положения и свойств геохимических барьеров, концентрирующих радионуклиды в теле месторождени е) проведение гамма-спектрометрической съемки и развертывание стационарной сети дозиметрических наблюдений. [c.91]

В сиектротитрографе в качестве блока регистрации спектральных характеристик целесообразно использовать поляриметр и ди-хрограф при исследовании оптически-активных соединений, а также двухволновые спектрофотометры. Применяя специальные спектрофотометрические кюветы, можно снимать в автоматическом режи- [c.276]

Наиболее типичным методом проведения экспериментов с временным разрешением в фотохимии является метод импульсного фотолиза. Этот метод первоначально разработали Норриш и Портер в 50-е годы нашего века с целью идентификации промежуточных продуктов реакции в фотохимических системах. Стационарные концентрации промежуточных продуктов — атомов, радикалов или возбужденных соединений, — имеющиеся в стационарных условиях, обычно слишком малы для того, чтобы зарегистрировать их по спектрам поглощения. Однако при использовании импульсного источника света предельно высокой интенсивности удается получить концентрации короткожи-вущих промежуточных соединений, достаточные для спектроскопического наблюдения. Более того, по спектру оптического поглощения можно следить за изменением концентрации промежуточного соединения в зависимости от времени и получать кинетические данные, например времена жизни радикалов. Это направление спектроскопии с высоким временным разрешением часто называется кинетической спектроскопией. (Кинетическая спектроскопия может также использоваться для непрерывной регистрации концентраций подходящих реагентов и конечных продуктов в зависимости от временного интервала после световой вспышки.) С помощью информации, полученной в экспериментах по импульсному фотолизу и касающейся природы и химической активности промежуточных продуктов, были окон- [c.199]

Сконструирована, изготовлена и сооружена установка для извлечения липидов из растительного сырья сжиженными газами (хладонами) производительностью 7,5 тоны исходного сырья в год при односменной работе. На ней получены опытные партии масла шиповника. Государственный институт, по стандартизагщи и контролю лекарственных средств дал заключение о соответствии его качества требованиям ФС-42-2067-96 масло шиповника . На основе смеси масла шиповника и масла облепихового разработана биологически активная добавка к пище - бальзам Биойл . Строго выдержанное соотношение масел усиливает действие каждого из них и оказывает комплексное воздействие на организм человека. Бальзам прошел государственную регистрацию и рекомендован к применению Институтом питания РАМН. [c.170]

Источник и детектор располагают по разные стороны от слоя материала и регистрируют рассеянные вперед углем у-излучения. К достоинствам метода следует отнести возможность компенсации влияния плотности угля и толщины его слоя, а также высокую чувствий тельность при определении зольности, к недостаткам необходимость применения источника большой активно- сти, трудность решения некоторых конструктивны) проблем, значительное влияние колебаний состава золь на результаты контроля. В статье [83] описан золомер ВУТ-0,4, основанный на регистрации рассеянного впе ред 7-излучения от Ат с помощью четырех счет[ чиков СИ-22Г. В США, Великобритании, ГДР запатен- товано несколько вариантов измерения зольности ё использованием рассеянного вперед 7-излучения от дву>1 источников разной энергии и регистрацией его двумй детекторами. " [c.39]

Сам принцип перемещения части раствора на время анализа из основного объема ячейки без ее разгерметизации в защищенную свинцом измерительную кювету впервые был реализован при изучении кинетики электродных процессов на амальгамах, меченных т-изотопами и жесткими р-изотопами. Раствор передавливался в кювету с помощью газа, детектором излучения служил гейгеровский счетчик. При анализе р-активных растворов использовалась кювета с тонкостенной стеклянной мембраной, малая толщина которой (0,1 мм) обеспечивала возможность регистрации р-изотопов с максимальной энергией излучения > 0,4 мзВ. [c.214]

Для случая, когда С = onst, из формулы (3.9) следует, что эффективность регистрации у-квантов при данном методе заполнения камер газами тем выше, чем выше ионизационная способность газовой смеси, заполняющей рабочую камеру 3, чем газовой смеси компенсационной камеры 4. При этом изменение Др на одну и ту же величину приводит к увеличению хода подвижного источника 5 в kxlh раза, т. е. к увеличению чувствительности на эту же величину. При неизменной чувствительности поток от источника 1 (активность источника) должен быть уменьшен в раза. [c.36]

По результатам работ И. Г. Половченко изготовили в ЦНИИ ЧМ прибор для регистрации прохождения у-излучения через кокс весовой воронки [2, 3] (рис. 25). Весовая воронка У просвечивалась у-квантами радиоактивного изотопа Со ° активностью 300 мКи, помещенного в защитный контейнер 2. С противоположной стороны воронки расположен детектор, 9, который состоит из 8 счетчиков СТС-6. Интенсивность проходящего через кокс потока у-квантов регистрировалась самописцем специальной конструкции. Кусковатость кокса записывалась отдельно для каждого скипа. В момент заполнения воропки коксом каретка самописца приводилась в движение, которое не прекращалось до тех пор, пока детектор не зафиксирует определенное, строго постоянное число импульсов. После этого каретка возвращалась на место. Запись на ленте [c.65]

ИМПУЛЬСНЫЙ ФОТОЛИЗ, метод исследования быстрых хим. р-ций и их короткоживущих продуктов (время жизни от долей до 10" с), основанный на возбуждении молекул мощным световым импульсом. Сочетает возможность мгновенного (за время светового импульса) получения активных частиц с регистрацией их во времени. Возбуждение осуществляется светом импульсной лампы за Ю - — 10 с или лазерами за 10" — 10 с. Наиб, распростр. методы регистрации — спектрофотометрич. (осцил-лографич.) и спектрографический с помощью спектров поглощения в видимой и УФ областях. Спектрофотометрич. регистрация совместно с примен. приемов увеличения отношения сигнал/шум позволяет исследовать короткоживу-щие частицы с конц. до 10 моль/л. Для регистрации примен. также методы люминесценции, ЭПР, масс-спектрометрии и кондуктометрии. С помощью И. ф. изучены св-ва большого числа нестабильных своб. радикалов, ионов, ион-радикалов, триплетных состояний, эксимеров и эксиплексов исследуются механизмы фотохим. и фотобиол. процессов. В квантовой электронике И. ф. примен. для изучения роли триплетных состояний в процессах генерации, а также для исследования механизма фотодеструкции и нахождения путей фотостабилизации молекул активных сред в жидкостных лазерах. [c.218]

Развитие вычислит, техники в 60-х гг. 20 в. изменило стиль и направление квантовохим. исследований. Стали интенсивно развиваться неэмпирические методы расчета молекул и количеств, варианты полуэмпирич. методов. Машинный расчет электронного строения молекул средних размеров (20—30 электроиов) производится уже с точностью, во мн. случаях достаточной для предсказания геом. строения, физ. св-в и спектров таких молекул. Особенно важны квантовохим. методы прн изучении ие поддающихся эксперимент, регистрации короткоживущих активных частиц и активированных комплексов теор. расчет оказывается единственным инструментом их прямого исследования. [c.251]

Магн. Р. характеризуется меньшей чувствительностью, 1ен электрическая, но ббльшим разрешением линий спектра. Наиб, разрешение (до 5-10 ) характерно для ЯМР, к-рый широко примен. в ммии в ЭПР спектроскопии достигнуто разрешение 1-10 . Активно развиваются смешан-вые двойные и тройные методы типа ЯМР — ЯКР, ЯМР — ЭПР — ЭПР, в к-рых на образец одновременно воздействуют веек, полями с разл. частотами одно из них служит яя регистрации спектра, остальные — для исключения или иодификации соответствующих этим частотам специфич. взаимодействий. В результате упрощается интерпретация сиектра либо суп1ественно повышается чувствительность метода. Область применения ЭПР распространена на диа-маги. системы благодаря использованию стабильных радикалов в кач-ве меток (см. Парамагнитного зонда методу, ЯМР м. б. применен к парамагн. системам (см. Химическая ширишция ядер). [c.491]