Тиазол нитрование

Нитрование. В реакциях электрофильного замещения имидазолы реакционноспособней тиазолов. Путем кинетического изучения нитрования имидазола установлено, что электрофильной атаке подвергается не нейтральная молекула, а имидазолий-катион. [c.333]

Нитрование Имидазол нитруется легче всех азолов смесью конц ННОз и 1% олеума при комнатной температуре Пиразол нитруется также легко, а тиазол не нитруется в олеуме даже при 160 °С Введение метильной группы позволяет осуществить нитрование 4-метилтиазола, причем сравнительно легко [c.918]

Могут использоваться и другие операторы, такие, как сочетания. Например, этил (W) ацетат означает, что этил и ацетат должны присутствовать в сочетании этилацетат . Символ xW может быть использован в скобках для указания числа букв (пробелов, слов), которые могут помещаться между двумя словами. Есть и другие операторы, например, тиазол (L) нитрование означает, что слова тиазол и нитрование должны присутствовать в одном поле, и т. д. [c.316]

Бензизотиазол образует 5- и 7-бромпроизводные, которые отличаются по основности и поэтому могут быть разделены [63, 126]. В этой реакции эффективным источником иона Вг+ служит бром в присутствии сульфата серебра. Нитрование происходит главным образом в положение 7, а реакции Вильсмайера — Хаака и Фриделя — Крафтса, как н в случае тиазолов, не идут. 2,1-Бензизотиазол— стабильная гетероароматическая система, реагирующая с бромом по типу электрофильного замещения, а не присоединения в положении 4 и 5, как это возможно в случае 2,1-бензизоксазолов. Для объяснения такой реакционной способности была предложена структура с тетраковалентным атомом серы (254) [28]. [c.504]

Имидазол более реакционноспособен в отношении нитрования, чем толуол, и нитрование проходит через образование соли [32] также нитруются и алкил-имкдазолы [33]. Незамещенный тиазол не вступает в реакцию нитрования даже при использовании азотной кислоты в олеуме при 160 °С, но метилтиазолы успешно нитруются, причем преимущественно образуются 5-нитро- и в меньшем количестве 4-нитропроизводные [34] по положению 2 атака не идет [c.511]

Легкость реакции. Замещение СН=СН-группы в бензоле гетероатомом 2 усиливает чувствительность углеродных атомов кольца к электрофильной атаке в небольшой степени, если 2 — атом серы, и весьма заметно, если 2 — атом кислорода или ЫН-группа (ср. Стр. 166). Замещение одной СН-группы в бензоле атомом азота уменьшает легкость электрофильной атаки (см. стр. 47) замена двух СН-групп атомами азота уменьшает эту легкость еще больше (стр. 132). Эта дезактивация проявляется при нитровании, сульфировании и реакции Фриделя — Крафтса, которые протекают в сильнокислых средах, т. е. в условиях, когда атом азота большей частью протонизован (или связан в комплекс). Для реакций, протекающих в нейтральной среде, например для галогенирования и меркурирования, эффект дезактивации меньше. Если бы влияние нескольких гетероатомов в одном кольце являлось суммой эффектов отдельных гетероатомов, то пиразол, имидазол, оксазол и изоксазол должны были бы нитроваться и сульфироваться так же легко, как бензол тиазол и изотиазол должны были бы реагировап [c.229]

Основные научные исследования посвящены органическому синтезу. Изучала хлорметилированис, нитрование, сульфирование ароматических соединений, химию тиазола, пиридазонов, тиофенов, кислот цик-лобутанового ряда. Разработала новые антиоксиданты, аналитиче ские реагенты, лекарственные препараты (в частности, фурацилин) и пептидные субстраты. Исследует реакционную способность 1,3-дике-тонов и свойства гетероциклов, [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология