Коэффициент влияние изменения давлени

Зависимость растворимости газов в жидкостях от давления. Если газ химически не взаимодействует с растворителем, то зависимость растворимости газа в жидкости от давления выражается законом Генри. Для идеальных растворов закон Генри может быть выражен уравнением (128.7). Закон Генри справедлив только тогда, когда растворение газа в жидкости не связано с процессами диссоциации или ассоциации молекул растворяемого газа. Расчет растворимостей газов по уравнению (128.7) при высоких давлениях приводит к ошибкам, если не учитывать зависимость коэффициента Генри от давления. Характер изменения растворимости некоторых газов от давления в воде при 298 К показан на рис. 126. С изменением давления газа растворимость различных газов меняется неодинаково и подчинение закону Генри (128.7) наблюдается лишь в области невысоких давлений. Различие в растворимости газовых смесей и чистых газов в жидкости определяется взаимным влиянием отдельных газов друг на друга в газовой фазе и взаимным влиянием растворенных газов в жидкой фазе. При низких давлениях, когда взаимное влияние отдельных газов невелико, закон Генри справедлив для каждого газа, входящего в газовую смесь, в отдельности. [c.383]

Влияние давления на свойства азеотропных смесей. При изменения давления, под которым ведется перегонка, состав азеотропной смеси обычно изменяется. Направление, в котором влияет увеличение или уменьшение давления, зависит от величины углового коэффициента кривых упругости пара компонентов азеотропной смеси. В некоторых случаях таким путем можно разделить азеотропную смесь. Например, на рис. 17 можно видеть, что имеется возможность избежать образования азеотропной смеси воды и этанола, если снизить давление перегонки ниже 70 мм рт. ст. [33]. Наоборот, как видно из рис. 18, азеотропная смесь метанола и метилэтилкетона (МЭК) уже не образуется, если давление перегонки выше 3000 мм рт. ст. [8]. В табл. 24 приведены данные, показывающие влияние давления на систему метанол — бензол. Следует отметить, что по мере роста давления увеличивается и разность А температур кипения чистых компонентов. Дальнейшее увеличение давления должно в конце концов [c.122]

Изменение давления до 10 МПа мало влияет на изменение вязкости. При больших давлениях его влиянием на изменение вязкости пренебрегать нельзя. Аналитические зависимости вязкости от температуры весьма разнообразны. Отношение коэффициента динамической вязкости к плотности жидкости называется коэффициентом кинематической вязкости, который обычно и применяется в практических расчетах [c.18]

Эти коэффициенты оценены в предположении об однородности скорости в подводящем и отводящем патрубках, а также о полной стабилизации потока в каналах теплообменной поверхности. Такие предположения достаточно обоснованы в связи с тем, что число Рейнольдса в каналах теплообменной поверхности всегда в несколько раз меньше, чем число Рейнольдса в подводящем и отводящем патрубках. Только при низких значениях числа Рейнольдса профиль скоростей оказывает заметное влияние. Используя данные, приведенные в настоящей работе, необходимо помнить что коэффициенты учитывают изменение давления, связанное с изменением профиля скорости. Коэффициент сопротивления, ис- [c.82]

Следует заметить, что производные берутся при постоянной температуре Т и постоянном давлении Р. Однако, в бинарной двухфазной системе невозможно изменять X, сохраняя постоянными как Р, так и Т. При обычных давлениях коэффициент активности у мало зависит от Р, поэтому часто уравнение (8.5.1) можно использовать для изотермических данных, пренебрегая влиянием изменения давления. Этот аспект достаточно полно рассмотрен в литературе, — см., например, гл. 6 и приложение IV в [66]. [c.270]

Влияние изменения давления набухания учитывалось ими с помощью уравнения Тейта, описывающего зависимость коэффициентов активности от давления [8]. [c.182]

Влияние на коэффициент равновесия изменения давления [c.41]

Рассмотрим влияние изменения давления на коэффициент равновесия при фиксированном составе равновесного раствора. В этом случае условия сохранения равновесия системы ионит — раствор, полученные на основе уравнений (1.55), имеют следующий вид [c.41]

Оценка влияния изменения давления на коэффициент равновесия [c.43]

В главе XIV, 3 для реакции 2А (г) -f В (г) 2С (г) с помощью анализа выражений для Кр было установлено влияние изменения давления на равновесие. Этот же анализ можно провести и на основании принципа Ле Шателье—Брауна. Так, если увеличивать дав-дение, то согласно этому принципу объем должен уменьшаться, а равновесие — сместиться по верхней стрелке, так как этому направлению соответствует уменьшение значения суммы стехиометрических коэффициентов (v) < (v) значит и уменьшение объема. [c.179]

Производные в приведенных уравнениях не учитывают динамику процесса кипения при выводе уравнений принимается, что пар и раствор постоянно находятся в равновесии. На практике влияние изменения давления чрезвычайно сложно. Возрастание давления вызывает увеличение температуры кипения, что может привести к прекращению кипения и, следовательно, к уменьшению коэффициента теплопередачи, особенно в аппаратах с естественной циркуляцией раствора. Последнее, в свою очередь, вызовет рост давления и температуры кипения в паровой камере выше заданного установившегося значения, а значит, внесет возмущение при подаче греющего пара. [c.248]

Постоянные величины А, т, п, д в уравнениях (1-90) и (1-91) можно определить путем измерения перепадов давлений в одно-и двухфазных потоках. Измерения эти легко выполнимы. Значение коэффициента динамических изменений следует из того, что он может считаться также мерой увеличения массопередачи, вызванной турбулентностью [51]. Следовательно, если известна массопередача в условиях, когда движение фаз имеет на нее слабое влияние. [c.77]

Истинное различие в поршневых силах еще больше, так как с увеличением числа ступеней отношение давлений в каждой из них снижается, а вследствие уменьшения влияния мертвых пространств возрастают объемные коэффициенты, и диаметры цилиндров получаются меньшими. Хотя при этом возрастают и потери давления, увеличивающие поршневые силы, однако влияние изменения объемных коэффициентов значительнее, чем потерь давления, и поршневые силы с увеличением числа ступеней снижаются дополнительно. [c.75]

При нулевой массе пластины и усилии, снижающемся линейно до нуля, движение пластины в фазе закрывания, если не учитывать изменения коэффициента точно следует снижению потери давления. В этом случае кривые потери давления 2 и движения пластины 3, показанные на рис. УП.88, отличаются только масштабом. Но под влиянием массы пластины начальное перемещение протекает с отставанием от изменения давления, вследствие чего дальнейшее движение происходит как колебательное относительно равновесной кривой 3 для пластины с нулевой массой. Частота возникающих при этом колебаний равна собственной частоте колебания пластины. Пластина полосового клапана деформируется, имея свободно опирающиеся концы, и вследствие такого закрепления и большей массы частота ее колебаний ниже, а амплитуда выше (рис. УП.88, б), чем у пластины прямоточного клапана (рис. УП.88, в), кромка которой жестко закреплена, а вылет и толщина малы. Вследствие большего размаха колебаний пластина полосового клапана подвержена более сильным ударам при посадке. [c.387]

В табл. 41 приведены данные о влиянии удельного давления на изменение коэффициентов трения. Опыты проводились при / = 20° С и I) = 1,5 м/сек. [c.104]

Различные формы уравнения Гиббса-Дюгема (1.100), (1.107) и (1.109) учитывают влияние изменения концентрации иа фуггг-тивность, парциальное давление и коэффициенты активности [c.50]

Следовательно, величина аккумуляционной составляющей, подводимой к рабочему пространству или отводимой из него, в этом упрощенном случае прямо пропорциональна изменению давления во времени. В некоторых случаях, особенно для толстостенных сосудов и встроенных устройств, необходимо учитывать влияние их теплоемкости с большей точностью, для чего важно знать зависимость изменения температуры поверхности металлической детали от изменения во времени температуры среды, поскольку разность температур металлической поверхности и среды при известном коэффициенте теплопередачи полностью определяет величину и знак составляющей Qah В действительности поверхность стенки никогда не приобретает температуру среды мгновенно. Более глубокий анализ проблемы приводит к дифференциальным уравнениям в частных производных, которые рассмотрены в гл. 4. [c.302]

Задачей дальнейших расчетов является изучение влияния электрических эффектов на течение жидкости в порах, вызванное градиентом температуры УУ при отсутствии разности давления (ДР = 0), так как именно эти условия имеют место при измерении скоростей термоосмотического течения в пористых телах. При наличии диффузного электрического слоя следует учесть, однако, не только влияние третьего члена в уравнении (Х.96), но также и изменения удельной энтальпии вследствие поляризации жидкости в поле диффузного слоя. Фактически в коэффициенты 12 = 21 должна теперь войти сумма изменений энтальпии (ДЯ Ч- ДЯ ). Так как влияние изменений удельной энтальпии в граничных слоях ДЯ уже было рассмотрено выше, приведенные ниже расчеты будут касаться только ДЯ . Полученное далее решение относится, таким образом, к пористому телу с заряженной поверхностью, но без граничных слоев растворителя с особой структурой. [c.334]

Приведем соотношения, выражающие влияние на активность и коэффициенты активности изменений температуры и давления, при постоянном составе раствора для симметричной нормировки [c.54]

Изучение влияния давления на коэффициент газопроницаемости полимерных мембран показало, что коэффициенты проницаемости газов с низкими критическими температурами мало зависят от давления, в то время как коэффициенты, проницаемости газов с высокими критическими температурами сильно изменяются с изменением давления. Фактор разделения для газов, имеющих низкие критические температуры, не зависит от давления. Однако если применять смеси газов, различающиеся критическими температурами, то в этом случае повыщение давления существенно влияет на величину фактора разделения газов полимерными мембранами, т. е. фактор разделения можно варьировать в широких пределах путем изменения давления смеси газов [c.235]

Снижения наряду с систематической и случайной погрешности при использовании метода двойного внутреннего стандарта можно ожидать в случае значительного вклада в погрешность коэффициентов влияния нестабильности температуры термостатируемых блоков хроматографической системы и окружающей среды, изменений барометрического давления, вариаций расхода газа-носителя и вспомогательных газов. Использование одного внутреннего стандарта в случаях не слишком продолжительного времени анализа оказывается достаточным для компенсации влияющих факторов. В случаях анализа сложных смесей с широким диапазоном времен удерживания компонентов одного стандарта может оказаться недостаточно для компенсации указанных эффектов и интерполяционный метод двойного внутреннего стандарта дает возможность снизить случайную составляющую погрешности. [c.413]

Коэффициент активности хлористоводородной кислоты мало меняется при изменении давления. Даже в 2 М растворе изменение давления на 1000 атм изменяет коэффициент активности -[ всего лишь на 3%. В случае других электролитов влияние давления несколько больше. Наибольшее изменение (10%) было обнаружено в случае коэффициента активности гидроокиси натрия. [c.358]

Изменение состава раствора влияет на величины, входящие в уравнение Ильковича, вызывая главным образом изменение периода капания /1 и коэффициента диффузии, а иногда и скорости вытекания ртути т (в результате изменения обратного давления). Изменение периода капания под влиянием среды может быть весьма значительным, однако период капания входит в уравнение в степени в, поэтому влияние изменения на наблюдаемые токи очень мало период капания можно легко измерить и учесть влияние его изменения на диффузионный ток. Изменение коэффициента диффузии можно оценить по закону Стокса — Эйнштейна [см. уравнение (70)1, из которого следует, что коэффициент диффузии обратно пропорционален вязкости раствора [c.98]

Коэффициент пропорциональности в этом уравнении т] называют динамическим коэффициентом вязкости или просто вязкостью. Вязкость ньютоновских жидкостей существенно зависит от рода жидкости и ее температуры. Изменение давления на вязкость оказывает незначительное влияние. [c.65]

Прп диффузии азота в смесь азота с двуокисью углерода в области высоких давлений наблюдается большое влияние изменений состава газовой фазы на величину коэффициента диффузии (см. табл. Х1-7). [c.461]

С равен 0,90, но отношение коэффициентов активности при этих условиях равно 1,09, поэтому к = , 02к [438], т. е. зависимость от давления можно не учитывать. Таким образом, здесь высокие давления не изменяют кинетические закономерности реакции за счет отклонений от законов идеальных газов, но могут влиять на скорость процесса. Специфика влияния давления в отношении реакций на неоднородных поверхностях в данном случае заключается в том, что реакция может сдвигаться с одних мест поверхности на другие, а в множителях, учитывающих сжимаемость адсорбированного слоя, появляются коэффициенты из соотношения линейности. В остальном влияние давления должно быть таким же, как и в случае реакций в идеальных адсорбированных слоях (1 лияние на величины констант скорости и констант адсорбционного равновесия, появление в кинетических уравнениях величин коэффициентов активности, изменения степени покрытия поверхности катализатора, относительная адсорбируемость компонентов, реакции, удаление или приближение к равновесию, изменение лимитирующей стадии). [c.246]

Влияние давления. Увеличение давления при постоянстве других факторов способствует переходу гетерогенного процесса в диффузионную область, а уменьшение — в кинетическую. Это подтверждается уравнением (У,24), которое показывает, что коэффициент диффузии в газовой фазе обратно пропорционален давлению. С другой стороны, согласно уравнениям Фрейндлиха (IV, 1) и Ленгмюра (IV, 15), при увеличении давления увеличивается поверхностная концентрация адсорбированных газов, поэтому повышается скорость реакции на поверхности раздела фаз. Поскольку изменение давления изменяет константы скоростей диффузионных и кинетических стадий в противоположных направлениях, увеличение давления, вызываюш,ее уменьшение и увеличение Кк, переводит процесс в диффузионную область. [c.206]

Присваивается определенная метка, и при последующем обращении к данному набору параметров достаточно сослаться на эту метку. Таким образом, при проведении конкретного анализа число, соответствующее этой метке, вводится в компьютер, который находит требуемый набор параметров и в соответствии с ним проводит настройку оборудования. Если компьютер оснащен соответствующей системой памяти, ее можно использовать для хранения таблиц поправочных коэффициентов, с помощью которых должна проводиться коррекция экспериментальных данных, например учитывается влияние изменений температуры окружающей среды, атмосферного давления, влажности и любых других параметров, способных влиять на результаты анализа, но не поддающихся прямой регулировке. Описанный способ управления установкой можно, конечно, объединить с любым из ранее рассмотренных методов сбора данных, и такой комплексный подход позволяет повысить эффективность использования аналитического оборудования. [c.73]

При прохождении полосы через слой сорбента давление в этом слое увеличивается на величину парциального давления элюируемого вещества. Максимальное давление будет, естественно, наблюдаться в максимуме пика, а сама кривая распределения избыточного давления совпадать по форме с распределением концентраций. В результате этого градиент давления, а следовательно, и скорость зоны будет увеличиваться на переднем фронте по мере приближения к максимуму пика и этот фронт должен обостряться. Наоборот, задний фронт будет двигаться медленнее и размываться, поскольку градиент давления из-за изменения концентраций направлен навстречу градиенту давления, перемещающему по колонне газ-носитель. Таким образом, действие давления на форму пика аналогично в известной мере действию теплового эффекта и нелинейности изотермы, вогну ой к оси абсцисс во всех случаях давление, температура и коэффициент распределения в максимуме пика имеют экстремальное значение, заставляя максимум двигаться с наибольшей скоростью, при этом передний фронт обостряется, а задний растягивается. Влияние изменения давления, как правило, меньше влияния тепловых эффектов и нелинейности изотермы. Количественная теория влияния давления рассмотрена Скоттом Ч Нетрудно понять, что эффект изменения давления будет увеличиваться с увеличением дозы и изменением гидравлического сопротивления насадки. Если задаваться массой дозы, то парциальное давление будет большим для веществ с меньшим молекулярным весом и для них влияние изменения давления более значительно. Наконец, парциальное давление возрастает с изменением коэффициента распределения и процентом неподвижной фазы. Таким образом, асимметрия из-за парциального давления вещества будет наибольшей на колонне с низким гидравлическим сопротивлением, малым процентом неподвижной фазы и для веществ элюируемых первыми, [c.51]

Эти, наиболее важные при определении микропримесей, эксплуатационные характеристики масс-спектрометров связаны с методом образования ионов, величиной и постоянством коэффициента переноса ионов из ионизационной камеры на коллектор ионов, с разрешающей способностью, характером влияния изменения давления на изменение режима натекания, на десорбцию с внутренних стенок и на фон остаточных газов, а также с такими параметрами компонентов анализируемой смеси как их эффективные сечения ионизации и соотношение между их потенциалами ионизации. [c.162]

В. Расчетные формулы. Условие, при котором максимален коэффициент теплоотдачи от слоя к поверхности. Скорость ожижающего газа, обеспечивающая максимальный коэффициент теплоотдачи от слоя к стенке, является функцией среднего размера частиц. Она лучше всего выражается в виде произведения коэф<1)ициента на минимальную скорость ожижения этот коэффициент уменьшается, когда средний диаметр частицы растет. Из-за трудностей в учете формы частиц и ее влияния, в особенности на пористость слоя, корреляции, предлагаемые в [1—4], для расчета минимальной скорости ожижения ненадежны. Следовательно, лучше непосредственно измерять минимальную скорость ожижения, но это не всегда возможно при высоких рабочих температурах и давлениях. В этих условиях рекомендуется интерполяционная форма зависимости [13 . Например, найдено, что она удовлетворительно учитывает влияние изменения вязкости и плотности газа с температурой [7] в предположении, что значение пористости при минимальном ожижении равно значенню, которое используется в корреляции для температурных условий окружающей среды, когда можно легко определить. Рекомендуемая формула принимает вид [c.448]

Затем основная программа вводит заданные значения температуры и состава жидкой фазы и вызывает подпрограммы VIRIAL, RSTATE и АСТСО для расчета переменных, не зависящих ни от давления, ни от состава пара вириальных коэффициентов, стандартных фугитивностей, мольных объемов и коэффициентов активности компонентов. Следующим этапом является вычисление фугитивности по уравнению (V-2). Поскольку в это уравнение давление входит как под-экспоненциальный множитель, изменение давления в процессе расчета оказывает незначительное влияние на величины фугитивностей. [c.64]

Формула (6), в отличие от метода однократного разгазирования, позволяет вычислить объемный коэффициент при давлении насыщения пластовой нефти, поскольку плотность нефти в точке давления насыщения может быть определена экстраполяцией экспериментальных кривых зависимости плотности пластовой нефти от давления. Так как интервал давлений, на которые проводится экстраполяция, невелик, а характер изменения плотности с давлением линейный, то такая экстраполяция вполне надежна. Определение объемного коэффициента в точке давления насыщения позволяет исключить влияние давления и определить зависимость искомой величины только от количества растворенного газа. Отмеченное обстоятельство может иметь существенное значение при разработке теории газовых растворов и термодинамическом обобщении фазовых соотношений многохомпонентных систем. [c.47]

Чем выше четкость разделепия, тем выше значение фракционирующего фактора Е и тем более эффективно сказывается влияние увеличения коэффициента относительной летучести а на число теоретических тарелок. Величина коэффициента относительной летучести может быть увеличена путем изменения давления в ректифн-кационпой колонне (этот вопрос более подробно был рассмотрен ранее). [c.163]

Влияние заряда на скорость коагуляции частиц очень сложно, и экспериментальные данные по этому вопросу противоречивы. Если все частицы несут заряды одинакового знака, это замедляет коагуляцию, тогда как разноименные заряды, возникающие на частицах в сильном электрическом поле [299], ускоряют агломерацию. Методы расчета с учетом электрических зарядов частиц можно найти в литературе [315]. Влияние температуры, давления и вязкости на скорость агломерации может быть рассчитана из изменения константы коагуляции х при изменении температуры, вязкости и поправочного коэффициента Каннингхема (который представляет собой сложную зависимость длины среднего свободного пробега молекул газа от температуры, давления и вязкости), т. е. (4СА7 /3[х) при 5 = 2. [c.519]

Влияние давления на состояние равновесия проявляется только при наличии в системе газов. В соответствии с принципом Ле Шателье увеличение давления смещает равновесие в сторону той (прямой или обратной) реакции, которая сопровождается уменьшением объема (газообразных продуктов или реагентов соответственно), а уменьшение давления — в противоположную сторону. Поскольку объем газообразных реагентов и продуктов пропорционален сумме их стехиометоических коэффициентов (обозначенной и Vпpoд), то изменение давления в гомогенных реакциях (5.1) сместит равновесие в следующем направлении, тем самым уменьшая эффект внешнего воздействия на систему [c.97]

С ростом Ц инерционность каналов падает, что связано с уменьшением /а, аппарата. С увеличением Р инерционность всех каналов увеличивается в связи с ростом Ксв и При увеличении с и X. н инерционность технологического комплекса падает, несмотря на рост инерционности изолированного аппарата, что связано с уменьшением Kf, Увеличение нагрузки на дефлегматор приводит к уменьшению его инерционности за счет падения Кса- Если рассмотреть теперь влияние технологических параметров на инерционность технологического комплекса и на коэффициент / fз совместно, то при заданных Оо и с экстремум /д может быть допущен лишь в области изменения х. н. При этом должно быть принято Р = Ртах, Ц = Цт п- Реализация условия Р = Ртах осуществляется в процессе проектирования дефлегматора на границе возможной области изменения давления. Формальное выполнение условия Ц = Цтш не может быть осуществлено, поскольку левая граница области изменения Ц определяется условием физической реализуемости процесса конденсации ( п — х = А), а величина А задается произвольно. При А- 0 значение Ь- оо, и задача проектирования теряет физический смысл. Чтобы выйти из создавшейся ситуации, введем регламентированную переменную 7 = зир имеющую непосредственное отношение, как это было показано в разделе 4.4, к величине зирДСт , и рассмотрим комбинированный критерий /к (1.1.18) при параметрах Я, = О, Я,2=1, Л = (/д —- д Зафиксировав Я=Рщах и потребовав выполненшт условия р=РтШ, получаем однозначное определение вектора Yo= tx-н, Ц), минимизирующего критерий /к. Таким образом, в этом варианте выбирается аппарат минимальной массы, который с оптимально настроенной системой регулирования обеспечивает заданное значение максимальной динамической ошибки. [c.224]

С повышением содержания этилбензола в смешанной ксилольной фракции по сравнению с обычно получаемой рентабельность извлечения этилбензола значительно увеличивается. В табл. 9 показаны преимущества смешанной ксилольной фракции, получаемой на заводе фирмы Косден , по сравнению с равновесными смесями и другими более типичными ксилоль-ными фракциями. Работа установки сверхчеткой ректификации этилбензола в Биг-Спринге доказала возможность промышленного выделения этилбензола из ксилольной фракции, несмотря на то, что разность температур кипения этилбензола и п-ксилола составляет всего 2,2° С. В зависимости от условий для этого разделения требуется 300—360 фактических тарелок, работающих с коэффициентом внутреннего орошения от 60 1 до 80 1. Разделение смеси столь близкокипящих компонентов встретило ряд трудностей, которые нри обычных задачах перегонки отсутствуют или проявляются в значительно меньшей степени. Изменение отклонений от поведения идеальных систем может привести к полному нарушению работы колонны. Кроме того, вследствие большого числа тарелок в колонне весьма значительно гидравлическое сопротивление это вызывает необходимость, чтобы равновесные данные оставались действительными при изменении давлений в сравнительно широком диапазоне. Потребовались обширные лабораторные исследования для определения равновесия разделяемой системы, чтобы по возможности уменьшить опасность нарушения нормальной работы колонны. Наряду с этим необходимо было определить влияние незначительных примесей неароматических углеводородов на четкость разделения. [c.259]

Влияние длины туннеля на инжекционную способность единичного элемента показано на рис. 37, б, на котором приведены данные для туннелей длиной 100 и 135 мм на сходственных реншмах. При туннеле длиной 135 мм во всем диапазоне изменения давлений газа коэффициент избытка воздуха значительно ниже, чем при длине 100 мм. а [c.190]

Разность остаточных удельных газонасыщенностей пластовой нефти Богородского месторождения при температурах 66 и 20 °С плавно уменьшается с уменьшением пластового давления до (1-1,5) МПа, рис. 1.22. Аналогично, как видно из рис. 1.21, разность объемных коэффициентов пластовой нефти Богородского месторождения также плавно, но возрастает при уменьшении пластового давления пракгически до того же интервала значений (1,2-1,7) МПа, то есть характер изменения объемного коэффициента пластовой нефти в процессе ее разгазирования можно объяснить преобладающим влиянием изменения остаточной газонасыщенности нефти. При давлении [c.158]

Имеется сходство между последовательностями изменения величин . и многих других свойств водных растворов электролитов. В классической коллоидной химии (см. например, [32]) это ряды Гофмейстера, которые характеризуют высаливающее действие электролитов на ряд белков. Как показал Траубе [33], в таком же порядке изменяется влияние солей на сжимаемость и поверхностное натяжение воды, а также на многие другие свойства, представляющие биологический интерес. Траубе назвал этот порядок порядком давления сцепления раствора (другие использовали термины внутреннее давление или эффективное давление ). Развитый Тамманном [34] и Гибсоном [35] метод его определения основан на том факте, что сжимаемость раствора соли при низком давлении равна сжимаемости воды при более высоком давлении и аналогичным образом зависит от изменения давления. Дополнительное давление, которое следует приложить к воде, чтобы сделать ее сжимаемость равной сжимаемости раствора соли при более низком давлении, Гибсон назвал эффективным давлением соли Р . Лонг и Мак-Дивит установили, что величины dPJd , где — концентрация соли, изменяются параллельно величинам и, характеризующим влияние различных солей на коэффициенты активности бензола, кислорода и водорода в водных растворах. [c.268]

Результаты проведенных исследований на пилотной установке [28, с. 181] по изучению зависимости коэффициента теплопередачи от пода-чи на роторный пленочный аппарат исходной смеси и изменения давления (рис. 3.17), от конечной концентрации примесей (рис. 3.18) и от частоты вращения ротора (рис. 3.19) поаволили установить следующее переработку ( )ильтратов, содержащих до 5% (масс.) примесей, целесообразно проводить в две стадии основное влияние на коэффициент теплопередачи оказывают плотность орошения и частота вращения ротора при понижении давления внутри роторного - испарителя и увеличении частоты вращения ротора процесс теплообмена нтенсиф ицируется. [c.94]

В табл. 110 приведены средние значения ДУ и AjfiT , а также результаты, полученные при подстановке этих значений, в уравнение (37). Константа диссоциации возрастает с увеличением давления, причем ее относительное увеличение тем больше, чем ниже температура. При температурах, близких к нулю, Ку, увеличивается в 3 раза при изменении давления т 1 до 1000 бар. Положительный температурный коэффициент (и ДУ° для некоторых других реакций диссоциации) указывает на то, что при достаточцо высоких температурах ДУ может сделаться положительным, что приведет к уменьшению значения Ку, при повышении давления. Влияние давления на Mit и Дб при 25° показано в двух последних столбцах табл. 110. Эти термохимические величины, так же как и вели чина ДСр ., с увеличением давления становятся более отрицательными. [c.462]

На рис. 6.3.5.5 представлены рабочие характеристики СА. Из приведенных данных видно, что (рис. 6.3.5.5, а) достижимый коэффициент инжекции при заданном р ниже, чем при( / .)опт- Влияние изменения удельного объема U r проявляется в наибольшей степени при Л/Л <(/ъ/Л )ош как при/з//р > (/з/у .)опт, так и при Увеличение давления (рис. 6.3.5.5, б) рабочего воздуха при одном и том же создаваемом перепаде давлений приводит к ощутимому росту коэффициента инжекции по твердому телу. Влияние изменения удельного объема г) на характер 3aBH iLM0 TH ApJ-=Лит) становится тем заметнее, чем больше примесь воздуха в инжектируемом потоке (рис. 6.3.5.5, в). В случае обеспечения Арс = idem это также приводит к снижению производительности С А по твердому телу. [c.418]

Рассмотрим влияние изменения интенсивности охлаждения, проявляющееся в уменьшении коэффициента политропичности к и сопровождающееся уменьшением параметра / . Если отношение этих величин возрастает, то увеличение интенсивности охлаждения будет сопровождаться уменьшением устойчивости процесса, что прежде всего проявляется в росте амплитудных значений пульсаций температуры и давления. Экспериментальное исследование влияния режима охлаждения червяка на стабильность температуры расплава показывает, что при интенсивном охлаждении амплитуда пульсаций температуры в 2,5 раза превышает амплитуду пульсации, наблюдающуюся при той же частоте вращения червяка, но при отключенном охлаждении [107]. Если уменьшение параметров й и Я сопровождается уменьшением отношения /г/(/ — 1), то применение охлаждения будет способствовать возрастанию стабильности процесса [112]. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология