Мембранный каркас скелет

В реальной клетке ситуация несколько сложнее. Во-первых, все мембранные структуры, включая элементы скелета, непрерывно обновляются. Это возможно без нарушения механической целостности, только если имеются избыточные связи, разрыв и репарация которых не влияют существенно на механические свойства каркаса. Во-вторых, мембрана реальных клеток, как правило, [c.151]

В нормальной клетке роль каркаса могут выполнять две мембранные подсистемы внешний скелет, состоящий из гликолипидов, гликопротеинов и протеогликанов, и внутренний скелет — из ми-цротрубочек и микрофиламентов (см. рис. 7.5). Для выполнения регуляторной роли оба скелета должны составлять механически целостную систему. Обломки каркаса, плавающие в мембране, не могут обеспечить образование метастабили. [c.151]

Классической работой по электрофоретическому разделению белков мембран эритроцитов человека является исследование Фейрбанкса и соавт. (1971), в котором предложена номенклатура полипептидных полос, выявляемых в солюбилизированной с помощью додецилсульфата натрия (ДСН) мембране. Этой номенклатурой пользуется в настоящее время большинство ученых. Наличие сетчатой структуры, выстилающей внутреннюю поверхность мембраны эритроцита, было обнаружено непосредственно с помощью электронной микроскопии после обработки клеток неионным детергентом тритоном Х-100. При определенных экспериментальных условиях (в среде с высокой ионной силой и при низкой температуре) применение этого детергента позволяет полностью солюбилизировать липидный бислой и интегральные белки. При этом остается сеть белков, сохраняющая исходную форму клетки, которая представляет собой мембранный скелет (каркас) эритроцита. Он тестируется в виде двухмерной сети филаментов, длина которых зависит от особенностей приготовления препарата для микроскопии. Необходимо отметить, что белки, близкородственные компонентам цитоскелета эритроцитов, обнаружены в ряде неэритроидных клеток. В связи с универсальностью данной системы следует более подробно рассмотреть структуру и свойства некоторых цитоскелетных белков. [c.31]

Тени эритроцитов, полученные путем гипоосмотического гемолиза и отмытые от гемоглобина в изотоническом буфере, содержат около 50 % белков, 43 % липидов и 7 % углеводов. Белковые компоненты мембраны были идентифицированы методом электрофореза в ПААГ в присутствии додецилсульфата натрия. В соответствии с локализацией их подразделяют на периферические и интегральные (см. главу 1). Периферические белки расположены на поверхности мембраны и им соответствуют полипептидные полосы 1, 2, 4, 5 и 6. Интегральные белки погружены в липидный бислой и в некоторых случаях пронизывают его. Основным интегральным белком является белок полосы 3, осуществляющий транспорт анионов через мембрану. Его М-конец находится с цитоплазматической стороны, а С-конец погружен в бислой с наружной стороны мембраны. Периферические белки взаимодействуют друг с другом, образуя двумерный каркас, выстилающий внутреннюю поверхность эритроцитарной мембраны, который называют мембранным скелетом. Он содер- [c.230]

Заметим здесь, что кроме высокой производительности и избирательности мембраны должны обладать еще одним немаловажным свойством во многих случаях абсолютно недопустимо, чтобы сама мембрана выделяла в фильтрат какие-либо частицы или вещества. Традиционные мембраны, полученные методом коллоидной химии, такими свойствами, к сожалению, зачастую не обладают отдельные участки глобулярного или губчатого скелета, плохо связанные с основным каркасом, под влиянием тех или иных воздействий могут отрываться и свободно мигрировать в фильтрат. Подобные глобулы хорошо заметны на микрофотографиях, приводимых в данной книге. Кроме того, поверхность традиционных мембран в высшей степени разветвлена в 1 г таких мембран может содержаться более 100 м поровой поверхности (если сложить вместе все элементы губча- [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология