ьдегиды

Напишите структурные формулы этиленовых углеводородов, озониды которых при расщеплении водой образуют формальдегид и 2- метилбутирал ьдегид. [c.159]

Расширение производства уксусного а. .ьдегида и ацетона на основе этилового и изопропилового спиртов сомнительно, так как су-щестуют процессы с применением других видов сырья. Так, уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена, а ацетон (вместе с фенолом) — окислением изопропилбензола (и другими методами). Заслуживает внимания и тот факт, что неполное окисление низших парафиновых углеводородов под давлением позволяет получать спирты, альдегиды, кетоны и низшие кислоты одновременно. [c.209]

Кроме основной реакции протекают побочные процессы, связанные в основном с альдольной конденсацией исходного и промежуточного альдегидов, их окислением-восстановлением по Канниццаро— Тищенко и получением ацеталей (или формалей). С целью подавления побочных реакций желателен избыток формам ьдегида, чтобы второй компонент и промежуточные продукты реагировали главным образом с ним. Так, при синтезе пентаэрит- [c.576]

Латексно-резорцин-формальдегндные сажевые пропиточные составы на основе дивинил-стирольного латекса готовят путем смешения резорцин-формальдегидного раствора и сажевой дисперсии с латексом. Для приготовления резорцин-форма.г ьдегид-ною раствора 6ер>т технический резорцин и формалин. [c.422]

Эта реакция обратима. При нагревании бисульфитных адцуктов с кислотами шш содой они разлагаются с образованием исходного а [ьдегида или кетона [c.81]

Относительная плотность пара паральдегида по водороду равна 66 следовательно, молекулярныГ) вес его равен 132, в то время как молекулярный вес уксусного альдегида равен 44. Ясно, что три молекулы уксусного альдегида дают одну молекулу па-рал ьдегида. [c.207]

Твоа ьдегиды приобрели препаративное значение, так как при действии на них восстановителен отщепляется сера (в виде сероводорода) и образуются олефины и полимеры [350] [c.595]

Селективное галогенирование несимметричных кетонов осуществляют по более высокозалгещоиному а-углеродиому атому при помощи галогенида меди (II), который катализирует енолизацию, а затем обеспечивает присоединение к енолу галогена. Эта методика используется также для получения а-га логенал ьдегидов. [c.65]

Прн взаимодействии диапометилеитрифеиилфосфорана (157) с бензальдегидом и его производными образуются соответствуюище нитрилы замешенных коричных кислаг с хорошими выходами [42, 43, 58[. Нанример, нитрил п-нитрокоричной кислоты образуется из п-1[Итробспзал ьдегид а с выходом 74% [42]. [c.353]

В эту реакцию вступают также и циклические кетоны. Цикло-гсксапон прснраи1,ают в метоксиметиленциклогексан, который при нагрева)[ИИ с эфирным раствором хлорной кислоты образует гексагид робен зал ьдегид [248] [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология