Эмбриональная ткань, сравнение

Наиболее опасны повреждения всходов. Личинки питаются внутри нижней, этиолированной части молодого стебля эмбриональными тканями. Рост стебля прекращается. Внешними признаками повреждения являются увядание и пожелтение центрального листа. При повреждении главного стебля растение погибает или урожай снижается приблизительно наполовину по сравнению со здоровым растением. При повреждении боковых стеблей растение не погибает, но урожай снижается примерно на 20%. [c.114]

Эмбриональная мышечная ткань по своему химическому составу значительно отличается от скелетной мускулатуры взрослых особей. В мышцах эмбрионов больше воды, чем в функционально зрелой мускулатуре. Соответственно общее содержание белка в мышечной ткани эмбрионов в пересчете на сырую ткань оказывается более низким, чем в мышцах животных того же вида в постнатальном периоде развития. По сравнению с мышцами взрослого организма в функционально незрелой мышце ниже содержание миофибриллярных белков (миозина и актомиозина) и выше—белков стромы, миоальбумина, а также глобулинов. По мере развития плода количество миофибриллярных белков увеличивается и возрастает АТФазная активность в мышечных экстрактах. [c.653]

Имеется большое количество книг и обзоров, рассматривающих биохимические процессы в тканях и популяциях клеток со стимулированной пролиферацией. Существуют общие закономерности, свидетельствующие об одинаковой направленности большинства биохимических изменений в эмбриональных, регенерирующих и опухолевых тканях по сравнению с нормальной тканью, хотя встречаются и отдельные исключения. [c.79]

Подробно проблема биохимических, биофизических и цитологических изменений, связанных с усилением нро-лиферативпоп активности ткани, рассмотрена выше. Здесь мы хотели только напомнить, что имеются общие биохимические, биофизические и цитологические особен-пости для совершенно разных клеточных популяций 1) в эмбриональной ткани по сравнению с происходящей от нее более дифференцированной тканью 2) в ткани в период репаративной регенерации по сравнению с этой же тканью в период нормальной физиологической регенерации 3) в активно растущей злокачественной тканп по сравнению с предшествующей ей нормальной тканью. Общими особенностями для них являются состоянне активной пролиферации, сопровождаемое преобладанием анаэробного гликолиза над дыханием, накопление лактата, падение окислительно-восстановительного потенциала (при достатке углеводного питания), закономерные изменения изоэнзимного и антигенного спектра белков, цитологическое упрощение морфологии клеток. [c.132]

Основным обменом называют этапы обмена веществ, необходимые для поддержания жизни, роста и размножения организмов. Главной чертой его является менее выраженная специфичность, по сравнению с боковыми путями обмена. Он, в общем, сходен у всех живых существ и чаще отличается лишь некоторой возрастной специфичностью. Например, эмбриональные ткани получают энергию преимущественно через гликолитический путь Эмбден — Мейергофа — Парнаса (ЭМП), тогда как более зрелые характеризуются более развитым пентозным циклом или циклом гексо-зомонофосфата (ГМФ). [c.61]

Как правило, культуры, полученные из эмбриональных тканей, характеризуются лучшей выживаемостью и более активным ростом по сравнению с культурами из соответствующих взрослых тканей. Это отражает, по-видимому, более низкий уровень специализации и наличие реплицирующихся клеток-предшественников или стволовых клеток в эмбрионах. Взрослые ткани обладают, как правило, пониженным пролифератив-ным пулом и более высоким содержанием неделящихся специализированных клеток, ассоциированных зачастую с более структурированным и слабо дезагрегирующим внеклеточным матриксом. Получение первичных культур клеток взрослых тканей и их размножение являются более сложной задачей, и продолжительность жизни таких культур, как правило, невелика. [c.14]

Дело не в противоречивости или коррелированности компонентов ценоза по сравнению с частями организма, а в степени корре-лированности. Части организма не могут существовать самостоятельно (в естественных условиях) и далеко не всегда могут существовать в составе другого целого. Достаточно напомнить об имму-носпецифичности и возникающих благодаря ей сложностях трансплантации органов и тканей, о самосборке эмбриональных структур из диспергированного клеточного материала и тому подобных явлениях. Компоненты же биоценоза, согласно пунктам 1 и 2, могут существовать в составе другого целого, а пионерные виды могут заселять новые местообитания вне связи с другими видами. Естественно, в данном случае имеется в виду не равновероятность любых замен, а возможность замен экологически близких форм. Популяционно-видовой уровень организации занимает и в этом отношении промежуточное положение. Возрастная, территориальная и поведенческая структура популяции животных не допускает включения в состав данной популяции каждой особи, претендующей на включение в нее. Сами популяции внутри вида вика-риируют. В то же время и популяции внутри вида, и внутрипопуляционные группировки особей обмениваются друг с другом мигрантами (Гриценко и др., 1983 Майр, 1968 Шилов, 1977 и др.). [c.228]

Селекция на высокий вес мозга увеличивает темпы эмбрионального и неонатального роста, но не изменяет его продолжительность. Животные этих линий имеют более тяжелый мозг при рождении по сравнению с неселекционированным контролем, и эта разница сохраняется в течение всего периода постнатального роста. Селекция в обратном направлении не изменяет темпы эмбрионального развития нервной ткани. Масса мозга у новорожденных селекционированных животных одинакова с массой мозга неселекционированного контроля. Однако у первых наблюдается более ранняя остановка в постнатальном развитии мозга. Это может иметь существенные последствия для поведения, поскольку вместе с сокращением периода морфогенеза мозга изменяется продолжительность периода, зависимого от средовой стимуляции становления нервной системы в пределах нормы реакции. Установлено, что средовые воздействия в ранний период онтогенеза влияют на некоторые морфологические параметры нервной ткани. Так. увеличение числа микронейронов (звездчатых, ретикулярных и гранулярных нерв- [c.158]

Метод культур клеток — выращивание различных клеток и тканей вне организма на искусственных питательных средах --разработан в 50-х годах Дж. Эндерсом и сотр. Подавляющее большинство вирусов способно размножаться на культурах клеток. Для приготовления культур клеток используют самые разнообразные ткани человека, животных и птиц. Большое распространение получили культуры клеток из эмбриональных и опухолевых (злокачественно перерожденных) тканей, обладающих по сравнению с нормальной тканью взрослого организма более активной способностью к росту и размножению. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология