Фотохромизм

Предложен ряд применений фотохромных материалов, часть из которых внедрена в коммерческую практику. Хорошо известны фотохромные солнечные очки и очки с затемненными стеклами. Для иллюминаторов в авиации используются пластиковые стекла, содержащие фотохромный краситель, который темнеет на ярком солнечном свету, но при менее интенсивном освещении становится прозрачнее. Возможны различные типы запоминающих устройств, включая хранение изображения подобно фотографии. Можно достигнуть очень высокого разрешения, а немедленное появление изображения после экспозиции, не требующее дальнейшей обработки, является потенциально большим преимуществом по сравнению с другими процессами. Менее серьезное применение фотохромизм находит в производстве игрушечных кукол, которые могут загорать . При этом применяется фотохромный краситель, дающий коричневатую окраску при солнечном освещении. [c.254]

Основная сложность при использовании материалов, содержащих фотохромные добавки, — быстрая усталость , проявляющаяся большинством известных фотохромных веществ. Многие описанные фотохромные системы в действительности способны совершить обратимые переходы лишь ограниченное число раз. Основанный на изомеризации фотохромизм (см. ниже) наиболее перспективен с точки зрения усталостных характеристик, поскольку в альтернативных системах, которые основаны на расщеплении химических связей, крайне малая потеря обратимости вскоре приводит к химическому разрушению за счет побочных реакций. [c.254]

Основными механизмами, ответственными за фотохромное поведение, являются изомеризация, диссоциация и перенос заряда или окислительно-восстановительные реакции. Известно много сотен определенных фотохромных веществ, но для иллюстрации появления фотохромизма будет достаточно нескольких примеров. [c.254]

В р-рах мн. дитизонаты и комплексы, содержащие помимо Д. 2,2 -дипиридил, 1,1 О-фенантролин или др. лиганды, проявляют фотохромизм. Напр,, оранжевые р-ры Hg(HDz)2 в бензоле при облучении переходят в голубые, причем восстановление исходного состояния происходит за 30-90 с. [c.91]

Их применяют в составе пленок, используемых в устройствах для фотозаписи информации (см. Фотохромизм). [c.70]

Особое место среди стекол занимают фотохромные (см. Фотохромизм) стекла. Выделяют также кварцевые стекла, уникальные по термо- и хим. стойкости, огнеупорности и др. св-вам. Стеклообразный ЗЮ -осн. компонент кварцевых оптич. волокон для протяженных волоконно-оптич. линий связи такие волоконно-оптич. материалы характеризуются миним. оптич. потерями на поглощение ( 10" см" ). Для линий протяженностью 10-100 м используют также оптич. волокна на основе поликомпонентных стекол и полимеров (оптич. потери 10 — 10 см" ). [c.392]

В основе-фотохромного пр оцесса лежит способность молекул орг. в-ва обратимо изменять строение шш электронное состояние под действием света, что сопровождается изменением окраски в-ва (см. Фотохромизм). [c.256]

Способность некоторых красителей изменять цвет при действии вета фотохромизм, проводить при действии света электрический ток — фотопроводимость, преобразовывать энергию света в электрическую, испускать поглощенный свет и другие фотофизические свойства находят все большее применение в физических приборах, в частности, в лазерной технике, в голографии, в электронно-вычислительных машинах и др. [c.226]

Фотохромизм - это обратимое превращение одного химического соединения в другое, происходящее хотя бы в одном направлении под действием света и сопровождающееся появлением или изменением поглощения в видимой области спектра [237, 178]. [c.53]

В книге рассмотрено явление фотохромизма, изложены основные механизмы фотохромных превращений, свойства и характеристики фотохромных материалов. Описаны условия применения этих материалов в средствах защиты от светового излучения и средствах регистрации и обработки оптической информации. Приведены схемы конкретных оптических устройств. [c.352]

Еще один процесс, привлекший в последнее время большое внимание, базируется на образовании отчетливого цветного изображения непосредственно при экспонировании, т. е. на явлении фотохромизма. Этот процесс особенно пригоден для получения микроизображений, поскольку он имеет молекулярную природу, когда каждый квант света вызывает изменение лишь в одной молекуле светочувствительного элемента. Последнее позволяет получать чрезвычайно тонкие изображения по сравнению с галогенсеребряным процессом, в котором на стадии [c.663]

Изменение строения молекул под действием света часто сопровождается изменением окраски вещества. Это явление называется фотохромизмом. Фотохромные материалы широко применяются в технике. В основе важнейшего биологического процесса — зрения — лежит реакция фотоизомеризации ре-тииаля [c.290]

Галогенидосеребряная фотография создает фактически постоянный оптический эффект с помощью необратимого фотохимического процесса. Получение обратимого фотоиндуцирован-ного цветного изменения носит название фотохромизма. В фо-тохромных системах освещение резко изменяет спектр поглощения, но, когда источник освещения убирается, система возвращается к своему исходному состоянию. В некоторых случаях обращение может получаться под действием света другой длины волны. Видимый эффект часто сводится к появлению цвета [c.253]

Гетеролитическое расщепление связи отвечает за фотохромизм большого числа производных спиропирана [c.255]

Ряд производных класса соединений, известных как фулги-ды, имеет особенно интересный тип фотохромизма. Прямая фотохромная реакция, которая индуцируется светом с длиной волны Х , может быть обращена светом с другой длиной волны Хг, как это показано ниже [c.255]

Zn, Сд , Н и (ВКС) в разбавленных растворах (10" -10 " М) в углеводороде и 95%-НОМ этаноле определяется структурой лиганда. Для М=2п, Сс1 и Hg реализуется координация типа Ы М, для М=РЬ - координация типа 8->М. В ряду Zn- Л- g обнаружен внутренний эффект тяжелого атома, стимулирующий только безызлучательные переходы при участии 8 - и Т-состояний. Обнаружен фотохромизм как у лигандов, так и у их комплексах с металлами. Нри этом комплекс по совок)Т1ности фотохромных свойств представляет несомненный практический интерес, так как обладает высокой фотостойкостью к необратимым процессам. [c.60]

Образование нитроновых к-т в ряду ароматических Н. связано с изомеризацией бензольного кольца в хиноидную форму напр., нитробензол образует с конц. H2SO4 окрашенный солеобразный продукт ф-лы I, о-нитротолуол проявляет фотохромизм в результате внутримол. переноса протона с образованием ярко-синего 0-производного [c.280]

Физический фотохромизм. Окрашивание в-ва или его обесцвечивание обусловлено квантовыми переходами между возбужденными состояниями молекул. Среда (матрица) влияет на время темновой релаксации вследствие тушения возбужденных состояний в жидких средах -с сильно еньшается ю-за высокой скорости диффузии, в твердых телах значение [c.183]

Известны также фотохромное обесцвечивание 1,4-бис(метил-амино)-9,10-антрахинона, происходящее в результате фотопереноса атомов водорода [198], фотохромизм 1,2,3-трис(трет-бутил)-антрахинона, который при облучении подвергается валентной изомеризации с образованием изомеров гел1 -Дьюара [199], фотохромные превращения, происходящие в биантронах [200, 201], а также близких им по структуре эндоперекисях [137]. [c.56]

ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИЯ, изомеризация под действием света. Может происходить с изменением конфигурации и конформации молекул, напр. цис-транс-Ф. стильбенов, азобензола, тиоиндиго, или их структуры, напр, перемещение заместителей или кратных связей при Ф. а, З-непредельных карбонильных соед. в 3, 7-непредельные, перегруппировки, сужение и расширение циклов, как это происходит при Ф. бензола в т. н. дьюаровский бензол, призман, бенз-вален и фульфен. Осуществляется путем вн> имол. ионных или радикальных р-ций либо синхронным перераспределением связей в молекуле (согласованные электроциклич. р-ции). Обратимые процессы Ф. лежат в основе явления фотохромизма. [c.631]

Явление фотохромизма обнаруживают многие соединения, но наиболее часто в литературе упоминаются индолин-пирапо-вые спироциклические системы. Например, вещество 61, представляющее собой продукт конденсации о-оксиальдегида 60 с индолениновой солью 59, бесцветно, однако в возбужденном [c.664]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.253 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.634 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.563 ]

Фотохимия (1968) -- [ c.387 , c.389 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.146 , c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология