Приборы для электрофореза в агаровом

Оборудование и реактивы прибор для электрофореза или стенд из двух-трех приборов источник постоянного тока вольтметр миллиамперметр агар-агаровые мостики колбы вместимость 250 мл пипетки бюретки [c.206]

Для приготовления агаровых пластинок используют предметные стекла. Предварительно их обезжиривают, тщательно промывают водой и высушивают. Стекла нумеруют, укладывают на строго горизонтальную поверхность и на каждое осторожно наливают пипеткой с широким концом 4 мл агара. Пузырьки воздуха в агаре необходимо вывести пипеткой на края стекла. Когда агар застынет и образуется твердый гель, в нем посередине вырезают лунку (щель) для нанесения исследуемого раствора. Приготовленные пластинки укладывают в электрофоретическую камеру. Агаровое плато соединяют с буферным раствором бумажными мостиками из фильтровальной бумаги. В щель каждой пластинки вводят сыворотку крови, предварительно разведенную буферным раствором. На электрофореграмму наносят около 100—300 мкг белка в объеме 0,01 мл. Прибор подключают к источнику тока. Медленно повышая напряжение, доводят силу тока до 20—25 мА (напряжение 200—300 В). Электрофорез проводят в течение 3—4 ч. [c.93]

Готовую агаровую пластинку закрепляют в приборе для электрофореза и покрытые гелем фитили фильтровальной бумаги погружают в буферный раствор, заполняющий ванны. [c.139]

Электрофорез. После внесения исследуемых образцов агаровые пластинки помещают в камеру прибора для электрофореза. Контакт агарового геля с буферными ваннами прибора осуществляется с помощью полосок фильтровальной бумаги, смоченных буферным раствором. Бумажные фитили должны примерно на 15 мм покрывать гель на обоих концах агаровой пластинки. [c.142]

Помимо прибора Тизелиуса, за последние годы широкое распространение получили методы электрофореза белков на бумаге и агаровом геле. Достаточно упомянуть, что путем электрофореза в агаровом геле в нормальной сыворотке крови удается обнаружить до 20 различных белков. [c.429]

Электрофорез осуществляют в приборе Абрамсона, основной частью которого является капилляр с плоскопараллельными стенками с расстоянием между ними примерно 1 мм. С обеих сторон капилляра имеются трехходовые краны, соединяющие го с электродами через агар-агаровые. мостики и с воронкой для заполнения капилляра эмульсией илн суспензией. На электроды подают постоянный ток. На капилляр направлен объектив микроскопа, в окуляр которого вставлена измерительная линейка. [c.168]

Фнг, 86. Прибор для электрофореза в агаровом геле [26]. [c.259]

Рис. 16.11. Простой прибор для электрофореза на колонке 1 — агаровый гель, 2 — буферный раствор

Рис, 22. Л. Схематическое изображение прибора для электрофореза в агаровом геле на стеклянных пластинках. 1 — металлическая коробка с ножками на винтах и охлаждающее устройство 2 — стеклянная пластинка 3—агаровый гель 4 — агаровый гель или пенопласт 5 — электродные сосуды. Б. Шаблон для формирования щелей. [c.62]

Самый простой способ обеспечения стабильности электрофоретических зон заключается в том, что в среду для электрофореза вводят вещества, образующие капиллярную структуру. Ан-тиконвекционные свойства такой системы весьма высоки, если площадь поперечного сечения капилляров достаточно мала, так как в канале круглого сечения скорость потока снижается пропорционально четвертой степени радиуса. В качестве поддерживающей среды чаще всего используются фильтровальная бумага, пленки из ацетата целлюлозы, колонки или блоки целлюлозного порошка, гранулированный крахмал или гранулы поливиниловых полимеров, а также агаровый, агарозный, крахмальный или полиакриламидный гели. Зональный электрофорез в поддерживающей среде имеет ряд важных преимуществ. При его проведении можно использовать какой-либо простой и сравнительно недорогой прибор и анализировать одновременно несколько различных препаратов. Процедуры визуализации зон и выделения фракций осуществляются довольно легко. Вещества, обладающие биологической активностью, можно выявить непосредственно на электрофореграммах. Метод легко приспособить как для крупномасштабного разделения веществ, так и для микроразделения. Удается достигнуть очень высокой разрешающей силы, особенно в среде, характеризующейся одновременно антикон векционными свойствами и эффектом молекулярного сита. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология