Азокрасители фотохромизм

Хорошо известно, что азобензол может существовать как в устойчивой транс-, так и в лабильной г ас-форме [1]. В то время как транс-форма в твердом состоянии является почти плоской, в 1 с-изомере фенильные кольца повернуты вокруг С—N-связи под углом примерно 56° [2]. цис-Форма образуется при фотоизомеризации гранс-формы, при этом квантовый выход зависит от длины волны облучающего света [3]. Отношение изомеров в равновесной смеси, полученной путем облучения светом определенной частоты, зависит от температуры [4]. цис-Форма переходит в транс-форму в результате обычного термического процесса и это превращение может катализироваться различными веществами электронодонорного или электроноакцепторного характера [5]. Взаимный переход цис- и транс-форм для некоторых азосоединений лежит в основе фотохромизма. Это явление, чаще наблюдаемое в других классах красителей, встречается также в ряду азокрасителеи, особенно в случае простых дисперсных красителей. [c.1896]

Фотохромизм не ограничен азокрасителями, он встречается и в других классах красителей. Сам Индиго не обладает фотохромизмом, что обусловлено, по-видимому, наличием сильной водородной связи (см. 64), но некоторые тиоиндигоидные и N-зaмeщeнныe индигоидные красители проявляют фотохромизм. Это обусловлено, по-видимому, изомеризацией в результате поворота вокруг центральной углерод-углерод-ной двойной связи, поскольку при этом наблюдается гипсохромный сдвиг, например 60 нм в случае тиоиндиго. Напротив, фотохромные цианиновые красители испытывают батохромный сдвиг. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология